Antioxidant enzyme activities were

Antioxidant enzyme activities were determined in erythrocytes, sera and liver tissue. The tissue samples were homogenised in 1.15% potassium chloride (KCl, pH=7.4) solution for 5 min, then, centrifuged at 5,000×g for 15 min at 4 °C and the supernatant transferred to micro tubes until antioxidant enzyme determinations. The activity of SOD was determined by using xanthine and xanthine oxidase to generate superoxide radicals in reaction with 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenol)-5-phenyltetrazolium chloride (INT) to form a red formazan dye. The activity of SOD was measured by units of degree of inhibition of this reaction using colorimetric methods . The activity of GSH-Px in tissue was measured using the method described by Paglia and Valentine (1967). The activity of CAT was determined at room temperature by using the method of Aebi (1984) and absorbance of the sample was measured at 240 nm for 30 s in a spectrophotometer (Jasco, V570, Tokyo, Japan). Total antioxidant capacity was determined using Randox total antioxidant status kit. The serum and liver tissue concentration of MDA, an index of lipid peroxidation and oxidative stress, was determined using the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) method . The principle is that TBARS reacts with MDA to form a stable pink colour measured spectrophotometrically at 532 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในเม็ดเลือดแดง จะ และเนื้อเยื่อของตับ ตัวอย่างเนื้อเยื่อได้นี้ใน 1.15% โพแทสเซียมคลอไรด์ (KCl, pH = 7.4) โซลูชันสำหรับ 5 นาที เหวี่ยงที่ 5, 000 × g 15 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียสและ supernatant ที่โอนไปหลอดไมโครจนวิเคราะห์ปริมาณเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ กิจกรรมของสดถูกกำหนด โดยใช้ xanthine และ xanthine oxidase เพื่อสร้างอนุมูลซูเปอร์ออกไซด์ทำปฏิกิริยากับคลอไรด์ 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenol)-5-phenyltetrazolium (INT) การย้อมสีแดง formazan กิจกรรมของสดโดยวัดจากหน่วยของระดับการยับยั้งปฏิกิริยานี้ใช้วิธีการสี กิจกรรมของ GSH Px ในเนื้อเยื่อมีวัดโดยใช้วิธีการอธิบาย โดย Paglia และวาเลนไทน์ (1967) กำหนดกิจกรรมของแมวที่อุณหภูมิห้อง โดยใช้วิธีการของ Aebi (1984) และมีวัด absorbance ของตัวอย่างที่ 240 nm 30 ใน spectrophotometer (Jasco, V570 โตเกียว ญี่ปุ่น) รวมสารต้านอนุมูลที่ถูกกำหนดโดยใช้ Randox ต้านอนุมูลอิสระรวมสถานะชุด เซรั่มและตับเนื้อเยื่อความเข้มข้นของเตอร์ MDA ดัชนี peroxidation ของไขมันและความเครียดออกซิเดชัน ที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการสารปฏิกิริยากรด (TBARS) thiobarbituric หลักคือ ว่า TBARS ทำปฏิกิริยากับเตอร์ MDA ฟอร์มเป็นสีชมพูคงวัด spectrophotometrically ที่ 532 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระได้รับการพิจารณาในเม็ดเลือดแดงซีรั่มและเนื้อเยื่อตับ กลุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อถูก homogenised ในโพแทสเซียมคลอไรด์ 1.15% (KCl ค่า pH = 7.4) สำหรับ 5 นาทีแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 5000 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียสและใสถ่ายโอนไปยังหลอดไมโครจนหาความเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ กิจกรรมของ SOD ถูกกำหนดโดยใช้ xanthine oxidase และ xanthine การสร้างอนุมูล superoxide ในการทำปฏิกิริยากับ 2- (4 iodophenyl) -3- (4-nitrophenol) คลอไรด์ -5-phenyltetrazolium (INT) ในรูปแบบสีย้อมสีแดง formazan กิจกรรมของ SOD โดยวัดจากหน่วยงานของระดับของการยับยั้งปฏิกิริยานี้โดยใช้วิธีการสี กิจกรรมของ GSH-Px ในเนื้อเยื่อที่ได้รับการวัดโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Paglia และวาเลนไทน์ (1967) การทำงานของกสท. ได้กำหนดไว้ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้วิธีการ Aebi นี้ (1984) และการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างได้รับการวัดที่ 240 นาโนเมตรสำหรับ 30 วินาทีในการให้ spectrophotometer (Jasco, V570, กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) รวมสารต้านอนุมูลอิสระที่ถูกกำหนดโดยใช้ชุดสถานะสารต้านอนุมูลอิสระรวม Randox ซีรั่มและความเข้มข้นของเนื้อเยื่อตับของภาคตะวันออกเฉียงเหนือ, ดัชนีของการเกิด lipid peroxidation และความเครียดออกซิเดชันได้รับการพิจารณาโดยใช้สารปฏิกิริยากรด thiobarbituric (TBARS) วิธีการ หลักการก็คือว่า TBARS ทำปฏิกิริยากับภาคตะวันออกเฉียงเหนือในรูปแบบสีชมพูมั่นคงวัด spectrophotometrically ที่ 532 นาโนเมตร