2. Methods2.1. SubjectsTwenty-three

2. Methods
2.1. Subjects

Twenty-three subjects diagnosed with migraine, 11 with (MA; 26 ± 9 years; 8 female) and 12 without aura (MwoA, 24 ± 6 years; 11 female), were compared to eleven healthy volunteers (HV; 22 ± 2 years; 9 female) who had no family and personal history of migraine. Patients and healthy volunteers were recruited via advertisements on the university website and local newspaper between July 2012 and September 2013. Inclusion criteria for migraine patients were: (i) migraine diagnosis according to the International Classification of Headache Disorders (ICHD-II) criteria [17] by a physician; and (ii) no use of prophylactic medications within six months prior to study initiation. For control subjects, inclusion criteria were: not presenting a headache crisis in the last 12 months assessed according to IHCD-II criteria. All participants were ages ranged from 18 to 50 years old and were not taking any drugs that could influence cortical excitability or other regular medication. Subjects who had any contraindication to TMS [18] were excluded. The same safety criteria were applied for tDCS (experiment 2).

Experiments were conducted under a protocol approved by local Research Ethics Committee and were performed according to the Declaration of Helsinki. All participants gave their written informed consent prior to the experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วิธี2.1. วิชายี่สิบสามวิชาวินิจฉัยกับไมเกรน 11 ด้วย (MA; 26 ± 9 ปี หญิง 8) 12 ไม่ มีออร่า (MwoA, 24 ± 6 ปี หญิง 11), ถูกเปรียบเทียบกับสิบเอ็ดอาสาสมัครสุขภาพ (HV; 22 ± 2 ปี หญิง 9) ที่มีประวัติส่วนตัวของไมเกรนและครอบครัวไม่ ผู้ป่วยและอาสาสมัครสุขภาพดีถูกคัดเลือกผ่านทางการโฆษณาบนเว็บไซต์มหาวิทยาลัยและหนังสือพิมพ์ท้องถิ่นระหว่าง 2555 กรกฎาคมและ 2556 หลักเกณฑ์การรวมสำหรับผู้ป่วยไมเกรน: (i) ไมเกรนการวินิจฉัยตามเกณฑ์การจัดประเภทนานาชาติปวดหัวโรค (ICHD II) [17] โดยแพทย์ และ (ii) ไม่ใช้ยาอย่างต่อเนื่องภายในหกเดือนก่อนเริ่มต้นการศึกษา ควบคุมวัตถุ หลักเกณฑ์การรวมถูก: นำเสนอวิกฤตปวดหัวในช่วง 12 เดือนประเมินตามเกณฑ์ IHCD II ไม่ ผู้เข้าร่วมทั้งหมดมีอายุอยู่ในช่วงจาก 18-50 ปี และไม่ได้รับยาที่อาจมีอิทธิพลต่อการปลุกปั่นประสาทเนื้อแน่นหรือยาทั่วไป วัตถุที่มีการแนะให้ TMS [18] ได้แยกออก เกณฑ์ความปลอดภัยเดียวกันถูกนำไปใช้สำหรับฟุตบอลด่งท้าป (ทดสอบ 2)การทดลองได้ดำเนินการภายใต้โพรโทคอที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในท้องถิ่น และดำเนินการตามปฏิญญาเฮลซิงกิ ทุกคนให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรก่อนการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการ
2.1 วิชาที่ยี่สิบสามวิชาวินิจฉัยว่ามีอาการปวดหัวไมเกรน, 11 (MA 26 ± 9 ปี 8 หญิง) และ 12 โดยไม่ต้องออร่า (MwoA 24 ± 6 ปีที่ 11 หญิง) ถูกเมื่อเทียบกับอาสาสมัครสุขภาพดีสิบเอ็ด (HV 22 ± 2 ปีที่ 9 หญิง) ที่ไม่มีครอบครัวและประวัติส่วนตัวของไมเกรน ผู้ป่วยและอาสาสมัครสุขภาพดีได้รับคัดเลือกผ่านการโฆษณาในเว็บไซต์ของมหาวิทยาลัยและหนังสือพิมพ์ท้องถิ่นระหว่างเดือนกรกฎาคมปี 2012 และกันยายน 2013 เกณฑ์รวมสำหรับผู้ป่วยไมเกรนคือ: การวินิจฉัย (i) ไมเกรนตามการจำแนกระหว่างประเทศของความผิดปกติปวดหัว (ICHD-II) เกณฑ์ [17 ] โดยแพทย์; และ (ii) การใช้ยาป้องกันโรคภายในหกเดือนก่อนที่จะไม่มีการเริ่มต้นศึกษา สำหรับวิชาควบคุมเกณฑ์การคัดเลือกมีดังนี้ไม่ได้นำเสนอวิกฤตปวดหัวในช่วง 12 เดือนที่ผ่านการประเมินตามเกณฑ์ IHCD-II ผู้เข้าร่วมทุกคนทุกเพศทุกวัยตั้งแต่ 18-50 ปีและไม่ได้รับยาเสพติดใด ๆ ที่อาจมีผลต่อการปลุกปั่นเยื่อหุ้มสมองหรือยารักษาโรคอื่น ๆ ตามปกติ อาสาสมัครที่มีข้อห้ามใด ๆ ที่จะ TMS [18] ได้รับการยกเว้น เกณฑ์ความปลอดภัยเดียวกันถูกนำมาใช้สำหรับ tDCS (การทดลองที่ 2). การทดลองดำเนินการภายใต้โปรโตคอลที่ได้รับอนุมัติจากท้องถิ่นคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยและได้ดำเนินการตามปฏิญญาเฮลซิงกิ ผู้เข้าร่วมทั้งหมดให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรของพวกเขาก่อนที่จะมีการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วิธีการ2.1 . วิชายี่สิบสามวิชาการวินิจฉัยไมเกรน , 11 ( MA ; 26 ± 9 ปี 8 12 ราศี ( หญิง ) และไม่มี mwoa , 24 ± 6 ปี หญิง 11 ) , เมื่อเทียบกับ 11 อาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ( HV ; 22 ± 2 ปี ; 9 หญิง ) ที่ไม่มีครอบครัว และประวัติของไมเกรน ผู้ป่วยและอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีได้คัดเลือกผ่านโฆษณาบนเว็บไซต์หนังสือพิมพ์ท้องถิ่น มหาวิทยาลัยและระหว่างเดือนกรกฎาคมและกันยายน 2013 การตระเตรียมสำหรับผู้ป่วยไมเกรนคือ ( i ) การวินิจฉัยไมเกรนตามการจำแนกประเภทของอาการปวดศีรษะนานาชาติ ( ichd-ii ) เกณฑ์ [ 17 ] โดยแพทย์ และ ( 2 ) ไม่มีการใช้ยาป้องกันโรคภายในหกเดือนก่อนการเริ่มต้น สำหรับกลุ่มควบคุม การสอนคือไม่เสนอปวดหัวในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา ihcd-ii การประเมินตามเกณฑ์ ผู้เข้าร่วมทั้งหมด อายุระหว่าง 18 ถึง 50 ปีและไม่ได้ใช้ยาใด ๆที่อาจมีผลต่อการใช้ถ้อยคำเปลือกหรือยาทั่วไปอื่น ๆ คน ซึ่งมีข้อห้ามที่จะ TMS [ 18 ] ถูกแยกออก เกณฑ์ความปลอดภัยเดียวกันถูกใช้สำหรับ tdcs ( การทดลองที่ 2 )การทดลองภายใต้โปรโตคอลได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยท้องถิ่น และมีการปฏิบัติตามปฏิญญาเฮลซิงกิ ผู้เข้าร่วมทั้งหมดของพวกเขาเขียนให้ความยินยอมก่อนการทดลอง