Total RNA was extracted from intest

Total RNA was extracted from intestine using TRIzol (Invitrogen) as described (Hong et al., 2006; Park et al., 2008). Five micrograms of total RNA were treated with 1.0 U of DNase I and 1.0 L of 10 reaction buffer (Sigma), incubated for 15 min at room temperature, 1.0 L of stop solution was added, and the mixture was heated at 70C for 10 min. RNA was reverse transcribed using the StrataScript first-strand synthesis system (Stratagene, La Jolla, CA) according to the manufacturer’s recommendations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกแยกจากลำไส้ใช้ TRIzol (Invitrogen) ดังที่ (Hong et al., 2006 สวนร้อยเอ็ด al., 2008) Micrograms ห้าของอาร์เอ็นเอได้รับการรักษา ด้วย 1.0 U ของ DNase ฉัน และ L 1.0 บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา 10 (ซิกมา), incubated สำหรับเพิ่ม 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง L 1.0 ของโซลูชั่นครบ และส่วนผสมเร่าร้อนที่ 70C สำหรับ 10 นาทีอาร์เอ็นเอได้กลับทับใช้ StrataScript แรกสาระการสังเคราะห์ระบบ (Stratagene, La Jolla, CA) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวม RNA ถูกสกัดจากลำไส้ใช้ Trizol (Invitrogen) ตามที่อธิบายไว้ (Hong et al, 2006;.. สวน et al, 2008) ห้าไมโครกรัม RNA รวมได้รับการรักษาด้วย 1.0 U DNase ของฉันและ 1.0 Lของบัฟเฟอร์10ปฏิกิริยา (ซิกม่า) บ่มเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง 1.0 Lของโซลูชั่นแบบครบวงจรที่เพิ่มขึ้นและส่วนผสมที่ถูกความร้อนที่ 70 Cเป็นเวลา 10 นาที อาร์เอ็นเอได้รับการถ่ายทอดกลับใช้ StrataScript ระบบเส้นใยสังเคราะห์แรก (Stratagene, La Jolla, CA) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดจากลำไส้ ใช้ trizol ( Invitrogen ) ตามที่อธิบายไว้ใน et al . , 2006 ; ปาร์ค et al . , 2008 ) 5 ไมโครกรัมของอาร์เอ็นเอทั้งหมดได้รับการรักษาด้วยการตรวจหา ADNase 1.0 U ของฉันและ 1.0 ชั้น 10 เฟอร์ปฏิกิริยา ( Sigma ) บ่มเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง สำหรับ l หยุดโซลูชั่นเพิ่มและผสมส่วนผสมที่อุณหภูมิ 70  C นาน 10 นาทีRNA เป็นย้อนกลับและใช้ stratascript เฟิร์ส สแตนด์ การสังเคราะห์ระบบ ( stratagene , La Jolla , CA ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต