2.5. Antimicrobial activity of synt

2.5. Antimicrobial activity of synthesized silver
nanoparticles
The antimicrobial activity of silver nanoparticles was investigated
utilizing agar well diffusion assay Nanda and
Saravanan (2009). The tested microorganisms were swabbed
uniformly on nutrient agar- or sabouraud dextrose agar plates
using sterile cotton swab, then, five wells of 6-mm diameter
were made using sterile well borer. Twenty microliter of silver
nanoparticles solutions with various concentrations (0.25,
0.50, 1.0, and 2.0 mM) was poured into the corresponding well.
Control sample (BPE) was used to assess the antimicrobial
activity of BPE. The plates were incubated at 37
C for 24 or 48 h
for the bacterial and yeast cultures, respectively. The diameter
of inhibition zone was measured. To determine the combined
effect of silver nanoparticles and the standard antibiotic
(levofloxacin), 15 ml of 0.5 mM antibiotic solution was mixed
with 15 ml of silver nanoparticles solution (0.5 mM), and placed
into the corresponding well of agar plate, inoculated with the
tested microorganisms. The plates were incubated at 37
C for
24 h. Zone of inhibition was measured and compared with
that of levofloxacin, AgNO3 solution and silver nanoparticles
individually.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การกิจกรรมจุลินทรีย์สังเคราะห์เงินเก็บกักกิจกรรมจุลินทรีย์ของเก็บกักเงินถูกสอบสวนใช้ agar ดีแพร่ assay นันดา และSaravanan (2009) จุลินทรีย์ทดสอบได้ swabbedสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงบนแผ่น agar การขึ้น agar หรือ sabouraud ธาตุอาหารใช้ใส่ไม้พันสำลี แล้ว บ่อ 5 ของเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม.ได้ทำการใช้ borer ฆ่าเชื้อดี 20 ไมโครลิตรของซิลเวอร์โซลูชั่นการเก็บกัก มีความเข้มข้นต่าง ๆ (0.250.50, 1.0 และ 2.0 มม.) มี poured เป็นการสอดคล้องดีใช้ในการประเมินการต้านจุลชีพตัวอย่างควบคุม (BPE)กิจกรรมของ BPE แผ่นก็ incubated ที่ 37 C ใน 24 หรือ 48 hสำหรับวัฒนธรรมของแบคทีเรียและยีสต์ ตามลำดับ เส้นผ่าศูนย์กลางของยับยั้งถูกวัดโซน การตรวจสอบที่รวมผลของการเก็บกักเงินและยาปฏิชีวนะมาตรฐาน(levofloxacin), 15 ml ยาปฏิชีวนะของ 0.5 mM ถูกผสมมี 15 ml ของเก็บกักเงิน (0.5 mM), และวางเป็นที่สอดคล้องกันของ agar จาน inoculated กับการจุลินทรีย์ทดสอบ แผ่นก็ incubated ที่ 37 C สำหรับ24 h. โซนยับยั้งถูกวัด และเปรียบเทียบกับของ levofloxacin, AgNO3 โซลูชัน และเก็บกักเงินแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ฤทธิ์ต้านจุลชีพของสังเคราะห์อนุภาคนาโนของเงิน

กิจกรรมการต้านจุลชีพของอนุภาคเงินถูกสอบสวน
ใช้วุ้นก็กระจาย ( Nanda และ
saravanan ( 2009 ) ทดสอบเชื้อจุลินทรีย์ทำความสะอาด
อย่างสม่ำเสมอบนอาหารวุ้น - สารอาหารหรือ sabouraud dextrose agar แผ่น
ใช้ไม้กวาดฝ้ายเป็นหมันแล้ว 5 บ่อขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 6-mm
าใช้ฆ่าเชื้อได้ดี 5 .โซลูชั่น 20 ไมโครลิตร อนุภาคเงิน
ที่มีความเข้มข้นต่างๆ ( 0.25
0.50 , 1.0 และ 2.0 มม. ) ถูกเทเข้าไปเกี่ยวข้องด้วย ตัวอย่าง
ควบคุม ( BPE ) ถูกใช้เพื่อประเมินยา
กิจกรรมของ BPE . จานถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 และ 48 ชั่วโมง

สำหรับวัฒนธรรม , แบคทีเรียและยีสต์ ตามลำดับ เส้นผ่าศูนย์กลาง
ของบริเวณยับยั้งคือวัดเพื่อศึกษาผลของอนุภาคนาโนซิลเวอร์และรวมกัน

ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน ( ข้อเสนอแนะ ) , 15 มิลลิลิตรของสารละลายผสมยาปฏิชีวนะ 0.5 มม.
15 มิลลิลิตร สารละลายอนุภาคเงิน ( 0.5 มม. ) และวางไว้ในที่สอดคล้องกันของวุ้น

ทดสอบกับแผ่น หัวเชื้อจุลินทรีย์ จานถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

เขตวัดและเทียบกับ
ยับยั้งของข้อเสนอแนะ agno3 , สารละลายอนุภาคเงิน
เป็นรายบุคคล