Bacterial DNA amplification was don

Bacterial DNA amplification was done in 20µl reaction mixture containing 2µl of 10X Taq DNA polymerase buffer (containing 100mM Tris with P 9.0,500mM KCl, 15mM MgCl and 1% Triton X-100), 2µl of 10mM of dNTP mixture 0.9U of Taq DNA polymerase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียขยายดีเอ็นเอทำใน 2µl 10 X Taq DNA พอลิเมอเรสบัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยา 20µl (ประกอบด้วย 100 มม.ทริ 9.0 P, 500 มม. KCl, 15 มม. MgCl และ 1% Triton X-100), 2µl 10 มม.ของ dNTP ผสม 0.9U Taq DNA พอลิเมอเรส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียได้ทำในผสมปฏิกิริยา20μlมี2μl 10 เท่า Taq DNA บัฟเฟอร์โพลิเมอร์ (ที่มี 100mm Tris กับ P 9.0,500mM KCl, 15mm MgCl และ 1% Triton X-100), 10 มม2μlของ dNTP ส่วนผสมของ 0.9U Taq DNA โพลิเมอร์