Metabolic competitive modes between digestion and locomotion are class การแปล - Metabolic competitive modes between digestion and locomotion are class ไทย วิธีการพูด

Metabolic competitive modes between

Metabolic competitive modes between digestion and locomotion are classified into three categories, termed the additive, digestion- and locomotion-priority modes. In nature, the caudal fin is frequently observed to sustain damage as a result of social rank, predation or disease. To test whether the metabolic mode changed differently for fish with different metabolic mode after caudal fin amputation as a consequence of intensified energy competition, we investigated the swimming performance of fasting and fed fish with and without the caudal fin in juveniles of three cyprinid fish species: qingbo (Spinibarbus sinensis, locomotion-priority mode), common carp (Cyprinus carpio, additive mode) and goldfish (Carassius auratus, digestion-priority mode). The critical swimming speed (Ucrit) of fasting qingbo, common carp and goldfish decreased significantly by 49%, 32% and 35% after caudal fin amputation. The maximum tail beat amplitude (TBAmax) (all three fishes), maximum tail beat frequency (TBFmax ) (only common carp and goldfish) and (or) active metabolic rate (View the MathML source) (only common carp) increased significantly after caudal fin amputation. In the control fish, digestion let to a significantly lower Ucrit in goldfish but not in qingbo and common carp, and the View the MathML source of digesting common carp was higher than that of fasting fish, suggesting locomotion-priority, additive and digestion-priority metabolic modes in qingbo, common carp and goldfish, respectively. However, after fin amputation, digestion showed no effect on Ucrit in any of the three fishes, and only the digesting common carp showed a higher View the MathML source than their fasting counterparts. This result suggested that the metabolic mode of the goldfish changed from the digestion- to the locomotion-priority mode, whereas the metabolic mode of the other two fishes remained the same after fin amputation. The metabolic mode of the common carp showed no change after fin amputation likely due to the high flexibility of the cardio-respiratory capacity of this fish, as indicated by the increased View the MathML source. Although the metabolic mode remained the same, the feeding metabolism in the fin-amputated qingbo was down-regulated at a lower swimming speed than that of the control group due to the intensified competition between digestion and locomotion. The underlying mechanism for the metabolic mode change in the goldfish is not clear and needs further investigation. However, we speculated that in caudal-fin-intact goldfish, the decreased swimming efficiency, rather than irreducible digestive loading, caused a decreased Ucrit in digesting fish (i.e. false digestion-priority mode), and the metabolic mode should not be judged simply by the relative magnitude of the metabolic rates of fasting and digesting fish.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
โหมดแข่งขันเผาผลาญระหว่างการย่อยอาหารและ locomotion จะแบ่งเป็นสามประเภท เรียกว่าการบวก โหมดย่อยอาหาร และ locomotion-ลำดับความสำคัญ ธรรมชาติ ฟิน caudal บ่อย ๆ ย่อยเพื่อให้เกิดความเสียหายเนื่องจากการจัดอันดับทางสังคม predation หรือโรค การทดสอบวิธีการเผาผลาญเปลี่ยนต่าง มีโหมดอื่นเผาผลาญหลังจาก caudal fin amputation เป็นลำดับแข่งขันพลังงาน intensified เราตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานของการถือศีลอดการว่ายน้ำ และเลี้ยงปลามี และไม่ มีหู caudal juveniles พันธุ์ปลากลุ่มสาม: qingbo (Spinibarbus sinensis โหมดสำคัญ locomotion), ปลาทอง (auratus สกุลปลาทองและปลาคาร์ฟ (ปลาไน โหมดสามารถ) ทั่วไป โหมดย่อยอาหารสำคัญ) การว่ายน้ำที่สำคัญความเร็ว (Ucrit) qingbo ถือศีลอด การทั่วไปปลาคาร์ฟ และปลาทองที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ โดย 49%, 32% และ 35% หลัง amputation caudal fin หางสูงสุดชนะคลื่น (TBAmax) (ทั้งหมดสามปลา) หางสูงสุดตีความถี่ (TBFmax) (เฉพาะทั่วไปปลาคาร์ฟและปลาทอง) และ (หรือ) อัตราการเผาผลาญทำงานอยู่ (ดูต้น MathML) (เฉพาะไน) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก amputation caudal fin ในการควบคุมปลา ย่อยอาหารให้กับ Ucrit ต่ำ ในปลา แต่ไม่ใช่ใน qingbo และไน ดูแหล่ง MathML digesting ไนได้สูงกว่าของปลาถือศีลอด การแนะนำความสำคัญ locomotion การบวกและการย่อยอาหารความสำคัญวิธีการเผาผลาญใน qingbo การพบปลาคาร์ฟ และปลา ทอง ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม หลังหู amputation ย่อยอาหารพบว่าไม่มีผลต่อ Ucrit ในปลาสาม และเฉพาะการ digesting ไนแสดงให้เห็นมุมมองสูงต้น MathML กว่าคู่ของพวกเขาถือศีลอด ผลลัพธ์นี้แนะนำว่า โหมดการเผาผลาญของปลาเปลี่ยนแปลงจากย่อยอาหาร - โหมด locomotion สำคัญ ในขณะที่โหมดการเผาผลาญของปลาสองอื่น ๆ อยู่เหมือนกันหลังจากหู amputation โหมดการเผาผลาญของไนที่พบไม่มีหลังหู amputation อาจเนื่องจากความคล่องตัวสูงกำลังการผลิตของปลานี้ โรคทางเดินหายใจตามที่ระบุ โดยเพิ่มมุมมองแหล่ง MathML ถึงแม้ว่าโหมดเผาผลาญอยู่เหมือนกัน เผาผลาญอาหารใน qingbo amputated หูถูกกำหนดลงที่ความเร็วว่ายน้ำต่ำกว่ากลุ่มควบคุมเนื่องจากการแข่งขัน intensified locomotion และย่อยอาหาร กลไกพื้นฐานสำหรับการเปลี่ยนแปลงโหมดการเผาผลาญในปลาไม่ชัดเจน และต้องสอบสวนเพิ่มเติม อย่างไรก็ตาม เราคาดการณ์ว่า ในปลา caudal-หูฉลามเหมือนเดิม การว่ายน้ำลดลงอย่างมีประสิทธิภาพ มากกว่าโหลดที่มีการย่อยอาหารอย่างต่ำ ทำให้เกิด Ucrit ลด digesting ปลา (เช่นโหมดย่อยอาหารสำคัญผิด), และไม่ควรตัดสินวิธีการเผาผลาญเพียง โดยขนาดสัมพัทธ์ของอัตราการเผาผลาญการถือศีลอด และ digesting ปลา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โหมดการแข่งขันการเผาผลาญระหว่างการย่อยอาหารและการเคลื่อนที่จะแบ่งออกเป็นสามประเภทที่เรียกว่าสารเติมแต่ง, digestion- และโหมดการเคลื่อนไหวที่มีความสำคัญ ในธรรมชาติครีบหางเป็นที่สังเกตมักจะรักษาความเสียหายที่เป็นผลมาจากการจัดอันดับทางสังคมปล้นสะดมหรือโรค เพื่อทดสอบว่าโหมดการเผาผลาญการเปลี่ยนแปลงแตกต่างกันสำหรับปลาที่มีโหมดการเผาผลาญอาหารที่แตกต่างกันหลังจากการตัดครีบหางเป็นผลมาจากการแข่งขันที่ทวีความรุนแรงมากพลังงานที่เราตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานที่ว่ายน้ำของการอดอาหารและปลาที่เลี้ยงที่มีและไม่มีครีบหางในหนุ่มสาวสามสายพันธุ์ปลา cyprinid: qingbo (Spinibarbus sinensis โหมดการเคลื่อนไหวที่มีความสำคัญ) ปลาคาร์พทั่วไป (Cyprinus ไนโหมดสารเติมแต่ง) และปลาทอง (Carassius auratus โหมดการย่อยอาหารที่มีความสำคัญ) ความเร็วในการว่ายน้ำที่สำคัญ (Ucrit) ของ qingbo อดอาหารปลาคาร์พปลาทองร่วมกันและลดลงอย่างมีนัยสำคัญโดย 49%, 32% และ 35% หลังจากการตัดครีบหาง หางสูงสุดกว้างจังหวะ (TBAmax) (ทั้งสามปลา) ความถี่สูงสุดหางตี (TBFmax) (ปลาคาร์พร่วมกันเท่านั้นและปลาทอง) และ (หรือ) อัตราการเผาผลาญที่ใช้งาน (ดูแหล่งที่มา MathML) (ปลาคาร์พที่พบบ่อยเท่านั้น) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากที่หาง ตัดครีบ ปลาในการควบคุมการย่อยอาหารให้กับที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน Ucrit ปลาทอง แต่ไม่ได้อยู่ใน qingbo และปลาคาร์พร่วมกันและดูแหล่งที่มาของการย่อย MathML ปลาคาร์พที่พบสูงกว่าการอดอาหารของปลาบอกการเคลื่อนไหวที่มีความสำคัญสารเติมแต่งและการย่อยอาหารที่มีความสำคัญ โหมดการเผาผลาญใน qingbo ปลาคาร์พปลาทองทั่วไปและตามลำดับ อย่างไรก็ตามหลังจากที่ตัดครีบย่อยอาหารพบว่าไม่มีผลกระทบต่อ Ucrit ในใด ๆ ของสามปลาและมีเพียงปลาคาร์พที่พบบ่อยย่อยแสดงให้เห็นมุมมองที่สูงกว่าแหล่ง MathML กว่าการอดอาหารของพวกเขา ผลที่ได้นี้ชี้ให้เห็นว่าโหมดการเผาผลาญของปลาทองเปลี่ยนจาก digestion- ไปที่โหมดการเคลื่อนไหวที่มีความสำคัญในขณะที่โหมดการเผาผลาญของอื่น ๆ ปลาสองยังคงเหมือนเดิมหลังจากการตัดครีบ โหมดการเผาผลาญอาหารของปลาคาร์พที่พบแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงหลังการตัดครีบแนวโน้มที่ไม่มีเนื่องจากมีความยืดหยุ่นสูงของความจุของหัวใจและระบบทางเดินหายใจของปลานี้ตามที่ระบุโดยเพิ่มขึ้นดูแหล่งที่มา MathML แม้ว่าโหมดการเผาผลาญยังคงเหมือนเดิม, การเผาผลาญอาหารให้อาหารใน qingbo ครีบด้วนถูกควบคุมลงที่ความเร็วยน้ำต่ำกว่ากลุ่มควบคุมเนื่องจากการแข่งขันที่รุนแรงระหว่างการย่อยอาหารและการเคลื่อนไหว กลไกพื้นฐานสำหรับการเปลี่ยนแปลงในโหมดการเผาผลาญอาหารปลาทองไม่ชัดเจนและความต้องการตรวจสอบต่อไป อย่างไรก็ตามเราคาดการณ์ว่าในปลาทองครีบหางเหมือนเดิมที่มีประสิทธิภาพลดลงว่ายน้ำมากกว่าการโหลดย่อยอาหารลดลงไม่ได้เกิด Ucrit ลดลงในการย่อยปลา (เช่นโหมดการย่อยอาหารมีความสำคัญเป็นเท็จ) และโหมดการเผาผลาญไม่ควรได้รับการตัดสินโดยเพียงแค่ ขนาดญาติของอัตราการเผาผลาญของการอดอาหารและการย่อยปลา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การแข่งขันโหมดการเผาผลาญระหว่างการย่อยและการเคลื่อนไหวจะแบ่งออกเป็นสามประเภท เรียกว่าเสริม การย่อยอาหารและโหมดลำดับความสำคัญของ . ในธรรมชาติ มักพบว่าครีบหาง เพื่อรักษาความเสียหายเป็นผลมาจากตำแหน่งทางสังคม การปล้นสะดมหรือโรคเพื่อทดสอบว่าโหมดการเผาผลาญอาหารเปลี่ยนแตกต่างกันสำหรับปลาด้วยโหมดการเผาผลาญแตกต่างกันหลังจากตัดครีบหาง เป็นผลมาจากการแข่งขันพลังงานอย่างเข้มข้น เราได้ตรวจสอบการปฏิบัติของการอดอาหารและเลี้ยงปลาว่ายน้ำที่มีและไม่มีครีบและหางของปลาในวงศ์ปลาตะเพียนสามชนิด : qingbo ( spinibarbus ไซแนนซิส , โหมดลำดับความสำคัญของ )ปลาไน ( cyprinus Carpio , โหมด additive ) และปลาทอง ( Carassius auratus โหมดลำดับความสำคัญการย่อยอาหาร ) ความเร็วในการว่ายน้ำที่สําคัญ ( ucrit ) ของการอดอาหาร qingbo , ปลาคาร์พและปลาทองโดยทั่วไปลดลง 49% และร้อยละ 32 และ 35 เปอร์เซ็นต์ หลังการตัดครีบหาง . ชนะสูงสุดของหาง ( tbamax ) ( 3 ตัว )ความถี่สูงสุดหางตี ( tbfmax ) ( เฉพาะสามัญปลาคาร์พและปลาทอง ) และ ( หรือ ) อัตราการเผาผลาญ ปราดเปรียว ( ดู MathML ที่มา ) ( เฉพาะปลาไน ) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการตัดครีบหาง . ในปลาควบคุมการย่อยอาหารให้ ucrit ต่ำกว่าในปลาทอง แต่ไม่ได้อยู่ใน qingbo ทั่วไปและปลาคาร์พและดู MathML แหล่งย่อยปลาไนสูงกว่าของการอดอาหารปลาแนะนำการเคลื่อนไหวสำคัญ เพิ่มการเผาผลาญอาหารและการย่อยอาหารความสำคัญในโหมด qingbo ทั่วไปปลาคาร์พและปลาทอง ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม หลังจากการตัดครีบ การย่อย พบว่าไม่มีผลต่อ ucrit ในใด ๆของทั้งสามตัวและมีเพียงย่อยปลาไนมีค่าดู MathML ที่มากว่าอดอาหารของพวกเขา counterparts ซึ่งผลการศึกษานี้ โหมดการเผาผลาญอาหารของปลาทองเปลี่ยนจากการย่อย - ให้ความสำคัญของโหมดและโหมดการเผาผลาญอาหารของอีกสองตัวยังคงเหมือนเดิมหลังจากการตัดครีบโหมดการเผาผลาญอาหารของปลาคาร์พทั่วไป ไม่พบการเปลี่ยนแปลงหลังการตัดครีบอาจเนื่องจากมีความยืดหยุ่นสูงของหัวใจ การหายใจ ความจุของปลา , ตามที่ระบุโดยเพิ่มดู MathML แหล่ง แม้ว่าโหมดการเผาผลาญอาหารยังคงเหมือนเดิมการให้อาหารการเผาผลาญในครีบด้วน qingbo ลดลงการควบคุมที่ความเร็วว่ายที่น้อยกว่ากลุ่มควบคุม เนื่องจากเน้นการแข่งขันระหว่างการย่อยและการเคลื่อนไหว . กลไกพื้นฐานสำหรับเปลี่ยนโหมดการเผาผลาญอาหารในปลาทองที่ไม่ชัดเจน และต้องทำการสืบสวนต่อไป อย่างไรก็ตาม เราคาดการณ์ว่าในครีบหางเหมือนเดิมปลาทอง ,ลดลงว่ายประสิทธิภาพมากกว่าลดการย่อยอาหารโหลดที่เกิดจากการลดลงใน ucrit ย่อยปลา ( เช่นโหมดการย่อความเท็จ ) , และโหมดการเผาผลาญอาหารไม่ควรพิจารณาเพียงขนาดสัมพัทธ์ของอัตราการเผาผลาญของการอดอาหารและย่อยปลา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: