Feed intake was measured on a daily

Feed intake was measured on a daily basis during the
adaptation period. Dietary feed offered, orts, 24 hour faeces
and urine voided by individual cattle during the 5 days
collection period were recorded and representative samples
were taken. Blood samples were collected from the jugular
vein into heparinized tubes at 0 and 4 h-post feeding at the
end of the sample collection period. The blood samples were
centrifuged at 4oC at 3300 x g for 15 min and the supernatants
were separated for further analysis. Rumen fluid
samples were collected via the fistula at the same time as the
blood samples. The pH of the rumen samples was measured
immediately with a pH meter (Index portable meter, ID1000,
USA). Rumen fluid samples were then strained through twocheesecloths and the samples were frozen at -20oC until
analysis. Cattle were weighed at the beginning of each experimental
period before the morning feeding.
The feeds and faeces were chemically analyzed for
DM, ash and CP (AOAC, 1990), NDF, ADF and ADL
(Goering and Van Soest, 1970). Urine nitrogen was analyzed
by the method of the AOAC (1990). Energy in feed, faeces
and urine was measured by an automatic adiabatic bomb
calorimeter (Gallenkamp-auto bomb calorimeter, BA-350-K).
The metabolizable energy (ME) of each treatment was estimated
through the NRC equation (NRC, 2000). Blood urea
nitrogen (BUN) levels were determined by diagnostic kits
(Urea Liquicolor®, Germany) based on an enzymatic method
and ruminal NH3-N was determined using the Kjeldahl
method (AOAC, 1990). Plasma glucose was measured by the
GOD-PAP method using diagnostic kits (Glucose Liquicolor®,
Germany). Statistical analysis focused on the effects of sago
palm pith levels on nutrient intake, nutrient digestibility,
nitrogen balance, energy utilization and rumen fermentation
characteristics of Thai native cattle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวที่วัดในระหว่างประจำการปรับระยะ บริการอาหารอาหาร orts, faeces ตลอด 24 ชั่วโมงและปัสสาวะเป็นโมฆะ โดยวัวแต่ละตัวในระหว่างวัน 5คอลเลกชันรอบระยะเวลาได้ตัวอย่างบันทึก และตัวแทนได้นำ มีการรวบรวมตัวอย่างเลือดจาก jugularหลอดเลือดดำเป็นหลอด heparinized ที่ 0 และ 4 h-โพสต์อาหารที่นี้จุดสิ้นสุดของระยะเวลาเก็บตัวอย่าง ตัวอย่างเลือดได้centrifuged ที่ 4oC ที่ 3300 x g 15 นาทีและ supernatantsมีแยกสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม ต่อน้ำมันตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมผ่านทางดำที่ในเวลาเดียวกันเป็นการตัวอย่างเลือด มีวัด pH ของตัวอย่างต่อมีเครื่องวัดค่า pH (ดัชนีแบบพกพาเครื่องวัด ID1000สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างของเหลวต่อได้แล้วย้ำผ่าน twocheesecloths และตัวอย่างถูกแช่แข็งที่ - 20oC ถึงวิเคราะห์ วัวที่น้ำหนักที่จุดเริ่มต้นของแต่ละการทดลองรอบระยะเวลาก่อนอาหารเช้าเนื้อหาสรุปและ faeces ถูกสารเคมีวิเคราะห์สำหรับDM เถ้า และ CP (AOAC, 1990), NDF, ADF และ ADL(Goering และ Van Soest, 1970) มีวิเคราะห์ไนโตรเจนในปัสสาวะโดยวิธีการของ AOAC (1990) พลังงานในอาหาร faecesและปัสสาวะถูกวัด โดยการระเบิดการอะเดียแบติกอัตโนมัติแคลอรีมิเตอร์ (Gallenkamp อัตโนมัติระเบิดแคลอรีมิเตอร์ BA-350-K)พลังงาน metabolizable (ME) ของแต่ละทรีทเม้นต์ได้ประมาณโดยใช้สมการที่ NRC (NRC, 2000) ยูเรียในเลือดระดับไนโตรเจน (BUN) ถูกกำหนด โดยวินิจฉัย(Urea Liquicolor ® เยอรมนี) ตามวิธีการที่เอนไซม์ในระบบและ ruminal NH3 N กำหนดใช้ Kjeldahlวิธี (AOAC, 1990) พลาสมากลูโคสถูกวัดโดยการพระเจ้าปาบวิธีใช้ชุดวินิจฉัย (กลูโคส Liquicolor ®เยอรมนี) เน้นการวิเคราะห์ทางสถิติผลของสาคูระดับขุดในปริมาณธาตุอาหาร ปาล์ม digestibility ธาตุอาหารดุลไนโตรเจน การใช้ประโยชน์พลังงาน และหมักต่อลักษณะของวัวไทยพื้นเมือง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณอาหารที่กินวัดเป็นประจำทุกวันในช่วงระยะเวลาการปรับ ฟีดอาหารที่นำเสนอ Orts 24
ชั่วโมงอุจจาระและปัสสาวะเป็นโมฆะโดยวัวของแต่ละบุคคลในช่วง5 วันระยะเวลาเก็บหนี้ที่ถูกบันทึกไว้และตัวอย่างที่เป็นตัวแทนที่ถูกนำ เก็บตัวอย่างเลือดจากคอหลอดเลือดดำลงไปในท่อ heparinized ที่ 0 และ 4 ให้อาหารเอชโพสต์ที่สิ้นสุดระยะเวลาการเก็บตัวอย่าง กลุ่มตัวอย่างเลือดหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสที่ 3300 XG นาน 15 นาทีและ supernatants ถูกแยกออกสำหรับการวิเคราะห์ต่อ Rumen ของเหลวตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมผ่านทางทวารในเวลาเดียวกันเป็นตัวอย่างเลือด ค่าความเป็นกรดในกระเพาะรูเมนของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกวัดทันทีที่มีพีเอชมิเตอร์ (ดัชนีเมตรแบบพกพา ID1000, สหรัฐอเมริกา) Rumen ตัวอย่างของเหลวที่ถูกทำให้เครียดแล้วผ่าน twocheesecloths และตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนถึงการวิเคราะห์ โคชั่งที่จุดเริ่มต้นของแต่ละการทดลองระยะเวลาก่อนที่จะให้อาหารตอนเช้า. ฟีดและอุจจาระวิเคราะห์ทางเคมีสำหรับDM เถ้าและ CP (AOAC, 1990), NDF, ADF และ ADL (Goering และ Van Soest, 1970) ไนโตรเจนปัสสาวะได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีการที่ AOAC (1990) พลังงานในอาหารอุจจาระและปัสสาวะโดยวัดจากระเบิดอะเดียแบติกอัตโนมัติเครื่องวัดความร้อน(Gallenkamp อัตโนมัติร้อนระเบิด, BA-350-K). พลังงาน metabolizable (ME) ของการรักษาแต่ละเป็นที่คาดกันผ่านสมการอาร์ซี(NRC, 2000) เลือดยูเรียไนโตรเจน (BUN) ระดับถูกกำหนดโดยชุดตรวจวินิจฉัย (ยูเรียLiquicolor®เยอรมนี) ตามวิธีการของเอนไซม์และNH3-N ได้รับการพิจารณาโดยใช้กระเพาะรูเมน Kjeldahl วิธี (AOAC, 1990) น้ำตาลในเลือดวัดโดยวิธีการที่พระเจ้า-PAP โดยใช้ชุดตรวจวินิจฉัย (กลูโคสLiquicolor®, เยอรมนี) การวิเคราะห์ทางสถิติมุ่งเน้นไปที่ผลกระทบของสาคูระดับแก่นปาล์มในการบริโภคอาหารการย่อยสารอาหารสมดุลของไนโตรเจนการใช้พลังงานและการหมักในกระเพาะรูเมนลักษณะของโคพื้นเมืองไทย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบริโภคอาหารที่วัดได้ในแต่ละวันในระหว่าง
ระยะเวลาการปรับตัว อาหารอาหารเสนอ , ก่อตั้ง , 24 ชั่วโมงและปัสสาวะอุจจาระ
โมฆะโดยโคแต่ละตัวในช่วง 5 วัน ระยะเวลาเก็บบันทึกและตัวแทน

คนถูกถ่าย การเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำในกลุ่มหลอดคอ
0 และ 4 h-post ให้อาหารที่
สุดท้ายของการเก็บตัวอย่างระยะเวลาตัวอย่างเลือดถูก
ระดับที่ 4oc ที่ 3300 x G 15 นาทีและ supernatants
แยกกันสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป อาหารเหลว
ตัวอย่างผ่านทางรูในเวลาเดียวกัน
ตัวอย่างเลือด ค่า pH ในกระเพาะหมักตัวอย่างถูกวัด
ทันทีด้วยเครื่องวัดดัชนีแบบพกพาเครื่องวัด id1000
, , USA )อาหารเหลวจำนวนแล้วตึงและผ่าน twocheesecloths จำนวนแช่แข็งที่อุณหภูมิ - 20oc จนกว่า
การวิเคราะห์ วัวถูกชั่งน้ำหนักที่จุดเริ่มต้นของแต่ละการทดลอง
ช่วงก่อนเช้า อาหาร อาหารสัตว์ และอุจจาระได้

DM เคมี วิเคราะห์ เถ้า และ CP ( โปรตีน , 2533 ) , NDF และ ADL
( เกอริงและ Van Soest , 1970 ) ไนโตรเจนในปัสสาวะโดยวิธีวิเคราะห์
องศา เซลเซียส ( 1990 )พลังงานในอาหาร , อุจจาระและปัสสาวะได้

สำหรับการบอมบ์ แคลอริมิเตอร์อัตโนมัติ ( Auto gallenkamp Bomb Calorimeter ba-350-k ) .
หาค่าพลังงานที่ใช้ประโยชน์ได้ ( ผม ) ของการรักษาแต่ละครั้งประมาณ
ผ่านอาร์ซีสมการ ( NRC , 2000 ) ยูเรียไนโตรเจนในเลือด ( บุญ )
ระดับถูกกำหนดโดยชุดตรวจวินิจฉัย
( ยูเรีย liquicolor ® , เยอรมนี ) ขึ้นอยู่กับ
เอนไซม์และ 4 cluster และถูกกำหนดโดยใช้วิธีเจลดาห์ล
( โปรตีน , 2533 ) พลาสมากลูโคสถูกวัดโดยวิธี god-pap โดยใช้ชุดตรวจวินิจฉัย (

®กลูโคส liquicolor , เยอรมนี ) การวิเคราะห์ทางสถิติที่เน้นผลของปาล์มสาคู
สารระดับปริมาณธาตุอาหาร การย่อยสารอาหาร
สมดุลไนโตรเจน การใช้พลังงาน และกระบวนการหมัก
ลักษณะของโคพื้นเมือง