For the qualitative estimation of H

For the qualitative estimation of HCN production, Picrate assay
described by Castric (1974) was used. Bacterial isolates were
streaked on nutrient broth supplemented with 4.4 gm% glycine. A
Whatman filter paper No. 1 (soaked in solution of 2% Na2CO3in
0.5% picric acid) was placed in-between base and lid of the culture-plate. Plates were sealed with parafilm and incubated at 27 ± 2
◦
C
for 96 h. Production of HCN was indicated by color change of filter
paper from yellow to orange-brown. For qualitative estimation of
chitinase, chitin agar plate amended with 2% phenol red was pre-pared and isolates were spot inoculated and incubated for 120 h
at 27 ± 2
◦
C. Clear zone around the spot inoculants indicates the
presence of chitinase Azotobacter (74.47%), Pseudomonas (55.56%) and Mesorhizobium (16.67%). All test isolates could produce ammonia but none of the isolates hydrolyzed chitin. Siderophore production and antifungal activity of these isolates except Mesorhizobium were exhibited by 10-12.77% isolates. HCN production was more common trait of Pseudomonas (88.89%) and Bacillus (50%). On the basis of multiple plant growth promoting activities, eleven bacterial isolates (seven Azotobacter, three Pseudomonas and one Bacillus) were evaluated for their quantitative IAA production, and broad-spectrum (active against ≥ three test fungi) antifungal activity. Almost at all concentration of tryptophan (50-500 μg/ml), IAA production was highest in the Pseudomonas followed by Azotobacter and Bacillus isolates. Azotobacter isolates (AZT3, AZT13, AZT23), Pseudomonas (Ps5) and Bacillus (B1) showed broad-spectrum antifungal activity on Muller-Hinton medium against Aspergillus, one or more species of Fusarium and Rhizoctonia bataticola. Further evaluation of the isolates exhibiting multiple plant growth promoting (PGP) traits on soil-plant system is needed to uncover their efficacy as effective PGPR. © 2006 Elsevier GmbH. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการประเมินคุณภาพของ HCN ผลิต วิเคราะห์ Picrate
โดย Castric (1974) ใช้ แยกเชื้อแบคทีเรียได้
ลายบนซุปธาตุอาหารเสริม มี glycine % 4.4 กรัม A
กระดาษกรอง Whatman No. 1 (นำไปแช่ในโซลูชันของกรด picric Na2CO3in
0.5% 2%) ที่อยู่ระหว่างฐานและฝาของวัฒนธรรมแผ่น แผ่นปิดผนึกกับ parafilm และ incubated ที่ 27 ± 2
◦
C
สำหรับ 96 h ผลิตของ HCN ถูกบ่งชี้ โดยการเปลี่ยนสีของตัวกรอง
กระดาษจากสีเหลืองเป็นสีส้มน้ำตาล สำหรับการประเมินเชิงคุณภาพ
chitinase ไคทิน agar จานแก้ไข ด้วยสีแดงวาง 2% ได้ถึงก่อน และแยกจุด inoculated และ incubated สำหรับ 120 h
ที่ 27 ± 2
◦
โซนล้าง C. สถาน inoculants จุดบ่งชี้การ
ของ chitinase Azotobacter (74.47%), ลี (5556%) และ Mesorhizobium (16.67%) แยกทดสอบทั้งหมดสามารถผลิตแอมโมเนียแต่ไม่มีการแยก hydrolyzed ไคทิน Siderophore ผลิตและกิจกรรมต้านเชื้อราของเหล่านี้แยกยกเว้น Mesorhizobium ถูกจัดแสดง โดยแยก 10-12.77% HCN ผลิตถูกติดทั่วไปของ Pseudomonas (88.89%) และคัด (50%) โดยเจริญเติบโตพืชหลายที่ส่งเสริมกิจกรรม สิบเอ็ดแบคทีเรียที่แยกได้ (Azotobacter เจ็ด Pseudomonas สาม และหนึ่งคัด) มีประเมินเชิงปริมาณ IAA ผลิต และ broad-spectrum (ใช้งานกับเชื้อราทดสอบ≥ 3) กิจกรรมต้านเชื้อรา ที่ความเข้มข้นทั้งหมดของทริปโตเฟน (μg 50-500 มิลลิลิตร), เกือบ IAA ผลิตได้สูงที่สุดในลีตาม Azotobacter และคัดแยก Azotobacter แยก (AZT3 AZT13, AZT23), Pseudomonas (Ps5) และคัด (B1) เห็นอาการกิจกรรม broad-spectrum ในกลาง Hinton มูลเลอร์จาก Aspergillus น้อยพันธุ์ Fusarium และ Rhizoctonia bataticola ประเมินเพิ่มเติมของการแยกอย่างมีระดับการเจริญเติบโตพืชหลายที่ส่งเสริมลักษณะ (PGP) ระบบดินพืชที่จำเป็นสำหรับการค้นพบประสิทธิภาพของพวกเขาเป็น PGPR ที่มีประสิทธิภาพ © 2006 Elsevier GmbH สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการประมาณค่าเชิงคุณภาพของการผลิตกรดไฮโดรไซยานิก (
, อธิบายโดย castric พิเครต ( 2517 ) คือใช้ แบคทีเรียไอโซเลท
ลายบนซุปสารอาหารเสริมด้วย 4.4 กรัม % ไกลโคเจน a
whatman กระดาษกรองเบอร์ 1 ( แช่ในสารละลาย 2% na2co3in
0.5% กรดพิคริก ) อยู่ระหว่างฐานและฝาปิดของวัฒนธรรมจาน จานถูกผนึกด้วยพาราฟิล์ม และ บ่มที่ 27 ± 2

C
◦สำหรับ 96 ชั่วโมงการผลิตของกรดไฮโดรไซยานิกถูกระบุโดยการเปลี่ยนสีของกระดาษกรอง
จากสีส้มสีเหลืองสีน้ำตาล เพื่อประเมินคุณภาพของไคตินไค
, agar plate แก้ไขร้อยละ 2 และฟีนอลแดงก่อน pared ไอโซเลทและจุดเชื้อบ่ม 120 H
ที่ 27 ± 2

C ◦เคลียร์โซนรอบๆจุดที่บ่งชี้สถานะของหัวเชื้อ
- อะโซโตแบคเตอร์ ( 74.47 % ) , Pseudomonas ( 5556 % ) และ mesorhizobium ( 16.67 % ) ทดสอบเชื้อสามารถผลิตแอมโมเนีย แต่ไม่มีที่แยกได้จากไคติน การผลิตและกิจกรรมในสารละลายไอโซเลทดังกล่าวยกเว้น mesorhizobium ถูกจัดแสดงโดย 10-12.77 % ของเชื้อ เป็นลักษณะทั่วไปของการผลิตกรดไฮโดรไซยานิก pseudomonas ( 88.89 % ) และบาซิลลัส ( 50% ) บนพื้นฐานของการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชหลาย ๆกิจกรรมแบคทีเรียไอโซเลท ( เจ็ด สิบเอ็ด อะโซโตแบคเตอร์ สาม Pseudomonas และ Bacillus ) ได้รับการประเมินปริมาณการผลิตของ IAA และสเปกตรัม ( ใช้งานกับ≥สามทดสอบเชื้อรา ) ฤทธิ์ต้านรา . เกือบทั้งหมดที่ความเข้มข้นของทริปโตเฟน ( 50-500 μ g / ml ) , IAA การผลิตสูงสุดในส่วนของตามด้วยร่วมกับเชื้อ เชื้อ ( azt3 20 ไอโซเลท ,azt13 azt23 ) , เข้ม ( ps5 ) และบาซิลลัส ( B1 ) พบว่าเชื้อราเหล่านี้กิจกรรม มุลเลอร์ ฮินตัน กลางกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด Aspergillus , Fusarium และ ไรซอคโทเนีย bataticola . การประเมินเพิ่มเติมของหลายสายพันธุ์ ซึ่งส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ( PGP ) ซึ่งในระบบพืช ดินต้องเปิดเผยประสิทธิภาพของมีแนวโน้มที่มีประสิทธิภาพ สงวนลิขสิทธิ์ 2006 เอลส์ GMBHสงวนลิขสิทธิ์