to produce biosurfactant (Table1).

to produce biosurfactant (Table
1). An aliquot of 1 ml of each inoculum was transferred to 50 ml of
each production medium in an Erlenmeyer flask (250 ml) and
incubated for 72 h, 150 rpm on controlled incubator shaker (New
Brunswick Scientific, USA) at 30°C for yeast and 37°C for bacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตแหล่งคาร์บอน (ตารางที่
1) หารของ 1 มิลลิลิตรของแต่ละเชื้อถูกย้ายไป 50 มล. ของ
แต่ละสื่อผลิตในขวด Erlenmeyer (250 มล.) และ
บ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมง, 150 รอบต่อนาทีในเครื่องปั่นศูนย์บ่มเพาะควบคุม (New
Brunswick วิทยาศาสตร์, สหรัฐอเมริกา) ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลายีสต์ และ 37 องศาเซลเซียสสำหรับแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตสารลดแรงตึงผิว ( ตาราง1 ) เป็นส่วนลงตัวของ 1 มิลลิลิตรของแต่ละสายพันธุ์ถูกย้ายไป 50 มิลลิลิตรในการผลิตสื่อในเออร์เลนเมเยอร์ขวด ( 250 ml . )บ่มนาน 72 ชั่วโมง , 150 รอบต่อนาทีในตู้ควบคุมเครื่องปั่น ( ใหม่บรุนซ์ทางวิทยาศาสตร์ , USA ) ที่ 30 ° C 37 ° C ยีสต์และแบคทีเรีย