An important point to consider is t

An important point to consider is the subcellular localization of estrogen receptors, especially as estrogen action in the regulation of synaptic plasticity has been implicated to involve both genomic as well as nongenomic mechanisms [289, for review]. In addition to nuclear localization, there are now a number of reports that ER-_ and ER-_ are localized at extranuclear sites in neurons in the hippocampus and cortex [281,287,289,292–294]. For instance, ER-_ and ER-_ have been demonstrated by ultrastructural studies to be localized at plasma membrane, dendritic shafts, and dendritic spines in neurons in the hippocampus and cortex [289,292,294]. Preliminary reports also show localization of GPR30 at plasma membrane, endoplasmic reticulum, dendritic shafts and dendritic spines in neurons in the rat hippocampus and cortex [58–60]. The localization of estrogen receptors at extranuclear locations in neurons suggests that estrogen may have local effects in dendrites and spines to regulate synaptic plasticity. It also provides a morphological basis for nongenomic actions of estrogen that have been reported in these tissues and which have been implicated in estrogen-induced synaptic plasticity [204,240,281,289,294]. Surprisingly, there are only a few studies that have attempted to explore the role of ER-_ and ER-_ in estrogen-induced synaptic plasticity and memory. Murakami et al. [295] found that estrogen rapidly increased spine density in CA1 pyramidal neurons in hippocampal slices and this effect was shared by the ER-_ selective agonist PPT, and conversely blocked by the estrogen receptor antagonist, ICI182,780.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดสำคัญที่ต้องพิจารณาคือ แปล subcellular ของฮอร์โมนหญิง receptors โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นฮอร์โมนหญิงดำเนินการในข้อบังคับของ synaptic plasticity ได้แล้วอู๊ดจะเกี่ยวข้องกับกลไกทั้ง genomic เป็น nongenomic [289 ตรวจทาน] นอกจากนิวเคลียร์แปล ขณะนี้มีจำนวนรายงานที่ ER-_ และ ER _แปลที่เว็บไซต์ extranuclear ใน neurons ฮิพโพแคมปัสและคอร์เทกซ์ [281,287,289,292-294] ตัวอย่าง ER _และ ER _ได้ถูกแสดง โดยการศึกษา ultrastructural การใช่ภาษาท้องถิ่นที่พลาสมาเมมเบรน เพลา dendritic และ dendritic spines ใน neurons ฮิพโพแคมปัสและคอร์เทกซ์ [289,292,294] รายงานเบื้องต้นยังดูแปลของ GPR30 ในพลาสมาเมมเบรน ลัม endoplasmic เพลา dendritic และ dendritic spines ใน neurons หนูฮิพโพแคมปัสและคอร์เทกซ์ [58 – 60] แปลของฮอร์โมนหญิง receptors ที่ตำแหน่ง extranuclear ใน neurons แนะนำว่า ฮอร์โมนหญิงอาจมีผลกระทบเฉพาะ dendrites และ spines ควบคุม synaptic plasticity ยังมีพื้นฐานของการ nongenomic การดำเนินการของฮอร์โมนหญิงที่ถูกรายงานในเนื้อเยื่อเหล่านี้ และซึ่งมีเกี่ยวข้องในการทำให้เกิดฮอร์โมนหญิง synaptic plasticity [204,240,281,289,294] จู่ ๆ มีเฉพาะบางการศึกษาที่ได้พยายามสำรวจบทบาทของ ER-_และ ER _ในฮอร์โมนหญิงเกิด synaptic plasticity และหน่วยความจำ Al. เอ็ดมุระกะมิ [295] พบว่า ฮอร์โมนหญิงเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วความหนาแน่นของกระดูกสันหลังใน CA1 neurons pyramidal ในชิ้น hippocampal และลักษณะนี้ถูกใช้ร่วมกันที่ ER _เลือกอะโกนิสต์ PPT และเอียด ถูกบล็อก โดยที่ฮอร์โมนหญิงนิสต์ ICI182, 780

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดสำคัญที่ต้องพิจารณาคือการแปล subcellular ของตัวรับฮอร์โมนโดยเฉพาะอย่างยิ่งการดำเนินการสโตรเจนในการควบคุมการ synaptic ปั้นได้รับการที่เกี่ยวข้องที่จะเกี่ยวข้องกับทั้งจีโนมเช่นเดียวกับกลไก nongenomic [289 สำหรับความคิดเห็น] นอกเหนือจากการแปลนิวเคลียร์ขณะนี้มีจำนวนรายงานว่า ER-_ และ ER-_ มีการแปลเป็​​นภาษาท้องถิ่นที่เว็บไซต์ extranuclear ในเซลล์ประสาทใน hippocampus และเยื่อหุ้มสมอง [281,287,289,292-294] ยกตัวอย่างเช่น ER-_ และ ER-_ ได้รับการแสดงให้เห็นถึงการศึกษา ultrastructural ที่จะมีการแปลที่เยื่อหุ้มเพลา dendritic และเงี่ยง dendritic ในเซลล์ประสาทใน hippocampus และเยื่อหุ้มสมอง [289292294] รายงานเบื้องต้นยังแสดงให้เห็นตำแหน่งของ GPR3​​0 ที่เมมเบรนพลาสม่า endoplasmic reticulum เพลา dendritic และเงี่ยง dendritic ในเซลล์ประสาทใน hippocampus หนูและเยื่อหุ้มสมอง [58-60] การแปลของตัวรับสโตรเจนในสถานที่ extranuclear ในเซลล์ประสาทแสดงให้เห็นว่าสโตรเจนอาจมีผลในท้องถิ่น dendrites และเงี่ยงเพื่อควบคุม synaptic ปั้น นอกจากนี้ยังมีพื้นฐานทางสัณฐานวิทยาสำหรับการกระทำของ nongenomic สโตรเจนที่ได้รับรายงานในเนื้อเยื่อเหล่านี้และที่ได้รับการที่เกี่ยวข้องในสโตรเจนที่เกิด synaptic ปั้น [204.240.281.289.294] น่าแปลกที่มีเพียงไม่กี่คนที่ศึกษาได้พยายามที่จะสำรวจบทบาทของ ER-_ และ ER-_ ในสโตรเจนที่เกิด synaptic ปั้นและหน่วยความจำ Murakami et al, [295] พบว่าสโตรเจนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในความหนาแน่นของกระดูกสันหลังเสี้ยมเซลล์ CA1 ในชิ้น hippocampal และผลกระทบนี้ถูกใช้ร่วมกันโดยตัวเอก ER-_ เลือก PPT และบล็อกตรงกันข้ามโดยศัตรูรับฮอร์โมน, ICI182,780

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดสำคัญที่ต้องพิจารณาคือการตําแหน่งภายในเซลล์ของตัวรับเอสโตรเจน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็น estrogen ปฏิบัติการในการควบคุมการทำงานที่เกี่ยวข้องกับพลาสติกได้ทั้งพันธุกรรม ตลอดจน nongenomic กลไก [ 289 , ทบทวน ] นอกจากนิวเคลียร์การแปล ,ขณะนี้มีจำนวนของรายงานที่สามารถ _ เอร์ - _ เป็นถิ่นที่ extranuclear เว็บไซต์ในเซลล์ประสาทในฮิปโปแคมปัส และ คอร์ 281287289292 – [ 294 ] ตัวอย่าง เอ้อ - _ เอร์ - _ ได้รับการพิสูจน์โดยการศึกษาเป็นภาษาท้องถิ่นในพลาสมาเมมเบรนเดนไดรติก เพลาและเดนไดรติก หนามในเซลล์ประสาทในฮิปโปแคมปัสและเปลือกนอก [ 289292294 ]รายงานเบื้องต้นพบจำกัด gpr30 ในพลาสมาเมมเบรน , เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมเดนไดรติก , เพลาและเดนไดรติก หนามในเซลล์ประสาทในหนู ส่วนเปลือกนอก [ 58 - 60 ] ภาษาท้องถิ่นของตัวรับเอสโตรเจนที่ extranuclear สถานที่ในเซลล์ประสาท ชี้ให้เห็นว่า ฮอร์โมนเอสโตรเจนอาจจะมีผลในท้องถิ่นและ synaptic ปั้นกุยช่ายหนามเพื่อควบคุม .นอกจากนี้ยังให้พื้นฐานสำหรับการกระทำของ nongenomic ฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ได้รับการรายงานในเนื้อเยื่อเหล่านี้และที่ได้รับฮอร์โมนเอสโตรเจนทำให้ติดร่างแหใน synaptic ปั้น [ 204240281289294 ] จู่ ๆ มีเพียงไม่กี่การศึกษาว่า ได้พยายามที่จะสำรวจบทบาทของ _ เอ้อเอ้อ - และ - _ ในโตรเจนจาก synaptic ปั้นและหน่วยความจำ มุราคามิ et al .[ 295 ] พบว่าเอสโตรเจนเพิ่มขึ้นความหนาแน่นของกระดูกสันหลัง ca1 เสี้ยมเซลล์ประสาทในฮิปโปแคมปัส และ ผล ชิ้นนี้ร่วมกัน โดยสามารถเลือกเวลา _ ppt , และในทางกลับกันบล็อกโดย estrogen receptor antagonist ici182780 , .