Under salt stress, photosynthesis r

Under salt stress, photosynthesis rate, photosynthetic efficiency and
photosynthetic pigments such as chlorophyll and carotenoid were reduced (Moradi
and Ismail, 2007; Ahmed et al., 2010). The putative genes and/or proteins found in the
network were involved in photosynthesis such as chlorophyll A-B binding protein,
PsbP, photosystem I reaction center subunit II, III, IV and sugar synthesis pathway
such as glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase and fructose-bisphospate aldolase
isozyme. Two expressed proteins with unknown functions were also found in this
network (LOC_Os06g15400 and LOC_Os05g48630). The candidate gene located at
the center of the network with the putative role in inducing other genes (at the edges
of the network) involving in salt stress response was 2Fe-2S iron-sulfur cluster
binding domain containing protein. Iron (Fe)-sulfur (S) clusters proteins are involved
in processes of photosynthesis, nitrogen and sulfur assimilation, electron transfer and
regulation of gene expression (Beinert, 2000; Abdel-Ghany et al., 2005). The
functional analysis of this protein will be studied in more details using gene cloning

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายใต้ความเครียดเกลือ photosynthetic ประสิทธิภาพ อัตราการสังเคราะห์ด้วยแสง และphotosynthetic สีเช่นคลอโรฟิลล์และ carotenoid ลดลง (แท็กซี่สุลต่านอิสมา อิล 2007 และ Ahmed et al., 2010) Putative ยีนหรือโปรตีนที่พบในการเครือข่ายเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ด้วยแสงเช่นคลอโรฟิลล์ A B ผูกโปรตีนPsbP, photosystem ฉันปฏิกิริยาศูนย์ย่อย II, III, IV และน้ำตาลสังเคราะห์ทางเดินเช่น aldolase dehydrogenase และฟรักโทส bisphospate glyceraldehyde-3-ฟอสเฟตisozyme นอกจากนี้ยังพบโปรตีนสองแสดง ด้วยฟังก์ชันที่ไม่รู้จักในนี้เครือข่าย (LOC_Os06g15400 และ LOC_Os05g48630) ยีนผู้สมัครที่อยู่ศูนย์กลางของเครือข่ายมีบทบาท putative ใน inducing ยีนอื่น ๆ (ที่ขอบของเครือข่าย) เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อความเครียดเกลือมีคลัสเตอร์เหล็กกำมะถัน 2Fe 2Sโดเมนรวมที่ประกอบด้วยโปรตีน เหล็ก (Fe) -โปรตีนกลุ่มซัลเฟอร์ (S) เกี่ยวข้องในกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง การถ่ายโอนอิเล็กตรอน ไนโตรเจนและซัลเฟอร์ผสมกลมกลืน และระเบียบของยีน (Beinert, 2000 Abdel-Ghany et al., 2005) ที่วิเคราะห์การทำงานของโปรตีนนี้จะได้ศึกษาในรายละเอียดเพิ่มเติมที่ใช้ในการโคลนยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายใต้ความเครียดเกลืออัตราการสังเคราะห์แสงที่มีประสิทธิภาพการสังเคราะห์แสงและ
สีสังเคราะห์เช่นคลอโรฟิลและ carotenoid ลดลง (Moradi
และอิสมาอิล, 2007. อาเหม็ด, et al, 2010) ยีนสมมุติและ / หรือโปรตีนที่พบใน
เครือข่ายมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์แสงเช่นคลอโรฟิล AB โปรตีนผูกพัน
PsbP, photosystem ฉันศูนย์ปฏิกิริยา subunit II, III, IV และวิถีการสังเคราะห์น้ำตาล
เช่น dehydrogenase glyceraldehyde-3-ฟอสเฟตและฟรุกโตส-bisphospate aldolase
ไอโซไซม์ สองโปรตีนที่มีหน้าที่ไม่รู้จักนอกจากนี้ยังพบใน
เครือข่าย (LOC_Os06g15400 และ LOC_Os05g48630) ยีนที่ผู้สมัครอยู่ที่
ศูนย์กลางของเครือข่ายที่มีบทบาทในการกระตุ้นให้เกิดสมมุติยีนอื่น ๆ (ที่ขอบ
ของเครือข่าย) ที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อความเครียดเกลือเป็น 2Fe-2S กลุ่มเหล็กกำมะถัน
ผูกพันโดเมนที่มีโปรตีน เหล็ก (Fe) -sulfur (S) กลุ่มโปรตีนที่มีส่วนเกี่ยวข้อง
ในกระบวนการสังเคราะห์แสงของไนโตรเจนและการดูดซึมกำมะถันโอนอิเล็กตรอนและ
ควบคุมการแสดงออกของยีน (Beinert 2000. อับเดล-Ghany et al, 2005)
การวิเคราะห์การทำงานของโปรตีนนี้จะมีการศึกษาในรายละเอียดมากขึ้นโดยใช้โคลนยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายใต้ความเครียด เกลือ อัตราการสังเคราะห์แสง ประสิทธิภาพการสังเคราะห์แสงและ
สีสังเคราะห์แสง เช่น คลอโรฟิลล์และแคโรทีนลดลง ( โมราดิ
และ อิส , 2007 ; อาเหม็ด et al . , 2010 ) ยีนและโปรตีนหรือกรดอะมิโนที่พบในเครือข่ายที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์
เช่นโปรตีนคลอโรฟิลล์ A-B , psbp
, ศูนย์ photosystem ผมปฏิกิริยา subunit II , III ,4 และการสังเคราะห์น้ำตาลทางเดิน
เช่นเนส glyceraldehyde-3-phosphate ฟรุกโตสและ bisphospate ลโดเลส
ไอโซไซม์ . สองฟังก์ชันที่ไม่รู้จักแสดงกับโปรตีนที่พบในเครือข่ายนี้
( loc_os06g15400 และ loc_os05g48630 ) ผู้สมัครที่ยีนอยู่ที่
ศูนย์เครือข่ายที่มีบทบาทในการเหนี่ยวนำการแสดงออกยีนอื่น ๆ ( ที่ขอบ
ของเครือข่ายที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อความเครียดในเกลือ 2fe-2s เหล็กกำมะถันกลุ่ม
ผูกโดเมนที่มีโปรตีน เหล็ก ( Fe ) กำมะถัน ( S ) กลุ่มโปรตีนที่เกี่ยวข้องในกระบวนการสังเคราะห์แสง
ไนโตรเจนและกำมะถันสูง โอนอิเล็กตรอนและ
การควบคุมการแสดงออกของยีน ( beinert , 2000 ; เดล ghany et al . , 2005 )
การวิเคราะห์การทำงานของโปรตีนนี้จะมีการศึกษาในรายละเอียดการใช้ยีนโคลนนิ่ง