Asthma is a major problem in public health and
common in industrialized and developed
countries; over the past two decades, its
prevalence, severity, and incidence have been
increasing. Allergic asthma responses are
mediated by CD4+ T cells polarized to a Th2 cell
phenotype. Type-2 cytokines, such as IL-4, IL-5 and IL-13, derive the pathological features of
asthma, with airway hyper-responsiveness and
eosinophilia, elevated IgE, excessive production
of mucus, and airway remodelling. The
immunopathogenesis of allergic asthma is
complex and multifactorial. Allergic inflammation
of the bronchial airways highlights the
pathogenesis. Many genetic risk factors including
inflammatory pathways, with polymorphisms of
IL-4, IL-10, IL-13, and CD14, have been described
but are not present in the majority of patients.
CD86+ B cells are the subpopulation of B cells that
secrete IgE, which correlates with the increased
total IgE seen in patients with severe fungal asthma
(Athari, 2013a).
โรคหอบหืดเป็นปัญหาสำคัญด้านสาธารณสุข และทั่วไปในอุตสาหกรรมและการพัฒนาประเทศ กว่าสองทศวรรษของความชุกและอุบัติการณ์ที่ได้รับความรุนแรงเพิ่ม การตอบสนองหอบหืดแพ้โดยระดับ CD4 + T cells เป็นเซลล์ th2 ขั้ว+ . ประเภท cytokines เช่น il-4 il-5 il-13 , และ , คุณสมบัติของการสืบทอดทางพยาธิวิทยาโรคหอบหืดกับ บริษัท การบิน ไฮเปอร์เพียร์ , ยกระดับ IgE , การผลิตมากเกินไปเมือก และการบินปรับเปลี่ยนใหม่ ที่immunopathogenesis เป็นหอบหืด ภูมิแพ้ที่ซับซ้อนและ multifactorial . อาการแพ้อักเสบของสายการบินการเน้นพยาธิกำเนิด . ปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมหลายรวมถึงการอักเสบทางเดิน กับความหลากหลายของil-4 เตอร์ il-13 , , , และ cd14 ได้รับการอธิบายแต่ไม่ได้อยู่ในส่วนของผู้ป่วยcd86 + B เซลล์เป็นเซลล์ที่ subpopulation ของบีหลั่ง IgE ซึ่งมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นรวม IgE เห็นผู้ป่วยเชื้อราโรคหอบหืดรุนแรง( athari 2013A , )
การแปล กรุณารอสักครู่..
