Subject compliance and safety analy

Subject compliance and safety analysis Adherence to study medication and adverse events were assessed by at least monthly interviews during and at the end of the study period. Adverse events were reversible and generally mild in nature, and are listed in Tables 2 and 3. Throughout the study period, no severe adverse events were observed, and there were no drug interactions with the immunosuppressants. Kidney function as assessed by estimated GFR (MDRD formula) was not influenced by the treatment in either of the study arms. Liver function parameters did not show any differences between the groups at months 3 or 4 (Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรื่องวิเคราะห์ความปลอดภัยและปฏิบัติตามกฎระเบียบต่าง ๆ การศึกษายาและเหตุการณ์ถูกประเมิน โดยการสัมภาษณ์รายเดือนน้อยระหว่าง และ เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการศึกษา เหตุการณ์ได้กลับ และอ่อนโดยทั่วไปในธรรมชาติ และแสดงไว้ในตาราง 2 และ 3 ตลอดระยะเวลาการศึกษา ไม่มีเหตุการณ์ร้ายรุนแรงสุภัค และมีการโต้ตอบกับ immunosuppressants ยาไม่ ฟังก์ชันไตเป็นประเมิน โดยประเมิน GFR (สูตร MDRD) ไม่ influenced โดยการรักษาในอาวุธศึกษา พารามิเตอร์การทำงานของตับไม่ได้แสดงความแตกต่างระหว่างกลุ่มในเดือน 3 หรือ 4 (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรื่องการปฏิบัติตามและการวิเคราะห์ความปลอดภัยการยึดมั่นในการศึกษาการใช้ยาและผลข้างเคียงที่ได้รับการประเมินโดยการสัมภาษณ์ที่เป็นรายเดือนอย่างน้อยในระหว่างและในตอนท้ายของระยะเวลาการศึกษา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้ย้อนกลับอ่อนและโดยทั่วไปในธรรมชาติและมีการระบุไว้ในตารางที่ 2 และ 3 ตลอดระยะเวลาการศึกษาไม่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงถูกตั้งข้อสังเกตและไม่มีปฏิกิริยาระหว่างยากับยากดภูมิคุ้มกัน การทำงานของไตการประเมินผลจากประมาณ GFR (สูตร MDRD) ไม่ได้อยู่ในชั้น uenced โดยการรักษาทั้งในแขนศึกษา พารามิเตอร์การทำงานของตับไม่ได้แสดงความแตกต่างระหว่างกลุ่มที่เดือน 3 หรือ 4 (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามหัวข้อและความร่วมมือในการวิเคราะห์ความปลอดภัยเพื่อศึกษายา และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จะถูกประเมินโดยอย่างน้อยเดือนและการสัมภาษณ์ในช่วงท้ายของการทดลอง เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ถูกย้อนกลับได้และไม่รุนแรง โดยทั่วไปในธรรมชาติ และมีการระบุไว้ใน ตารางที่ 2 และ 3 ตลอดระยะเวลาการศึกษา ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงที่พบ ,และไม่มีการปฏิสัมพันธ์กับสารกดภูมิคุ้มกัน . หน้าที่ของไต ตามที่ประเมินโดย GFR ประมาณ ( mdrd สูตร ) ไม่ได้อยู่ในfl uenced โดยการรักษาทั้งในการศึกษา และแขน พารามิเตอร์การทำงานของตับไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มที่ 3 หรือ 4 เดือน ( ตารางที่ 2 )