Environmental pollution caused by heavy metals is deteriorating
the environment and endangering human health. This has
become a serious problem due to the toxic properties of heavy
metals and their tendency to bio-accumulate in the food chain [1].
The presence of heavy metals in the aquatic environment is a major
concern due to their extreme toxicity. Heavy metals from
wastewater are commonly removed by chemical precipitation,
ion-exchange, membrane separation, reverse osmosis, and activated
carbon (AC) adsorption [2,3]. Adsorption has attracted much
attention as an effective purification and separation technique for
treating wastewater, and removing heavy metals from wastewater
is an important application of adsorption processes using a suitable
adsorbent [3,4]. Various adsorbents such as AC, iron oxides,
filamentous fungal biomass, zeolite, and chitosan have been
applied to remove heavy metals from wastewater. AC is generally
recognized as an effective adsorbent due to its high porosity, large
surface area, and high catalytic activity and is currently widely
used to remove organic compounds [5]. However, AC has a
relatively low adsorption capacity for inorganic pollutants
compared to organic pollutants and requires longer time to
remove contaminants [6,7].
Modifying AC with suitable additives has been investigated to
enhance its adsorption efficacy [8]. Modified activated carbon
studied includes palladium, silver, copper sulphide and zinc oxide
nanoparticle loaded activated carbon [7,9,10]. Even though a
number of works were done on the sorption of metals and organic
contaminants using modified activated carbon, there are few
researches on the adsorption of heavy metals by manganese oxide
loaded activated carbon because Mn3O4 is regarded as a new
adsorbent [11]. Manganese oxides are a very important scavenger
of aqueous trace metals in soil, sediments, and rock because of
their dominant sorptive behavior [12]. Therefore, several studies
have been conducted using manganese oxide-coated adsorbents to
enhance adsorption capacity from aqueous solutions by using their
high affinity for heavy metals [13–16]. In previous heavy metal
removal studies, chemical precipitation methods were used to coat
manganese oxide onto an adsorbent support, and the major form of
manganese oxide was manganese dioxide (MnO2). However,
various active states of manganese and particle dispersion can
be obtained using different precursors and preparation methods,
which influence activity of the catalysts. Calcination temperature
determines the final oxidation state of the supported manganese [17,18]. Wang et al. [19] found that Mn3O4-coated AC removes H2S
better than Mn2SiO4-coated AC due to its better dispersion on an
AC support.
Supercritical techniques have been applied to produce nanoparticles
and nanostructured materials as well as a generalized
crystallization method to produce metal oxide particles [20–23].
The use of supercritical conditions appears to be a promising
method for preparing adsorbents and can produce uniformly sized
and chemically stabilized particles by optimizing reaction
temperature and pressure [19].
In this study, the kinetic and isotherm characteristics of Pb(II)
and Cu(II) adsorption from an aqueous solution using manganese
oxide-coated activated carbon (Mn3O4/AC) were conducted. A
supercritical technique was used to prepare Mn3O4/AC to more
uniformly coat the manganese oxide onto the AC. Experiments
were conducted to compare the adsorption properties of Mn3O4/
AC with those of primitive AC.
มลพิษสิ่งแวดล้อมที่เกิดจากโลหะหนักจะเสื่อมทรุดลงเรื่อย ๆสิ่งแวดล้อมและสุขภาพมนุษย์อำเภอใจ มีกลายเป็น ปัญหาร้ายแรงเนื่องจากคุณสมบัติเป็นพิษของหนักโลหะและมีแนวโน้มการสะสมทางชีวภาพในห่วงโซ่อาหาร [1]ของโลหะหนักในสิ่งแวดล้อมทางน้ำเป็นหลักการเกี่ยวเนื่องจากความเป็นพิษของพวกเขามาก โลหะหนักจากโดยทั่วไปน้ำเสียจะถูกเอาออก โดยฝนเคมีสารกรอง แยกเมมเบรน สารกรองน้ำ และเรียกใช้งานดูดซับคาร์บอน (AC) [2,3] ดูดซับได้ดึงดูดมากความสนใจเป็นเทคนิคที่ทำให้บริสุทธิ์และแยกมีประสิทธิภาพสำหรับรักษาน้ำเสีย และการเอาโลหะหนักออกจากน้ำเสียใช้โปรแกรมประยุกต์ที่สำคัญของกระบวนการดูดซับที่เหมาะสมหรือไม่adsorbent [3, 4] Adsorbents ต่าง ๆ เช่น AC เหล็กออกไซด์ชีวมวลเชื้อรา filamentous ใช้ซีโอไลต์ และไคโตซานได้กับเอาโลหะหนักออกจากน้ำเสีย AC คือโดยทั่วไปเป็น adsorbent เป็นผลเนื่องจากความสูง porosity ขนาดใหญ่พื้นผิวที่ตั้ง และกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาสูง และกำลังแพร่หลายใช้เอาสารอินทรีย์ [5] อย่างไรก็ตาม AC มีการค่อนข้างต่ำความสามารถในการดูดซับสารมลพิษอนินทรีย์เมื่อเทียบกับสารมลพิษอินทรีย์ และต้องใช้เวลานานเอาสารปนเปื้อน [6,7]ปรับเปลี่ยน AC กับสารเติมแต่งที่เหมาะสมได้ถูกสอบสวนเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซับ [8] ปรับเปลี่ยนสารกรองคาร์บอนศึกษารวมพาลาเดียม เงิน ทองแดงพันธุ์โซเดและสังกะสีออกไซด์nanoparticle โหลดคาร์บอน [7,9,10] แม้ว่าการจำนวนของงานที่ทำบนดูดโลหะ และอินทรีย์สารปนเปื้อนที่ใช้ปรับเปลี่ยนคาร์บอน มีน้อยงานวิจัยในการดูดซับโลหะหนักโดยแมงกานีสออกไซด์โหลดคาร์บอนเนื่องจากถือเป็นใหม่ Mn3O4adsorbent [11] แมงกานีสออกไซด์เป็นสัตว์กินของเน่าที่สำคัญมากติดตามอควีโลหะ ในดิน ตะกอน หินเนื่องจากพฤติกรรมของพวกเขาหลัก sorptive [12] ดังนั้น หลายศึกษามีการดำเนินการใช้แมงกานีสออกไซด์เคลือบ adsorbents เพื่อเพิ่มความจุในการดูดซับจากโซลูชั่นอควีโดยการยุ่งสำหรับโลหะหนัก [13-16] ในโลหะหนักก่อนหน้านี้เอาศึกษา วิธีการฝนเคมีเคยใช้ตราแมงกานีสออกไซด์เป็น adsorbent สนับสนุน และแบบฟอร์มหลักของแมงกานีสออกไซด์แมงกานีสไดออกไซด์ (MnO2) ได้ อย่างไรก็ตามรัฐต่าง ๆ งานของแมงกานีสและอนุภาคกระจายตัวสามารถได้ใช้ precursors แตกต่างกันและวิธีการเตรียมความพร้อมซึ่งมีอิทธิพลต่อกิจกรรมของสิ่งที่ส่งเสริมการ เผาอุณหภูมิกำหนดสถานะออกซิเดชันขั้นสุดท้ายของแมงกานีสสนับสนุน [17,18] Al. ร้อยเอ็ดวัง [19] พบว่า เคลือบ Mn3O4 AC เอาไข่เน่าดีกว่าเคลือบ Mn2SiO4 AC เนื่องจากการกระจายตัวที่ดีในการสนับสนุน ACเทคนิค supercritical ได้ใช้ในการผลิตเก็บกักและ nanostructured วัสดุตลอดจนการเมจแบบทั่วไปวิธีการตกผลึกเพื่อผลิตโลหะออกไซด์อนุภาค [20-23]การใช้เงื่อนไข supercritical ปรากฏจะ มีแนวโน้มวิธีการจัดเตรียม adsorbents และสามารถผลิตขนาดสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงอนุภาคสารเคมีเสถียร โดยปฏิกิริยาการเพิ่มประสิทธิภาพและอุณหภูมิและความดัน [19]ในการศึกษานี้ ลักษณะเดิม ๆ และ isotherm ของ Pb(II)และ Cu(II) การดูดซับการละลายแมงกานีสเคลือบออกไซด์คาร์บอน (Mn3O4 AC) ได้ดำเนิน Aใช้เทคนิค supercritical เพื่อเตรียม Mn3O4/AC เพิ่มเติมสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง coat แมงกานีสออกไซด์ไปทดลอง AC.ได้ดำเนินการเปรียบเทียบคุณสมบัติการดูดซับของ Mn3O4 /AC กับ AC ดั้งเดิม
การแปล กรุณารอสักครู่..

มลพิษทางสิ่งแวดล้อมที่เกิดจากโลหะหนักที่จะทวีความรุนแรงต่อสิ่งแวดล้อมและเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ นี้ได้กลายเป็นปัญหาร้ายแรงเนื่องจากการคุณสมบัติของหนักที่เป็นพิษโลหะและแนวโน้มของการสะสมทางชีวภาพในห่วงโซ่อาหาร[1]. การปรากฏตัวของโลหะหนักในสิ่งแวดล้อมทางน้ำเป็นหลักกังวลเนื่องจากความเป็นพิษที่รุนแรงของพวกเขา โลหะหนักจากน้ำเสียจะถูกลบออกโดยทั่วไปโดยการตกตะกอนเคมีแลกเปลี่ยนไอออนแยกเยื่อย้อนกลับออสโมซิและเปิดใช้งานคาร์บอน(AC) การดูดซับ [2,3] การดูดซับได้ดึงดูดมากให้ความสนใจเป็นบริสุทธิ์ที่มีประสิทธิภาพและเทคนิคการแยกสำหรับบำบัดน้ำเสียและเอาโลหะหนักจากน้ำเสียเป็นโปรแกรมที่สำคัญของกระบวนการดูดซับที่เหมาะสมโดยใช้ตัวดูดซับ[3,4] ตัวดูดซับต่างๆเช่น AC, เหล็กออกไซด์, ชีวมวลเชื้อราใยซีโอไลท์และไคโตซานที่ได้รับนำไปใช้ในการลบโลหะหนักจากน้ำเสีย AC โดยทั่วไปได้รับการยอมรับในฐานะที่เป็นตัวดูดซับที่มีประสิทธิภาพอันเนื่องมาจากความพรุนสูงขนาดใหญ่พื้นที่ผิวและเร่งปฏิกิริยาสูงและใช้กันอย่างแพร่หลายในปัจจุบันคือการใช้ในการลบสารประกอบอินทรีย์[5] อย่างไรก็ตาม AC มีความสามารถในการดูดซับที่ค่อนข้างต่ำมลพิษนินทรีย์เมื่อเทียบกับสารมลพิษอินทรีย์และต้องใช้เวลานานในการลบสารปนเปื้อน[6,7]. แก้ไข AC มีสารที่เหมาะสมได้รับการตรวจสอบเพื่อเสริมสร้างประสิทธิภาพการดูดซับของ[8] ถ่านดัดแปลงศึกษารวมถึงแพลเลเดียม, เงิน, ทองแดงและซัลไฟด์สังกะสีออกไซด์อนุภาคนาโนคาร์บอนโหลด[7,9,10] แม้ว่าจำนวนผลงานที่ได้กระทำในการดูดซับของโลหะและอินทรีย์สารปนเปื้อนโดยใช้ถ่านแก้ไขมีเพียงไม่กี่งานวิจัยในการดูดซับโลหะหนักโดยออกไซด์แมงกานีสโหลดถ่านMn3O4 เพราะถือได้ว่าเป็นใหม่ดูดซับ[11] แมงกานีสออกไซด์เป็นสิ่งที่สำคัญมากสมบัติของโลหะร่องรอยน้ำในดินตะกอนและร็อคเพราะพฤติกรรมที่โดดเด่นของพวกเขาsorptive [12] ดังนั้นการศึกษาหลายแห่งได้รับการดำเนินการโดยใช้ตัวดูดซับออกไซด์เคลือบแมงกานีสที่จะเพิ่มขีดความสามารถในการดูดซับน้ำจากการแก้ปัญหาของพวกเขาโดยใช้ความสัมพันธ์สูงสำหรับโลหะหนัก[13-16] ในก่อนหน้าโลหะหนักศึกษาการกำจัดวิธีการตกตะกอนทางเคมีที่ถูกนำมาใช้เพื่อขนแมงกานีสออกไซด์บนตัวดูดซับการสนับสนุนและรูปแบบที่สำคัญของแมงกานีสออกไซด์เป็นแมงกานีสไดออกไซด์(MnO2) แต่รัฐที่ใช้งานที่แตกต่างกันของการกระจายแมงกานีสและอนุภาคที่สามารถรับได้โดยใช้สารตั้งต้นที่แตกต่างกันและวิธีการเตรียมความพร้อมที่มีอิทธิพลต่อการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยา อุณหภูมิในการเผากำหนดสถานะออกซิเดชันสุดท้ายของแมงกานีสสนับสนุน [17,18] วัง et al, [19] พบว่า Mn3O4 เคลือบ AC เอา H2S ดีกว่า AC Mn2SiO4 เคลือบเนื่องจากการกระจายตัวที่ดีขึ้นในการสนับสนุนAC. เทคนิค Supercritical ได้ถูกนำมาใช้ในการผลิตอนุภาคนาโนและวัสดุอิเล็กทรอนิคส์เช่นเดียวกับทั่วไปวิธีการตกผลึกในการผลิตอนุภาคโลหะออกไซด์[20-23]. การใช้เงื่อนไข supercritical ดูเหมือนจะเป็นแนวโน้มวิธีการเตรียมความพร้อมตัวดูดซับและสามารถผลิตขนาดสม่ำเสมอและมีความเสถียรทางเคมีโดยการเพิ่มประสิทธิภาพอนุภาคปฏิกิริยาอุณหภูมิและความดัน[19]. ในการศึกษานี้ลักษณะการเคลื่อนไหวและไอโซเทอมของตะกั่ว (II) และทองแดง (II) การดูดซับจากสารละลายโดยใช้แมงกานีสออกไซด์เคลือบคาร์บอน(Mn3O4 / AC) ได้ดำเนินการ เทคนิค supercritical ถูกใช้ในการเตรียมความพร้อม Mn3O4 / AC ให้มากขึ้นเสื้อสม่ำเสมอแมงกานีสออกไซด์บนAC การทดลองได้ดำเนินการเพื่อเปรียบเทียบคุณสมบัติการดูดซับของ Mn3O4 / AC กับของดั้งเดิม AC
การแปล กรุณารอสักครู่..

มลพิษทางสิ่งแวดล้อมที่เกิดจากโลหะหนักเป็นทวี
สิ่งแวดล้อมและเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ นี้มี
กลายเป็นปัญหาร้ายแรงเนื่องจากคุณสมบัติที่เป็นพิษของโลหะหนักและแนวโน้มของพวกเขาชีวภาพ
สะสมในห่วงโซ่อาหาร [ 1 ] .
สถานะของโลหะหนักในสิ่งแวดล้อมทางน้ำเป็นหลักปัญหา
เนื่องจากความเป็นพิษรุนแรงของพวกเขา โลหะหนักจาก
น้ำเสียถูกลบออกโดยการตกตะกอนด้วยสารเคมี
ไอออน แยกเยื่อการ Reverse Osmosis และการดูดซับคาร์บอนกัมมันต์
( AC ) [ 2 ] การดูดซับได้ดึงดูดความสนใจมาก
เป็นที่มีประสิทธิภาพบริสุทธิ์และเทคนิค :
การบำบัดน้ำเสียและการกำจัดโลหะหนักจากน้ำเสีย
เป็นโปรแกรมที่สำคัญของกระบวนการดูดซับด้วยตัวดูดซับที่เหมาะสม [
34 ] ตัวดูดซับชนิดต่างๆเช่น AC , เหล็กออกไซด์เป็นเชื้อรา
, ชีวมวล , ซีโอไลต์ และ ไคโตซานได้
ประยุกต์เพื่อเอาโลหะหนักจากน้ำเสีย AC ทั่วไป
จำเป็นสารดูดซับที่มีรูพรุนสูงเนื่องจากมีพื้นที่ผิวขนาดใหญ่
, และฤทธิ์สูง และในปัจจุบันใช้กันอย่างแพร่หลาย
เอาสารอินทรีย์ [ 5 ] อย่างไรก็ตาม , AC มี
ความจุของการดูดซับมลพิษค่อนข้างน้อยเมื่อเทียบกับสารมลพิษอินทรีย์และอนินทรี
เวลาที่ต้องยาวเพื่อเอาสิ่งปนเปื้อน [ 6 , 7 ] .
แก้ไข AC เติมสารเติมแต่งที่เหมาะสมได้รับการสอบ
เพิ่มการดูดซับประสิทธิภาพ [ 8 ] ถ่านกัมมันต์ที่ปรับปรุง
ศึกษารวมถึงแพลเลเดียมเงินซัลไฟด์ทองแดงและสังกะสีออกไซด์อนุภาคนาโนคาร์บอน [
โหลด 7,9,10 ] แม้ว่า
จำนวนผลงานที่ทำได้ในการดูดซับของโลหะและสารปนเปื้อนอินทรีย์
โดยใช้ถ่านกัมมันต์ที่ปรับปรุงมีงานวิจัยน้อย
ต่อการดูดซับโลหะหนักแมงกานีสออกไซด์
โหลดถ่านกัมมันต์เพราะ mn3o4 ถือว่าใหม่
) [ 11 ] ออกไซด์แมงกานีสเป็นสิ่งสำคัญมากของน้ำตามรอย
ของโลหะในดินตะกอนและหินเพราะ
พฤติกรรมของพวกเขาเด่น sorptive [ 12 ] ดังนั้น การศึกษาหลายแห่งได้ดำเนินการ
ใช้สารเคลือบแมงกานีสออกไซด์
เพิ่มความจุการดูดซับจากสารละลายโดยใช้ affinity สูง
สำหรับโลหะหนัก [ 13 – 16 ] การศึกษาการกำจัดโลหะหนัก
ก่อนหน้านี้วิธีการตกตะกอนทางเคมีที่ใช้เคลือบแมงกานีสออกไซด์บน
การดูดซับและการสนับสนุนหลักของ
แบบฟอร์มแมงกานีสออกไซด์แมงกานีสไดออกไซด์ ( mno2 ) อย่างไรก็ตาม รัฐใช้งานต่างๆของแมงกานีส
ได้กระจายอนุภาคสามารถใช้สารตั้งต้นที่แตกต่างกันและวิธีการในการเตรียม
ที่มีอิทธิพลต่อกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา
อุณหภูมิการเผาเป็นตัวสุดท้ายสถานะออกซิเดชันของการสนับสนุนแมงกานีส [ 17,18 ] Wang et al . [ 19 ] พบว่า mn3o4 เคลือบ AC เอา h2s
ดีกว่า mn2sio4 เคลือบ AC เนื่องจากมีการกระจายตัวที่ดีขึ้นบน
สนับสนุน AC โดยใช้เทคนิคมีการใช้และผลิตอนุภาคนาโน
วัสดุนาโนตลอดจนวิธีการตกผลึกทั่วไป
ผลิตโลหะออกไซด์อนุภาค [ 20 – 23 ] .
ใช้สภาวะยิ่งยวดที่ดูเหมือนจะเป็นวิธีที่มีแนวโน้ม
สำหรับการเตรียมสารดูดซับและสามารถผลิตขนาดเหมือนกัน
เคมีเสถียรภาพและอนุภาคโดยการเพิ่มความดันและอุณหภูมิของปฏิกิริยา
[ 19 ] .
ในการศึกษาลักษณะจลนพลศาสตร์และไอโซเทอร์มของ Pb ( II )
Cu ( II ) และการดูดซับจากสารละลายโดยใช้ถ่านกัมมันต์เคลือบแมงกานีสออกไซด์ ( mn3o4
/ AC ) มีวัตถุประสงค์เพื่อ เป็นเทคนิคที่ใช้เพื่อเตรียม
-
mn3o4 / AC เพิ่มเติมโดยเคลือบแมงกานีสออกไซด์บนการทดลอง
.มีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบคุณสมบัติการดูดซับของ mn3o4 /
AC กับของดั้งเดิม .
การแปล กรุณารอสักครู่..
