The aerobic plate count (APC) was e

The aerobic plate count (APC) was estimated by dry rehydrat- able film (3 M Petrifilm aerobic plate count) method as per AOAC official method 990.12 (AOAC, 2012a). Briefly, 50 g of each sample were drawn aseptically and homogenized with 450 ml of phosphate buffer in a filter stomacher bag using a Stomacher® 400 Circulator (Seward Limited, UK) for 2 min at 200 rpm. After decimal dilu- tions, top film was lifted and 1 ml of duplicates of three consecutive dilutions were separately placed onto the center of film base. The suspensions were distributed over the prescribed growth area with a plastic spreader device. The petrifilm were incubated at 48 ± 3 h at 35 ± 1 ◦ C. Similarly, the yeast and mould count was determined by dry rehydratable film (3 M Petrifilm yeast and mould) method as per AOAC official method 990.02 (AOAC, 2012b). The yeast and mould petrifilm were incubated in stacks not exceeding 2 units for 5 days at 20–25◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนแผ่นแอโรบิก (APC) ที่ประเมิน โดยแห้ง rehydrat - วิธีฟิล์มสามารถ (3 M Petrifilm แผ่นแอโรบิกจำนวน) ตามวิธีทางของ AOAC 990.12 (AOAC, 2012a) สั้น ๆ 50 g ของแต่ละอย่างออก aseptically และ homogenized เป็นกลุ่มกับ 450 มล.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ในถุงกรองแผงประดับหน้าอกใช้เป็นแผงประดับหน้าอก® 400 หมุนเวียน (เวิร์ด จำกัด สหราชอาณาจักร) 2 นาทีที่ 200 rpm หลังจากสิบแรมดีลู-tions ฟิล์มด้านบนถูกยกขึ้น และ 1 ml ของซ้ำ dilutions ติดกันสามถูกแยกวางบนตัวของฐาน บริการได้กระจายเหนือบริเวณเจริญเติบโตที่กำหนดอุปกรณ์พลาสติก spreader Petrifilm ถูก incubated ที่± 48 h 3 ที่ 35 ± 1 ◦ C. ในทำนองเดียวกัน จำนวนยีสต์และเชื้อราที่ถูกกำหนด โดยวิธีแห้ง rehydratable ฟิล์ม (3 M Petrifilm ยีสต์และเชื้อรา) ตามวิธีทางของ AOAC 990.02 (AOAC, 2012b) Petrifilm ยีสต์และเชื้อราได้ incubated ในกองไม่เกินหน่วย 2 5 วันที่ 20-25◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นับจานแอโรบิก (APC) ได้รับการประเมินโดย rehydrat- แห้งภาพยนตร์สามารถ (3 M Petrifilm จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิก) วิธีการตามวิธีการอย่างเป็นทางการ AOAC 990.12 (AOAC, 2012a) สั้น ๆ , 50 กรัมของแต่ละตัวอย่างถูกดึงปลอดเชื้อและปั่นด้วย 450 มล. ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ในถุงกรอง Stomacher โดยใช้Stomacher® 400 ปั่น (เอิร์ด จำกัด สหราชอาณาจักร) เป็นเวลา 2 นาทีที่ 200 รอบต่อนาที หลังจากที่ข้อ dilu- ทศนิยมฟิล์มด้านบนถูกยกขึ้นและ 1 มิลลิลิตรซ้ำสามติดต่อกันเจือจางถูกวางไว้แยกเข้าสู่ศูนย์กลางของฐานภาพยนตร์ แขวนลอยถูกกระจายไปทั่วพื้นที่การเจริญเติบโตที่กำหนดกับอุปกรณ์กระจายพลาสติก Petrifilm ถูกบ่มที่ 48 ± 3 ชั่วโมงที่ 35 ± 1 ◦ซีในทำนองเดียวกันยีสต์และราที่ถูกกำหนดโดยภาพยนตร์ rehydratable แห้ง (3 M Petrifilm ยีสต์และรา) วิธีการตามวิธีการอย่างเป็นทางการ AOAC 990.02 (AOAC, 2012b) ยีสต์และรา Petrifilm ถูกบ่มในกองไม่เกิน 2 หน่วยเป็นเวลา 5 วันที่20-25◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นับจานแอโรบิก ( APC ) คือประมาณโดยบริการ rehydrat - ฟิล์ม ( 3 M petrifilm แอโรบิกจานนับ ) วิธีการตามวิธีไม่ 990.12 อย่างเป็นทางการ ( ไม่ 2012a , ) สั้น ๆ , 50 กรัมของแต่ละตัวอย่างถูกดึง aseptically บดกับ 450 มิลลิลิตรและฟอสเฟตบัฟเฟอร์ในถุงกรองแผงประดับหน้าอกใช้แผงประดับหน้าอก® 400 ปั่น ( ซีเวิร์ด จำกัด , UK ) สำหรับ 2 นาทีที่ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที หลังจากสิบ dilu - ยินดีด้วยฟิล์มด้านบนถูกยกขึ้นและ 1 มิลลิลิตร ซ้ำกัน 3 ครั้ง เป็นวิธีการแยกวางลงบนกลางของฐานฟิล์ม สารแขวนลอยอยู่กระจายไปทั่วบริเวณ กำหนด การมีอุปกรณ์ถ่างพลาสติก การ petrifilm อุณหภูมิ 48 ± 3 ชั่วโมง 35 ± 1 ◦ C เช่นกันยีสต์ และรา ถูกกำหนดโดยนับภาพยนตร์ rehydratable แห้งยีสต์ petrifilm 3 M และ mould ) วิธีการตามวิธีไม่ 990.02 อย่างเป็นทางการ ( ไม่ 2012b , ) ยีสต์ และรา petrifilm ถูกบ่มในกองไม่เกิน 2 หน่วย 5 วันที่ 20 – 25 ◦ C