filtration through bolting-silk in

filtration through bolting-silk in 200 mesh, dried to constant
weight at minus 50 C in lyophilizer (FDU-1200, EYELA, Japan),
and then ground to homogeneous powder to analyze its lipid. Total
lipid of algae biomass was quantified gravimetrically following the
extraction using a chloroform/methanol mixture (2/1, V/V) (Song
et al., 2013). After the two-step in situ methyl esterification
process, the fatty acids properties were examined through the
GC–MS method as described by Ji et al. (2014). The biomass productivity
(mg L1 d1) of microalgae in each group was calculated
according to the following formula (Ji et al., 2014):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรองผ่านผ้าไหม bolting ตาข่าย 200 แห้งคงที่น้ำหนักที่ลบ 50 C ใน lyophilizer (FDU-1200, EYELA ญี่ปุ่น),แล้วดินผงเหมือนการวิเคราะห์ไขมันของ รวมทั้งหมดไขมันของชีวมวลสาหร่ายถูกวัด gravimetrically ต่อการสกัดที่ใช้ส่วนผสมคลอโรฟอร์ม/เมทานอล (2/1, V/V) (เพลงet al. 2013) หลังจากสองขั้นตอนในแหล่งกำเนิดเมทิล esterificationกระบวนการ คุณสมบัติของกรดไขมันที่ถูกตรวจสอบผ่านการวิธี GC – MS ตามที่อธิบายไว้โดยจิร้อยเอ็ด (2014) การผลิตชีวมวล(มิลลิกรัม L 1 d 1) ของสาหร่ายในแต่ละกลุ่มคำนวณตามสูตรต่อไปนี้ (จิ et al. 2014):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรองผ่าน bolting ผ้าไหม 200 ตาข่ายแห้งคง
น้ำหนักที่ลบ 50 องศาเซลเซียสใน lyophilizer (FDU-1200, EYELA ญี่ปุ่น)
และจากนั้นบดผงเนื้อเดียวกันในการวิเคราะห์ไขมันของมัน รวม
ไขมันของสาหร่ายชีวมวลได้รับปริมาณ gravimetrically ดังต่อไปนี้
การสกัดโดยใช้ส่วนผสมคลอโรฟอร์ม / เมทานอล (2/1 v / v) (เพลง
et al., 2013) หลังจากที่ทั้งสองขั้นตอนใน esterification แหล่งกำเนิดเมทิล
กระบวนการคุณสมบัติเป็นกรดไขมันที่มีการตรวจสอบผ่าน
วิธี GC-MS ตามที่อธิบาย Ji et al, (2014) ผลผลิตมวลชีวภาพ
(MG L 1 D 1??) ของสาหร่ายในแต่ละกลุ่มที่คำนวณ
ตามสูตรดังต่อไปนี้ (Ji et al, 2014.)