For quantitative analysis of 2-acet

For quantitative analysis of 2-acetyl-1-pyrroline in KDML 105 rice samples, a known amount of 2,4,6-trimethylpyridine, as internal standard, was added to the 0.1 M HCl used as the first extracting solvent. When ground rice seed was immersed in an appropriate quantity of 0.1 M HCl, 2-acetyl-1-pyrroline and 2,4,6-trimethylpyridine were readily partitioned in the acidic solution due to their basic properties. Repeating this process one more time allowed recovery of the maximum amount of both 2-acetyl-1-pyrroline and 2,4,6-trimethylpyridine from 5.00 g of ground rice sample. This was confirmed by an undetectable signal of the compounds by GC analysis of the extract of the same rice sample that had been extracted twice. After the acidic solution was made slightly basic by adding 1.0 M NaOH, almost the entire amount of 2-acetyl-1-pyrroline and 2,4,6-trimethylpyridine was removed from the aqueous phase to the organic dichloromethane phase in the secondary step of the extraction. In order to recover all amounts of 2-acetyl-1-pyrroline and 2,4,6-trimethylpyridine from the aqueous layer, extraction by dichloromethane was performed twice. The complete extraction of both compounds into the organic phase was confirmed by their undetectable signals in the GC chromatogram of the second dichloromethane extract. As a result, the rice extracts were presumed to contain virtually all of the 2-acetyl-1-pyrroline contained in the corresponding rice samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ 2-acetyl-1-pyrroline ในตัวอย่างข้าวมะลิ 105 มีเพิ่มจำนวน 2,4,6-trimethylpyridine เป็นมาตรฐานภายใน รู้จักกับ 0.1 M HCl ที่ใช้เป็นตัวทำละลายการขยายครั้งแรก เมื่อเมล็ดข้าวพื้นดินถูกแช่อยู่ในปริมาณเหมาะสมของ 0.1 M HCl, 2-acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6 trimethylpyridine ถูกพร้อมกั้นในโซลูชันเปรี้ยวเนื่องจากคุณสมบัติพื้นฐานของการ ทำซ้ำกระบวนการนี้หนึ่งครั้งกู้คืนอนุญาตจำนวน 2-acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6 trimethylpyridine จาก 5.00 กรัมของตัวอย่างข้าวพื้นดิน นี้ถูกยืนยัน โดยสัญญาณสามคของสารประกอบ โดยวิเคราะห์ GC ของสารสกัดของตัวข้าวอย่างเดียวที่มีแยกสอง หลังจากทำการแก้ปัญหากรดพื้นฐานเล็กน้อย โดยเพิ่ม 1.0 M NaOH เกือบทั้งหมดจำนวน 2-acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6 trimethylpyridine ถูกลบออกจากเฟสอควีระยะ dichloromethane อินทรีย์ในขั้นตอนที่สองของสกัด เพื่อกู้คืนจำนวนทั้งหมด 2-acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6 trimethylpyridine จากชั้นอควี สกัด โดย dichloromethane ทำสองครั้ง การสกัดสารทั้งสองในระยะอินทรีย์สมบูรณ์ได้รับการยืนยัน โดยสัญญาณความสามคใน chromatogram GC ของสารสกัด dichloromethane สอง ดัง สารสกัดจากข้าวถูก presumed มี 2-acetyl-1-pyrroline อยู่ในตัวอย่างข้าวที่สอดคล้องกันแทบทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ 2 acetyl-1-pyrroline ขาวดอกมะลิ 105 ในตัวอย่างข้าวเป็นจำนวนเงินที่รู้จักกันดีของ 2,4,6-trimethylpyridine เป็นมาตรฐานภายในเพิ่มขึ้น 0.1 M HCl นำมาใช้เป็นครั้งแรกที่การสกัดด้วยตัวทำละลาย เมื่อเมล็ดข้าวพื้นดินถูกแช่อยู่ในที่เหมาะสมของปริมาณ 0.1 M HCl 2 acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6-trimethylpyridine ถูกแบ่งพาร์ติชันได้อย่างง่ายดายในการแก้ปัญหาที่เป็นกรดเนื่องจากคุณสมบัติพื้นฐานของพวกเขา ทำซ้ำขั้นตอนนี้อีกครั้งหนึ่งของการกู้คืนได้รับอนุญาตจำนวนเงินสูงสุดของทั้ง 2 acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6-trimethylpyridine จาก 5.00 กรัมของพื้นดินตัวอย่างข้าว นี้ได้รับการยืนยันโดยการตรวจสอบไม่พบสัญญาณของสารโดยการวิเคราะห์ GC ของสารสกัดของตัวอย่างข้าวเดียวกับที่ได้รับการสกัดเป็นครั้งที่สอง หลังจากที่การแก้ปัญหาที่เป็นกรดได้ทำขั้นพื้นฐานโดยการเพิ่มขึ้นเล็กน้อย 1.0 M NaOH เกือบทั้งจำนวน 2 acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6-trimethylpyridine ถูกลบออกจากเฟสน้ำขั้นตอนที่จะไดคลอโรมีเทนอินทรีย์ในขั้นตอนที่สองของ การสกัด เพื่อกู้คืนจำนวนเงินทั้งหมดของ 2 acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6-trimethylpyridine จากชั้นน้ำสกัดไดคลอโรมีเทนโดยได้ดำเนินการเป็นครั้งที่สอง การสกัดสารที่สมบูรณ์ของทั้งสองเข้าไปในเฟสอินทรีย์ได้รับการยืนยันโดยการตรวจสอบไม่พบสัญญาณของพวกเขาใน chromatogram GC ของสารสกัดไดคลอโรมีเทนที่สอง เป็นผลให้สารสกัดจากข้าวเชื่อว่าจะมีเกือบทั้งหมดของ 2-acetyl-1-pyrroline ที่มีอยู่ในตัวอย่างข้าวที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ 2-acetyl-1-pyrroline ในข้าวขาวดอกมะลิ 105 ตัวอย่าง , รู้จักเงิน 2,4,6-trimethylpyridine เป็นมาตรฐานภายใน คือ 0.1 M HCl เข้ามาใช้เป็นครั้งแรกในการสกัดตัวทำละลาย เมื่อเมล็ดพันธุ์ข้าวพื้นถูกแช่ในปริมาณที่เหมาะสมของ 0.1 M HCl 2-acetyl-1-pyrroline 2 , 4 , และ ,6-trimethylpyridine ) พร้อมกั้นในสารละลายกรด เนื่องจากพื้นฐานของพวกเขา คุณสมบัติ ทำซ้ำกระบวนการนี้อีกครั้งให้การฟื้นตัวของยอดสูงสุดของทั้ง 2-acetyl-1-pyrroline 2,4,6-trimethylpyridine 5.00 กรัม และจากข้าวบดตัวอย่างนี้ได้รับการยืนยันโดยสัญญาณของสารประกอบที่ได้จากการวิเคราะห์ GC จากสารสกัดจากข้าวที่ได้สกัดตัวอย่างเดียวกันสองครั้ง หลังจากที่สารละลายกรดได้เล็กน้อยพื้นฐานโดยการเพิ่ม 1.0 M NaOH เกือบทั้งหมด จำนวน 2 , 4 และ 2-acetyl-1-pyrroline ,6-trimethylpyridine ถูกลบออกจากเฟสน้ำไประยะสิ่งอินทรีย์ในขั้นทุติยภูมิของการสกัด เพื่อที่จะกู้คืนทั้งหมดและปริมาณของ 2-acetyl-1-pyrroline 2,4,6-trimethylpyridine จากชั้นน้ำ การสกัดด้วยไดคลอโรมีเทนแสดงถึงสองครั้งการแยกสมบูรณ์ของสารทั้งสองเข้าสู่ระยะอินทรีย์ที่ได้รับการยืนยันโดยสัญญาณ undetectable ใน GC chromatogram สกัดไดคลอโรมีเทนวินาที เป็นผลให้ , ข้าวสารสกัดถูกสันนิษฐานว่าประกอบด้วยเกือบทั้งหมดของ 2-acetyl-1-pyrroline ที่มีอยู่ในตัวอย่างข้าวที่สอดคล้องกัน