Garlic extract diallyl sulfide (DAS

Garlic extract diallyl sulfide (DAS) activates nuclear receptor CAR to induce the Sult1e1 gene in mouse liver.
Sueyoshi T1, Green WD, Vinal K, Woodrum TS, Moore R, Negishi M.
Author information
Abstract
Constituent chemicals in garlic extract are known to induce phase I and phase II enzymes in rodent livers. Here we have utilized Car(+/+) and Car(-/-) mice to demonstrate that the nuclear xenobiotic receptor CAR regulated the induction of the estrogen sulfotransferase Sult1e1 gene by diallyl sulfide (DAS) treatment in mouse liver. DAS treatment caused CAR accumulation in the nucleus, resulting in a remarkable increase of SULT1E1 mRNA (3,200 fold) and protein in the livers of Car(+/+) females but not of Car(-/-) female mice. DAS also induced other CAR-regulated genes such as Cyp2b10, Cyp3a11 and Gadd45β. Compared with the rapid increase of these mRNA levels, which began as early as 6 hours after DAS treatment, the levels of SULT1E1 mRNA began increasing after 24 hours. This slow response to DAS suggested that CAR required an additional factor to activate the Sult1e1 gene or that this activation was indirect. Despite the remarkable induction of SULT1E1, there was no decrease in the serum levels of endogenous E2 or increase of estrone sulfate while the clearance of exogenously administrated E2 was accelerated in DAS treated mice.
PMID: 21698271 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMCID: PMC3115993 Free PMC Article

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระเทียมสกัด diallyl ซัลไฟด์ (DAS) เรียกใช้งานตัวรับนิวเคลียร์รถชวนยีน Sult1e1 ในตับเมาส์Sueyoshi T1, WD สีเขียว Vinal K, Woodrum TS มัวร์ R, Negishi Mผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อส่วนประกอบต่าง ๆ ของสารเคมีในสารสกัดกระเทียมเป็นที่รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิดระยะฉัน และระยะ II เอนไซม์ใน rodent livers ที่นี่เราได้ใช้หนู Car(+/+) และ Car(-/-) เพื่อแสดงให้เห็นว่า ตัวรับ xenobiotic นิวเคลียร์รถควบคุมการเหนี่ยวนำของฮอร์โมนหญิง sulfotransferase Sult1e1 ยีนบำบัด diallyl ซัลไฟด์ (DAS) ในตับเมาส์โดย ดัสรักษาเกิดสะสมรถนิวเคลียส ในเพิ่มความโดดเด่นของ SULT1E1 mRNA (3200 พับ) และโปรตีน livers Car(+/+) หญิง แต่ไม่ Car(-/-) หญิงหนู ดัสยังเกิดจากยีนควบคุมรถอื่น ๆ เช่น Cyp2b10, Cyp3a11 และ Gadd45β เมื่อเทียบกับการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเหล่านี้ระดับ mRNA ซึ่งเริ่มต้นเป็น 6 ชั่วโมงหลังการรักษาดัส ระดับของ SULT1E1 mRNA เริ่มเพิ่มหลังจาก 24 ชั่วโมง ตอบช้านี้ดัสแนะนำว่า รถต้องใช้ปัจจัยเพิ่มเติมเพื่อเรียกใช้ยีน Sult1e1 หรือว่า เปิดใช้งานนี้เป็นทางอ้อม แม้ มีการเหนี่ยวนำที่โดดเด่นของ SULT1E1 มีไม่ลดลงในระดับซีรั่มของ endogenous E2 หรือเพิ่ม estrone ซัลเฟตในขณะมีเร่งเคลียร์ของ E2 exogenously administrated ใน DAS ถือว่าหนูPMID: 21698271 [PubMed - ดัชนีใน MEDLINE] PMCID: PMC3115993 บทความเอ็มฟรี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากกระเทียมซัลไฟด์ diallyl (DAS) เปิดใช้งานนิวเคลียร์รับรถที่จะทำให้เกิดยีน Sult1e1 ในตับเมาส์.
Sueyoshi T1, สีเขียว WD, Vinal K, Woodrum TS มัวร์ R, Negishi เมตร
ผู้เขียนข้อมูล
บทคัดย่อ
ร่างรัฐธรรมนูญสารเคมีในสารสกัดจากกระเทียมเป็นที่รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิด ขั้นตอนที่ผมและระยะที่สองเอนไซม์ในตับหนู ที่นี่เราได้ใช้รถยนต์ (+ / +) และรถ (- / -) หนูแสดงให้เห็นว่ารับ xenobiotic นิวเคลียร์รถควบคุมการเหนี่ยวนำของสโตรเจน sulfotransferase ยีน Sult1e1 โดยซัลไฟด์ diallyl (DAS) การรักษาในตับเมาส์ การรักษา DAS ที่เกิดการสะสมรถในนิวเคลียสที่มีผลในการเพิ่มขึ้นโดดเด่นของ SULT1E1 mRNA (3,200 เท่า) และโปรตีนในตับของรถยนต์ (+ / +) เพศหญิง แต่ไม่ใช่รถยนต์ (- / -) หนูเพศหญิง DAS เหนี่ยวนำอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีรถยีนควบคุมเช่น Cyp2b10, Cyp3a11 และGadd45β เมื่อเทียบกับการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของทั้งระดับ mRNA ซึ่งเริ่มเป็นช่วงต้น 6 ชั่วโมงหลังการรักษา DAS ระดับของ SULT1E1 mRNA เริ่มเพิ่มขึ้นหลังจาก 24 ชั่วโมง นี้การตอบสนองช้าที่จะชี้ให้เห็นว่า DAS รถต้องเป็นปัจจัยเพิ่มเติมเพื่อเปิดใช้งานยีน Sult1e1 หรือยืนยันการใช้งานนี้เป็นทางอ้อม แม้จะมีการเหนี่ยวนำที่โดดเด่นของ SULT1E1 มีการลดลงในระดับซีรั่มของ E2 ภายนอกหรือเพิ่มขึ้นซัลเฟต estrone ในขณะที่การกวาดล้างของการปกครองจากภายนอก E2 ถูกเร่งในการรักษาหนู DAS.
PMID: 21698271 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE] PMCID: PMC3115993 ฟรี PMC บทความ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระเทียมสกัดไดอัลลิลซัลไฟด์ ( DAS ) กระตุ้นตัวรับนิวเคลียร์รถทำให้เกิดยีน sult1e1 ตับเมาส์
ซุเอะโยชิ T1 , WD , สีเขียว vinal K Woodrum TS , มัวร์ R , Negishi ม.


เขียนข้อมูลนามธรรมองค์ประกอบสารเคมีสกัดจากกระเทียมเป็นที่รู้จักกันเพื่อทำให้เกิดระยะที่ 1 ระยะที่ 2 หนูและเอนไซม์ในตับที่นี่เราใช้รถ ( / ) และรถยนต์ ( - / - ) หนูแสดงให้เห็นว่านิวเคลียร์ต่อ การควบคุมการรับรถของเอสโตรเจน sulfotransferase sult1e1 ยีนโดยไดอัลลิลซัลไฟด์ ( DAS ) การรักษาในตับหนู ดาส รักษา ทำให้เกิดการสะสมรถในนิวเคลียส ผลในการเพิ่มที่ sult1e1 mRNA ( 3200 เท่า ) และโปรตีนในตับของรถยนต์ ( / ) เพศหญิง แต่ไม่ใช่รถยนต์ ( - / - ) หนูตัวเมีย ดาส ยังทำให้รถอื่น ๆการควบคุมยีน เช่น cyp2b10 cyp3a11 gadd45 , และบีตา . เมื่อเทียบกับการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของระดับการแสดงออกเหล่านี้ ซึ่งเริ่มเร็ว 6 ชั่วโมงหลังจากที่คุณรักษา ระดับ mRNA ของ sult1e1 เริ่มเพิ่มขึ้นหลังจาก 24 ชั่วโมงนี้ช้าการตอบสนองดาส แนะนำรถเป็นปัจจัยเพิ่มเติมเพื่อเปิดใช้งานยีน sult1e1 หรือใช้งานนี้เป็นทางอ้อม แม้จะมีการโดดเด่นของ sult1e1 ไม่มีลดระดับในซีรั่มของกรมการฝึกหัดครู ทู หรือเพิ่ม estrone ซัลเฟตในขณะที่การ exogenously รายหนึ่งถูกเร่งในดาสถือว่า E2
pmid : หนู