On the other hand, the electrooxida

On the other hand, the electrooxidation processes of APAP and AA in mixtures were also investigated when the concentration of one species changed and the other was kept constant, and the results are shown in Fig. 5. Examination of Fig. 5A shows that the peak current of APAP increased with increasing APAP concentrations, whereas the concentration of AA remained constant (100.0 μM). Similarly, as shown in Fig. 5B, keeping the concentration of APAP constant (35.0 μM), the oxidation peak current of AA was positively proportional to its concentration; whereas the oxidation peak current of APAP did not change. If the concentrations of APAP and AA increased synchronously, the peak currents at the SWCNT/CCE increased accordingly, as shown in Fig. 6. It can be seen that the peak currents for the two analytes increased linearly in the wider ranges with their concentrations (insets of Fig. 6). The voltammetric responses of the SWCNT/CCE toward the simultaneous determination of APAP and AA are listed in Table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บนมืออื่น ๆ กระบวน electrooxidation APAP และ AA ในน้ำยาผสมถูกตรวจสอบเมื่อเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นหนึ่งพันธุ์อื่น ๆ ถูกเก็บค่าคง และผลลัพธ์จะแสดงใน Fig. 5 การตรวจสอบของ 5A Fig. แสดงที่กระแสสูงสุดเพิ่มขึ้นกับความเข้มข้น APAP เพิ่มขึ้น ในขณะที่ความเข้มข้นของ AA ยังคงคง APAP (100.0 μM) ในทำนองเดียวกัน แสดงใน Fig. 5B รักษาความเข้มข้นของค่าคง APAP (35.0 μM), ออกซิเดชันสูงสุดปัจจุบันของ AA ได้สัดส่วนบวกกับความเข้มข้นของ ในขณะที่เกิดออกซิเดชัน peak ปัจจุบันของ APAP ไม่เปลี่ยนไม่ ถ้าความเข้มข้นของ APAP และ AA เพิ่มขึ้นพร้อมกัน กระแสสูงสุดที่ SWCNT/CCE เพิ่มขึ้นตามลำดับ ตามที่แสดงใน Fig. 6 จะเห็นได้ว่า กระแสสูงสุดสำหรับ analytes สองเพิ่มขึ้นเชิงเส้นในช่วงกว้างขึ้นกับความเข้มข้นของพวกเขา (insets ของ Fig. 6) ตอบ voltammetric ของ SWCNT/CCE ไปทางกำหนดพร้อม APAP และ AA แสดงไว้ในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทางตรงกันข้ามกระบวนการ electrooxidation ของ APAP และ AA ผสมถูกตรวจสอบเมื่อความเข้มข้นของชนิดหนึ่งที่มีการเปลี่ยนแปลงและอื่น ๆ ที่ถูกเก็บไว้อย่างต่อเนื่องและผลที่จะแสดงในรูป 5. การตรวจสอบของรูป 5A แสดงให้เห็นว่ายอดปัจจุบันของ APAP เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มความเข้มข้น APAP ในขณะที่ความเข้มข้นของ AA คงที่ (100.0 ไมครอน) ในทำนองเดียวกันดังแสดงในรูป 5B, การรักษาความเข้มข้นของ APAP คงที่ (35.0 ไมครอน), ออกซิเดชันสูงสุดปัจจุบันของ AA เป็นบวกสัดส่วนกับความเข้มข้นของตน ในขณะที่ยอดการเกิดออกซิเดชันปัจจุบันของ APAP ไม่ได้เปลี่ยน ถ้าความเข้มข้นของ APAP และ AA ที่เพิ่มขึ้นพร้อมกัน, กระแสสูงสุดที่ SWCNT / CCE เพิ่มขึ้นตามลำดับดังแสดงในรูปที่ 6. จะเห็นได้ว่ากระแสสูงสุดสำหรับสองวิเคราะห์เพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงในช่วงกว้างที่มีความเข้มข้นของพวกเขา (ขุ่นของรูปที่. 6) การตอบสนองของ voltammetric SWCNT / CCE ที่มีต่อความมุ่งมั่นพร้อมกันของ APAP และ AA มีการระบุไว้ในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนมืออื่น ๆ , กระบวนการ electrooxidation ของ apap และ AA ในส่วนผสมได้ถูกศึกษา เมื่อความเข้มข้นของสปีชีส์หนึ่งเปลี่ยนแปลงและอื่น ๆคงที่ และผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 5 การตรวจสอบภาพที่ 5A แสดงให้เห็นว่าสูงสุดในปัจจุบันของ apap apap ความเข้มข้นเพิ่มขึ้น ในขณะที่ความเข้มข้นของ AA คงที่ ( 4  μ M ) ในทํานองเดียวกันดังแสดงในรูปที่บี รักษาความเข้มข้นคงที่ apap ( 35.0  μ M ) , ปฏิกิริยาออกซิเดชันสูงสุดในปัจจุบันของบริษัทเป็นบวกตามความเข้มข้นของ ; ในขณะที่ออกซิเดชันสูงสุดในปัจจุบันของ apap เปลี่ยนไม่ ถ้าความเข้มข้นของ apap และ AA เพิ่มขึ้น synchronously , กระแสสูงสุดที่ CCE swcnt / เพิ่มขึ้นตาม ดังแสดงในรูปที่ 6จะเห็นได้ว่า กระแสสูงสุดสำหรับทั้งสองกรณี เพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นกว้างกับพวกเขา ( insets ของภาพที่ 6 ) โดยมากการตอบสนองของ swcnt / CCE ต่อการกำหนดพร้อมกัน apap และ AA อยู่ในตารางที่ 1