II. PLASTICIZERS
Many commercial polymers such as cellulosics, acrylics, and vinyls have glass transition temperatures, T g , above room temperature. They are therefore hard, brittle, glasslike solids at ambient temperatures. To extend the utility of these polymers, it is usually necessary to reduce the T g to below the anticipated end-use temperature. The principal function of a plasticizer is to reduce the T g of a polymer so as to enhance its flexibility over expected temperatures of application. For example, unplasticized PVC is a rigid, hard solid used in such applications as credit cards, plastic pipes, and home siding. Addition of plasticizers such as phthalate esters reduces the modulus and converts the polymer into a leathery material used in the manufacture of upholstery, electrical insulation, and similar items. Plasticizers are usually high boiling organic liquids or low melting solids. They are also sometimes moderate-molecular-weight polymers. Like ordinary solvents, plasticizers act through a varying degree of solvating action on the polymer. The plasticizer molecules are inserted between the polymer molecules thereby pushing them apart. This reduces the intensity of the intermolecular cohesive forces. The plasticizer may also depend on polar intermolecular attraction between the plasticizer and polymer molecules, which effectively nullifies dipole–dipole interactions between polymer molecules. As a result, plasticization is difficult to achieve in nonpolar polymers like polyolefins and highly crystalline polymers. Polymer plasticization can be achieved either through internal or external incorporation of the plasticizer into the polymer. Internal plasticization involves copolymerization of the monomers of the desired polymer and that of the plasticizer so that the plasticizer is an integral part of the polymer chain. In this case, the plasticizer is usually a polymer with a low T g . The most widely used internal plasticizer monomers are vinyl acetate and vinylidene chloride. External plasticizers are those incorporated into the resin as an external additive. Typical low-molecular-weight external plasticizers for PVC are esters formed from the reaction of acids or acid anhydrides with alcohols. The acids include ortho- and iso- or terephthalic, benzoic, and trimellitic acids, which are cyclic; or adipic, azeleic, sebacic, and phosphoric acids, which are linear. The alcohol may be monohydric such as 2-ethylhexanol, butanol, or isononyl alcohol or polyhydric such as ethylene or propylene glycol. The structures of some plasticizers of PVC are shown in Table 9.1.
II. PLASTICIZERS Many commercial polymers such as cellulosics, acrylics, and vinyls have glass transition temperatures, T g , above room temperature. They are therefore hard, brittle, glasslike solids at ambient temperatures. To extend the utility of these polymers, it is usually necessary to reduce the T g to below the anticipated end-use temperature. The principal function of a plasticizer is to reduce the T g of a polymer so as to enhance its flexibility over expected temperatures of application. For example, unplasticized PVC is a rigid, hard solid used in such applications as credit cards, plastic pipes, and home siding. Addition of plasticizers such as phthalate esters reduces the modulus and converts the polymer into a leathery material used in the manufacture of upholstery, electrical insulation, and similar items. Plasticizers are usually high boiling organic liquids or low melting solids. They are also sometimes moderate-molecular-weight polymers. Like ordinary solvents, plasticizers act through a varying degree of solvating action on the polymer. The plasticizer molecules are inserted between the polymer molecules thereby pushing them apart. This reduces the intensity of the intermolecular cohesive forces. The plasticizer may also depend on polar intermolecular attraction between the plasticizer and polymer molecules, which effectively nullifies dipole–dipole interactions between polymer molecules. As a result, plasticization is difficult to achieve in nonpolar polymers like polyolefins and highly crystalline polymers. Polymer plasticization can be achieved either through internal or external incorporation of the plasticizer into the polymer. Internal plasticization involves copolymerization of the monomers of the desired polymer and that of the plasticizer so that the plasticizer is an integral part of the polymer chain. In this case, the plasticizer is usually a polymer with a low T g . The most widely used internal plasticizer monomers are vinyl acetate and vinylidene chloride. External plasticizers are those incorporated into the resin as an external additive. Typical low-molecular-weight external plasticizers for PVC are esters formed from the reaction of acids or acid anhydrides with alcohols. The acids include ortho- and iso- or terephthalic, benzoic, and trimellitic acids, which are cyclic; or adipic, azeleic, sebacic, and phosphoric acids, which are linear. The alcohol may be monohydric such as 2-ethylhexanol, butanol, or isononyl alcohol or polyhydric such as ethylene or propylene glycol. The structures of some plasticizers of PVC are shown in Table 9.1.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ครั้งที่สอง PLASTICIZERS
โพลิเมอร์เชิงพาณิชย์จำนวนมากเช่น cellulosics, acrylics และไวนิลมีอุณหภูมิเปลี่ยนกระจก, เสื้อกรัมเหนืออุณหภูมิห้อง พวกเขาจึงยากที่เปราะของแข็งเหมือนแก้วที่อุณหภูมิโดยรอบ ที่จะขยายสาธารณูปโภคของโพลิเมอร์เหล่านี้ก็มักจะเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อลด T กรัมจะต่ำกว่าอุณหภูมิสิ้นการใช้งานที่คาดว่าจะ ฟังก์ชั่นหลักของพลาสติคือการลด T กรัมของพอลิเมอเพื่อเพิ่มความยืดหยุ่นในช่วงอุณหภูมิที่คาดหวังของการประยุกต์ใช้ ตัวอย่างเช่น Unplasticized พีวีซีแข็งที่เป็นของแข็งอย่างหนักในการใช้งานเช่นบัตรเครดิต, ท่อพลาสติก, และผนังบ้าน นอกเหนือจากพลาสติกเช่นเอสเทอ phthalate ลดโมดูลัสและแปลงลิเมอร์เป็นวัสดุที่เหนียวใช้ในการผลิตเบาะฉนวนไฟฟ้าและรายการที่คล้ายกัน Plasticizers มักจะสูงเดือดของเหลวอินทรีย์หรือสารที่ละลายต่ำ พวกเขายังมีบางครั้งโพลิเมอร์ปานกลางน้ำหนักโมเลกุล เช่นเดียวกับตัวทำละลายธรรมดาพลาสติกทำหน้าที่ผ่านในระดับที่แตกต่างกันของการกระทำ solvating ในลิเมอร์ โมเลกุลพลาสติจะถูกแทรกระหว่างโมเลกุลของพอลิเมอจึงผลักดันพวกเขาออกจากกัน ซึ่งจะช่วยลดความรุนแรงของกองกำลังเหนียวระหว่างโมเลกุล พลาสติยังอาจขึ้นอยู่กับสถานที่โมเลกุลมีขั้วระหว่างพลาสติและโมเลกุลพอลิเมอที่มีประสิทธิภาพไอ Fi es ปฏิสัมพันธ์ขั้ว-ขั้วระหว่างโมเลกุลพอลิเมอ เป็นผลให้ plasticization เป็นยากที่จะบรรลุในพอลิเมอ nonpolar เช่น ns Fi polyole และโพลิเมอร์ผลึกสูง เป็นพลาสติกพอลิเมอสามารถทำได้ทั้งผ่านการรวมภายในหรือภายนอกของพลาสติเป็นพอลิเมอ ภายใน plasticization เกี่ยวข้องกับต์โมโนเมอร์ของพอลิเมอที่ต้องการและที่อยู่ของพลาสติเพื่อให้พลาสติเป็นส่วนหนึ่งของห่วงโซ่ลิเมอร์ ในกรณีนี้พลาสติโดยปกติจะเป็นพอลิเมอกับ T กรัมต่ำ ใช้กันอย่างแพร่หลายโมโนเมอร์พลาสติภายในอะซิเตตไวนิลคลอไรด์และ VINYLIDENE พลาสติกภายนอกเป็นคนรวมอยู่ในเรซินเป็นสารเติมแต่งภายนอก โดยทั่วไปโมเลกุลต่ำน้ำหนักพลาสติกภายนอกสำหรับพีวีซีเป็นเอสเทอเกิดจากปฏิกิริยาของกรดหรือ anhydrides กรดที่มีแอลกอฮอล์ กรดรวมถึงการมองในมนุษย์ Ortho- และ iso- หรือ Terephthalic, เบนโซอิกและกรด trimellitic ซึ่งเป็นวงจร; หรือ adipic, azeleic, sebacic และกรดฟอสฟซึ่งเป็นเชิงเส้น เครื่องดื่มแอลกอฮอล์อาจจะไฮดริกเช่น 2 ethylhexanol, บิวทานอหรือแอลกอฮอล์ isononyl หรือ polyhydric เช่นเอทิลีนไกลคอลโพรพิลีนหรือ โครงสร้างของพลาสติกพีวีซีบางแสดงในตารางที่ 9.1
การแปล กรุณารอสักครู่..

2 . พลาสติก
พอลิเมอร์เชิงพาณิชย์ต่างๆ มากมาย เช่น เซลลูโลซิค acrylics และ vinyls แก้วเปลี่ยนอุณหภูมิ T g เหนืออุณหภูมิห้อง พวกเขาจึงแข็ง เปราะ glasslike ของแข็งที่อุณหภูมิแวดล้อม การขยายประโยชน์ของโพลิเมอร์เหล่านี้ มันเป็นปกติที่จำเป็นต้องลด T G ด้านล่าง คาดว่าจะสิ้นสุดการใช้อุณหภูมิหน้าที่หลักของพลาสติไซเซอร์เพื่อลด t กรัมพอลิเมอร์เพื่อเพิ่มfl exibility เกินคาดอุณหภูมิของการประยุกต์ใช้ ตัวอย่างเช่น unplasticized พีวีซีแข็ง แข็ง แข็งที่ใช้ในโปรแกรมประยุกต์เช่นบัตรเครดิต , ท่อพลาสติก และบ้านผนังนอกจากนี้พลาสติก เช่น พทาเลทเอสเทอร์ลดัสและแปลงหนังโพลิเมอร์เป็นวัสดุที่ใช้ในการผลิตเบาะ ฉนวนไฟฟ้า และรายการที่คล้ายกัน พลาสติกมักจะสูงต้มของเหลวอินทรีย์หรือต่ำละลายของแข็ง พวกเขาบางครั้งระดับโมเลกุลพอลิเมอร์ เหมือนธรรมดา ตัวทำละลายพลาสติกทำผ่านระดับของการกระทำที่แตกต่างกัน solvating พอลิเมอร์ พลาสติไซเซอร์ที่แทรกระหว่างโมเลกุลโพลิเมอร์ โมเลกุลจึงผลักดันพวกเขาออกจากกัน นี้ช่วยลดความเข้มของสารประกอบเชิงซ้อนสำหรับกองกำลัง และพลาสติไซเซอร์ยังอาจขึ้นอยู่กับแรงดึงดูดระหว่างขั้ว์พลาสติไซเซอร์และสารโพลิเมอร์โมเลกุลซึ่งมีประสิทธิภาพ nulli ES ไดโพลไดโพล จึง และปฏิสัมพันธ์ระหว่างโพลิเมอร์ โมเลกุล ผล plasticization DIF จึงเป็นศาสนาที่จะบรรลุในพอลิเมอร์ไม่มีขั้วจึงเหมือน polyole NS และพอลิเมอร์สูงผลึก plasticization พอลิเมอร์สามารถเกิดขึ้นได้ทั้งภายในหรือภายนอกประสานของพลาสติไซเซอร์เป็นโพลิเมอร์plasticization ภายในเกี่ยวข้องกับโคพอลิเมอไรเซชันของมอนอเมอร์ของที่ต้องการและพอลิเมอร์ของพลาสติไซเซอร์เพื่อให้สารพลาสติไซเซอร์เป็นส่วนหนึ่งของสายโซ่พอลิเมอร์ . ในกรณีนี้ , พลาสติไซเซอร์มักจะเป็นพอลิเมอร์ที่มีต่ำ T g . ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายภายในเป็นพลาสติเมอร์อะซิเตทไวนิลและไวนิลิดีนคลอไรด์พลาสติกภายนอกเหล่านั้น รวมอยู่ใน เรซิน เป็นสารเติมแต่งภายนอก โดยทั่วไป low-molecular-weight ภายนอกพลาสติก PVC เป็นเอสเทอร์ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของกรดหรือกรดบุญวาสนากับแอลกอฮอล์ กรดรวมตรงและ ISO - หรือเทกรดเบนโซอิกและ trimellitic ซึ่งจะเป็นวงกลม หรือ azeleic adipic และ Sebacic , , , กรดฟอสฟอริค ซึ่งเป็นเส้นโมโนไฮดริกแอลกอฮอล์ อาจจะ เช่น 2-ethylhexanol , บิวทานอล หรือ isononyl แอลกอฮอล์หรือ polyhydric เช่นเอทิลีนและโพรพิลีนไกลคอล โครงสร้างของพลาสติก PVC จะแสดงในตารางที่ 9.1 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
