1. Introduction1,3-Propanediol (PDO

1. Introduction
1,3-Propanediol (PDO) has a wide range of potential uses, in
particular as a monomer for the production of polycondensates
and as an intermediate for the synthesis of heterocyclic
compounds. PDO has received more and more attention recently
[1,2]. Glycerol can be converted to PDO by several microorganisms
including Clostridia, Citrobator, Lactobacillus and also Klebsiella [3–
6]. Among these, Klebsiella ferment glycerol to PDO in a high yield
and productivity and has been intensively studied under anaerobic
condition [7,8]. Different from the anaerobic condition, the aerobic
bioprocess to produce PDO is paid more and more attention
recently for its low cost and no additional device needed to supply
anaerobic condition. Cheng et al. studied the inhibition of substrate
and product on the growth of Klebsiella pneumoniae in anaerobic
and aerobic 1,3-propanediol batch fermentation. Cells growth
under aerobic conditions were more resistant to acetate and
lactate but less resistant to ethanol than that under anaerobic
condition [9] Wang et al. [10] reported that under micro-aerobic
conditions, PDO could still be obtained by Klebsiella pneumoniae.
However, the cell physiology and metabolism of Klebsiella
pneumoniae under aerobic condition have not been clarified.
Quantification of metabolic fluxes is one of the most important
aspects of physiological studies and Metabolic Flux Analysis (MFA)
is a powerful technique for determination of the fluxes through
various pathways [11]. By using MFA, Hartlep et al. [12] calculated
the metabolic flux distributions under anaerobic conditions by
Klebsiella pneumoniae. Fabien et al. [13] analyzed the carbon flux
distribution at branching metabolic points under anaerobic
conditions by Enterobacter agglomerans. But the metabolic flux
distributions under aerobic condition have not been reported.
In this study, the cell physiology and the main metabolic flux
response of Klebsiella pneumoniae under different aeration conditions
were investigated and discussed. This work is considered
helpful for the further understanding of the metabolism of glycerol
by Klebsiella pneumoniae under aerobic conditions and it is also
useful to establish a rational aeration control strategy for efficient
production of PDO in a large-scale bioreactor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำ1, 3 โพรเพน (PDO) มีศักยภาพ การใช้งานหลากหลายในเฉพาะที่เป็นน้ำยาสำหรับการผลิตของ polycondensatesและ เป็นกลางสำหรับการสังเคราะห์ของ ๔๒๓สารประกอบ PDO ที่ได้รับความสนใจมาก ขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้[1, 2] . กลีเซอรอลสามารถแปลงเป็น PDO โดยจุลินทรีย์หลายรวมถึง Clostridia, Citrobator แลคโตบาซิลลัส และ Klebsiella [3 –6] . ในหมู่เหล่านี้ Klebsiella หมักกลีเซอรอลเพื่อ PDO เป็นผลตอบแทนสูงและการผลิต และได้รับการศึกษาอย่างใต้ไม่ใช้ออกซิเจนเงื่อนไข [7.8] แตกต่างจากสภาพไม่ใช้ออกซิเจน การเต้นแอโรบิกbioprocess การผลิต PDO จะสนใจมาก ขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ ต้นทุนต่ำและไม่มีอุปกรณ์เพิ่มเติมจำเป็นในการจัดหาสภาพที่ไม่ใช้ออกซิเจน Cheng et al.ศึกษาการยับยั้งของพื้นผิวและการเติบโตของ Klebsiella pneumoniae ในไม่ใช้ออกซิเจนและหมักชุดแอโรบิก 1, 3 โพรเพน เซลล์เจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกได้ทนต่อการอะซิเตท และแลแต่น้อยทนต่อเอทานอลความไม่ใช้ออกซิเจนวัง et al.ในสภาพ [9] [10] รายงานที่ไมโครแอโรบิกเงื่อนไข ยังคงสามารถได้รับ PDO โดย Klebsiella pneumoniaeอย่างไรก็ตาม สรีรวิทยาของเซลล์และการเผาผลาญของ Klebsiellapneumoniae แอโรบิกสภาวะไม่ได้รับการชี้แจงนับจำนวนตัวช่วยเผาผลาญหลอมเป็นหนึ่งสิ่งสำคัญสุดการศึกษาทางสรีรวิทยาและเผาผลาญฟลักซ์วิเคราะห์ (MFA)เป็นเทคนิคมีประสิทธิภาพสำหรับการกำหนดตัวช่วยหลอมผ่านทางเดินต่าง ๆ [11] คำนวณ โดย MFA, Hartlep et al. [12]การกระจายการเผาผลาญฟลักซ์ภายใต้เงื่อนไขโดยที่ไม่ใช้ออกซิเจนKlebsiella pneumoniae Fabien et al. [13] วิเคราะห์ฟลักซ์คาร์บอนการกระจายจุดเผาผลาญโยงหัวข้อภายใต้ไม่ใช้ออกซิเจนเงื่อนไข โดย Enterobacter agglomerans แต่ฟลักซ์เผาผลาญไม่ได้รับรายงานการกระจายภายใต้สภาพแอโรบิกในการศึกษานี้ สรีรวิทยาเซลล์ และเผาผลาญฟลักซ์หลักการตอบสนองของ Klebsiella pneumoniae ภายใต้สภาพอากาศที่แตกต่างกันตรวจสอบ และกล่าวถึง งานนี้ถือว่าประโยชน์สำหรับการเพิ่มเติมความเข้าใจในการเผาผลาญของกลีเซอรอลโดย Klebsiella pneumoniae ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกและมันยังเป็นประโยชน์ในการสร้างกลยุทธ์การควบคุมอากาศที่มีเหตุผลสำหรับประสิทธิภาพการผลิต PDO ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพที่มีขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
1,3-โพรเพน (PDO) มีความหลากหลายของการใช้งานที่มีศักยภาพใน
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นโมโนเมอร์สำหรับการผลิตของ polycondensates ที่
และเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ heterocyclic
สารประกอบ PDO ได้รับความสนใจมากขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้
[1,2] กลีเซอรีนสามารถแปลงเป็น PDO โดยหลายจุลินทรีย์
รวมทั้ง Clostridia, Citrobator, แลคโตบาซิลลัสและ Klebsiella [3-
6] กลุ่มคนเหล่านี้, Klebsiella หมักกลีเซอรอลจะ PDO ในผลตอบแทนสูง
และการผลิตและได้รับการศึกษาอย่างจริงจังภายใต้แบบไม่ใช้ออกซิเจน
สภาพ [7,8] แตกต่างจากสภาวะไร้อากาศที่แอโรบิก
กระบวนการชีวภาพในการผลิต PDO เป็นค่าใช้จ่ายมากขึ้นและมีความสนใจมากขึ้น
เมื่อเร็ว ๆ นี้สำหรับค่าใช้จ่ายที่ต่ำและไม่มีอุปกรณ์เพิ่มเติมที่จำเป็นในการจัดหา
สภาวะไร้อากาศ เฉิง, et al การศึกษาการยับยั้งของพื้นผิว
และสินค้าที่อยู่ในการเจริญเติบโตของ Klebsiella pneumoniae ในแบบไม่ใช้ออกซิเจน
และแอโรบิกหมัก 1,3-โพรเพน การเจริญเติบโตของเซลล์
ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกได้มากขึ้นทนเพื่อ acetate และ
แลคเตท แต่ทนน้อยกว่าเอทานอลที่อยู่ภายใต้การใช้ออกซิเจน
สภาพ [9] วัง et al, [10] รายงานว่าภายใต้ไมโครแอโรบิก
เงื่อนไข PDO จะยังคงได้รับโดยการ Klebsiella pneumoniae.
อย่างไรก็ตามสรีรวิทยาของเซลล์และการเผาผลาญอาหารของ Klebsiella
pneumoniae ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกยังไม่ได้รับการชี้แจง.
ปริมาณของฟลักซ์การเผาผลาญอาหารเป็นหนึ่งในสิ่งที่สำคัญที่สุด
ด้านของ การศึกษาทางสรีรวิทยาและเมตาบอลิฟลักซ์การวิเคราะห์ (MFA)
เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตัดสินใจของฟลักซ์ผ่าน
ทางเดินต่างๆ [11] โดยใช้ไอ้เวรตะไล Hartlep et al, [12] คำนวณ
การกระจายฟลักซ์การเผาผลาญอาหารภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนโดย
Klebsiella pneumoniae Fabien et al, [13] การวิเคราะห์การไหลคาร์บอน
กระจายที่แตกแขนงจุดเผาผลาญแบบไม่ใช้ออกซิเจนภายใต้
เงื่อนไขโดย agglomerans Enterobacter แต่การเผาผลาญฟลักซ์
กระจายภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกยังไม่ได้รับรายงาน.
ในการศึกษานี้สรีรวิทยาของเซลล์และหลักฟลักซ์การเผาผลาญ
ตอบสนองของ Klebsiella pneumoniae ภายใต้เงื่อนไขการเติมอากาศที่แตกต่างกัน
ได้รับการตรวจสอบและพูดคุยกัน งานนี้ถือว่าเป็น
ประโยชน์สำหรับการทำความเข้าใจต่อไปของการเผาผลาญอาหารของกลีเซอรอล
โดย Klebsiella pneumoniae ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกและยังเป็น
ประโยชน์ในการสร้างกลยุทธ์การควบคุมการเติมอากาศสำหรับเหตุผลที่มีประสิทธิภาพ
การผลิตของ PDO ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . แนะนำ1,3-propanediol ( PDO ) มีหลากหลายของการใช้งานที่อาจเกิดขึ้นในโดยเฉพาะเป็นมอนอเมอร์ในการผลิต polycondensatesและในฐานะที่เป็นสื่อกลางสำหรับการสังเคราะห์ของเฮเทอโรไซคลิกสารประกอบ PDO ได้รับความสนใจมากขึ้น เมื่อเร็วๆ นี้[ 2 ] กลีเซอรอลสามารถแปลงเป็น PDO โดยหลายจุลินทรีย์รวม citrobator Clostridia , Lactobacillus , และ Klebsiella [ 3 –6 ] ในหมู่เหล่านี้ , Klebsiella หมักกลีเซอรอลเพื่อ PDO ในผลผลิตสูงและผลผลิตที่ได้รับและศึกษาภายใต้ระบบภาพ [ 7 , 8 ) แตกต่างจากสภาวะไร้ออกซิเจน , แอโรบิกชื่นผลิต PDO เป็นให้ความสนใจมากขึ้นเมื่อเร็ว ๆนี้สำหรับราคาต่ำและไม่ต้องจัดหาอุปกรณ์เพิ่มเติมสภาวะไร้ออกซิเจน เฉิง et al . ศึกษาการยับยั้งของพื้นผิวและผลิตภัณฑ์ต่อการเจริญเติบโตของ Klebsiella pneumoniae ในอากาศและการหมักแบบ 1,3-propanediol แอโรบิค การเจริญเติบโตของเซลล์ภายใต้สภาวะแอโรบิกมากขึ้นทนต่ออะซิเตตแลคแต่น้อยทนต่อเอทานอลมากกว่านั้นภายใต้ระบบภาพ [ 9 ] Wang et al . [ 10 ] รายงานว่าภายใต้ไมโครแอโรบิกเงื่อนไข PDO จะยังคงได้รับโดย Klebsiella pneumoniae .อย่างไรก็ตาม เซลล์สรีรวิทยาและเมแทบอลิซึมของ Klebsiellaประเทศภายใต้สภาวะแอโรบิกได้ชัดเจนปริมาณของเมตาโบลิกฟลักซ์เป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุดด้านการศึกษาทางสรีรวิทยาและวิเคราะห์การไหลการเผาผลาญอาหาร ( MFA )เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสำหรับการต่อผ่านต่าง ๆ ทางเดิน [ 11 ] โดยการใช้ MFA hartlep , et al . [ 12 ] คำนวณการเผาผลาญของการแจกแจงภายใต้สภาวะไร้อากาศโดยKlebsiella pneumoniae . Fabien et al . [ 13 ] วิเคราะห์คาร์บอน ฟลักซ์การแยกสลายภายใต้อากาศที่จุดเงื่อนไขโดย Enterobacter agglomerans . แต่การเผาผลาญ ฟลักซ์การแจกแจงภายใต้สภาวะแอโรบิก ยังไม่ได้รับรายงานในการศึกษานี้ เซลล์สรีรวิทยาและการไหลการเผาผลาญอาหารหลักการตอบสนองของ Klebsiella pneumoniae ภายใต้สภาวะอากาศที่แตกต่างกันศึกษา และกล่าวถึง งานนี้ถือว่าประโยชน์สำหรับความเข้าใจต่อเมแทบอลิซึมของกลีเซอรอลโดย Klebsiella pneumoniae ภายใต้สภาวะแอโรบิก และยังเป็นมีประโยชน์ในการสร้างกลยุทธ์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการควบคุมอากาศการผลิตของ PDO ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพขนาดใหญ่