7 ConclusionsBased on the PDPL appr

7 Conclusions
Based on the PDPL approach, the specific motifs of Ap1–17 and Ap17–30 have been clearly
defined. One of the two motifs recognized by anti-Ap17–30 Ig is also present in the transcription
factor FOXE-3, which may also be targeted by these antibodies. A role of FOXE-3 in the
pathogenesis of SSc is emerging based on: 1) the presence in some of SSc sera of anti-FOXE-3
antibodies, 2) the association of these antibodies with a more favorable prognostic profile, and 3)
the differential expression of FOXE-3 in SSc monocytes, apparently influenced by a certain
serological profile

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุป 7ใช้วิธี PDPL ลวดลายเฉพาะ Ap1-17 และ Ap17 – 30 ได้อย่างชัดเจนกำหนดไว้ ลายสองอย่างใดอย่างหนึ่งที่รู้จัก โดยต่อต้าน-Ap17-30 Ig มีในการถอดรหัสปัจจัย FOXE-3 ซึ่งอาจมีการกำหนดเป้าหมาย โดยแอนตี้เหล่านี้ บทบาทของ FOXE-3 ในการพยาธิกำเนิดของ SSc เป็นกำลังตาม: 1) การปรากฏตัวใน SSc จะป้องกัน-FOXE-3แอนตี้ 2) สมาคมนี้แอนตี้โพรไฟล์ prognostic ดีขึ้น และ 3)FOXE-3 แสดงส่วนต่างใน SSc monocytes เห็นได้ชัดว่าอิทธิพลมีบางโพรไฟล์การปิเปตทางวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7 ข้อสรุป
จากการประเมินวิธี PDPL, ลวดลายเฉพาะของ Ap1-17 และ Ap17-30 ได้รับอย่างชัดเจน
ที่กำหนดไว้ หนึ่งในสองคนสำคัญได้รับการยอมรับโดยป้องกัน Ap17-30 Ig ยังอยู่ในถอดความ
ปัจจัยฟอกซ์-3 ซึ่งอาจจะมีการกำหนดเป้าหมายโดยแอนติบอดีเหล่านี้ บทบาทของฟอกซ์-3 ใน
การเกิดโรคของ SSC ที่เกิดขึ้นขึ้นอยู่กับ: 1) การปรากฏตัวในบางส่วนของเอสเอสซีรั่มของการป้องกันการฟอกซ์ -3
แอนติบอดี 2) สมาคมของแอนติบอดีเหล่านี้ที่มีรายละเอียดการพยากรณ์โรคที่ดีขึ้นและ 3)
การแสดงออกที่แตกต่างกันของฟอกซ์-3 ใน monocytes SSC อิทธิพลเห็นได้ชัดโดยบาง
รายละเอียดทางภูมิคุ้มกัน