Initially, the components of the WP

Initially, the components of the WPC formulations were analyzed with two dynamic methods under oxygen or nitrogen atmosphere (Table 2). The thermal degradation behavior of PP copolymer is shown in Figs. 1 and 2.
In contrast to results under exposure of PP-copolymer to oxygen atmosphere, the main thermal degradation of PP-copolymer (99.3wt.%) under nitrogen atmosphere occurs in a narrow temperature region between 300 ◦ C and 500 ◦ C (Fig. 1; black curve). In addition, it can be seen in Fig. 1 that thermal degradation of PP-copolymer begins later under nitrogen atmosphere than under oxygen atmosphere. In Fig. 2, TGA-, DTG- and SDTA-curves of the PP-copolymer are shown. The first peak in the SDTA curve at 142 ◦ C represents the melting point of the PP-copolymer. The onset of the next peak in the SDTA curve is at approximately 310 ◦ C and represents the starting point of the thermal degradation of the polymer. At this temperature, however, no significant mass loss is visible yet in the TGA curve. The area under the second peak in the SDTA curve at 459 ◦ C represents the energy required for thermal degradation and evaporation of released gases. This second peak of the STDA curve almost coincides with the maximum mass loss rate which can be seen as the peak in the DTG curve at approximately 462 ◦ C.
For a good step separation and quantification of single components in WPC it is important that the degradation of wood flour occurs in a different temperature region than that of the polymer. The thermal degradation behavior of wood flour is shown in Fig. 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขั้นต้นส่วนประกอบของสูตร WPC ถูกวิเคราะห์ด้วยสองวิธีแบบไดนามิกภายใต้บรรยากาศที่มีออกซิเจนหรือไนโตรเจน (ตารางที่ 2) พฤติกรรมการย่อยสลายความร้อนของหน้าลิเมอร์จะแสดงในมะเดื่อ 1 และ 2.
ในทางตรงกันข้ามกับผลภายใต้ความเสี่ยงของ PP-ลิเมอร์สู่ชั้นบรรยากาศออกซิเจนย่อยสลายความร้อนของ PP-ลิเมอร์ (99.3wt หลัก%) ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนที่เกิดขึ้นในภูมิภาคอุณหภูมิแคบระหว่าง 300 ◦ C และ 500 ◦ C (รูปที่ 1; เส้นโค้งสีดำ) ในนอกจากนี้ยังสามารถมองเห็นในภาพ 1 ที่สลายตัวทางความร้อนของ PP-ลิเมอร์เริ่มต้นต่อมาภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนกว่าภายใต้บรรยากาศที่มีออกซิเจน ในมะเดื่อ 2, TGA, dtg และ sdta เส้นโค้งของ PP-ลิเมอร์จะแสดงจุดสูงสุดครั้งแรกในโค้ง sdta ที่ 142 ◦คแสดงให้เห็นถึงจุดหลอมละลายของ PP-ลิเมอร์ การโจมตีของยอดต่อไปในโค้ง sdta อยู่ที่ประมาณ 310 ◦ C และแสดงให้เห็นถึงจุดเริ่มต้นของการย่อยสลายทางความร้อนของพอลิเมอ ที่อุณหภูมินี้ แต่ไม่มีการสูญเสียมวลที่สำคัญยังสามารถมองเห็นได้ในโค้ง TGAพื้นที่ที่อยู่ภายใต้จุดสูงสุดที่สองในโค้ง sdta ที่ 459 ◦คแสดงให้เห็นถึงพลังงานที่จำเป็นสำหรับการสลายตัวและการระเหยของก๊าซที่ปล่อยออกมา จุดสูงสุดที่สองนี้ของเส้นโค้ง stda เกือบสอดคล้องกับอัตราการสูญเสียมวลสูงสุดที่สามารถมองเห็นเป็นจุดสูงสุดในโค้ง dtg ที่ประมาณ 462 ◦ c
.สำหรับการแยกที่ดีขั้นตอนและปริมาณขององค์ประกอบเดียวใน WPC เป็นสิ่งสำคัญที่การย่อยสลายแป้งไม้ที่เกิดขึ้นในภูมิภาคอุณหภูมิแตกต่างกว่าของพอลิเมอ พฤติกรรมการสลายตัวของแป้งไม้จะแสดงในมะเดื่อ 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เริ่มต้น ส่วนประกอบของสูตร WPC ถูกวิเคราะห์ ด้วยสองวิธีแบบไดนามิกภายใต้บรรยากาศออกซิเจนหรือไนโตรเจน (ตารางที่ 2) แสดงลักษณะการทำงานลดความร้อนของ PP โคพอลิเมอร์ใน Figs. 1 และ 2.
ตรงข้ามผลภายใต้แสงของโคพอลิเมอร์ PP บรรยากาศออกซิเจน ลดความร้อนหลักของ PP-โคพอลิเมอร์ (99.3wt%) ภายใต้ไนโตรเจน บรรยากาศที่เกิดขึ้นในภูมิภาคอุณหภูมิแคบระหว่าง 300 ◦ C ◦ 500 C (Fig. 1 เส้นโค้งสีดำ) และ นอกจากนี้ จะเห็นได้ใน 1 Fig. ที่ลดความร้อนของ PP โคพอลิเมอร์เริ่มต้นภายหลังภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนกว่าภายใต้บรรยากาศออกซิเจน ใน Fig. 2, TGA ดี - และ SDTA-โค้งของ PP copolymer จะแสดงขึ้น ช่วงแรกในโค้ง SDTA ที่ 142 ◦ C แสดงจุดหลอมเหลวของ PP copolymer ของช่วงถัดไปในเส้นโค้ง SDTA ประมาณ 310 ◦ C และแสดงจุดเริ่มต้นของการลดความร้อนของพอลิเมอร์ ที่อุณหภูมินี้ อย่างไรก็ตาม ไม่สูญเสียโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญจะเห็น ได้ใน TGA ทางโค้ง พื้นที่ใต้พีคสองในโค้ง SDTA ที่ 459 ◦ C แสดงถึงพลังงานที่จำเป็นสำหรับการลดความร้อนและการระเหยของก๊าซออก ช่วงนี้สองโค้ง STDA เกือบกรุณาอัตราขาดทุนสูงสุดโดยรวมซึ่งอาจถือเป็นจุดสูงสุดในโค้งดีที่ประมาณ 462 ◦ C.
แยกขั้นตอนดีและนับของคอมโพเนนต์เดียวใน WPC ได้สำคัญว่า ย่อยสลายของแป้งไม้เกิดขึ้นในภูมิภาคกว่าของพอลิเมอร์อุณหภูมิแตกต่างกัน ลักษณะการทำงานลดความร้อนของแป้งไม้แสดงใน Fig. 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในครั้งแรกที่คอมโพเนนต์หลักของ wpc ได้วิเคราะห์ได้ด้วยสองวิธีแบบไดนามิก ภายใต้ บรรยากาศไนโตรเจนหรือออกซิเจน(ตารางที่ 2 ) ลักษณะการเสื่อม สภาพ จากการระบายความร้อนของ copolymer PP จะแสดงในมะม่วง 1 และ 2 .
ในทางตรงกันข้ามกับผลตามความเสี่ยงของบรรยากาศ PP - copolymer ออกซิเจนเพื่อระบายความร้อนหลักการเสื่อม สภาพ ของ PP - copolymer ( 99.3 น้ำหนัก%) ภายใต้ บรรยากาศไนโตรเจนเกิดขึ้นในพื้นที่แคบๆที่ อุณหภูมิ ระหว่าง 300 ◦ C และ 500 ◦ C (รูปที่ 1 เส้นโค้งสีดำ) นอกจากนี้ยังสามารถที่จะเห็นได้จากรูป 1 การเสื่อม สภาพ จากการระบายความร้อนที่ PP - copolymer เริ่มต้นใน ภายหลัง ภายใต้ บรรยากาศไนโตรเจนมากกว่าตามบรรยากาศออกซิเจน ในรูป. 2 tga - dtg - และ sdta - ปรับตามความโค้งมนของ PP - copolymer จะแสดงอยู่สูงสุดเป็นครั้งแรกในความโค้งมน sdta ที่ 142 ◦ C แสดงถึงจุดหลอมเหลวของ PP - copolymer ได้ พระบรมราชู ปถัมภ์ ของ Peak ถัดไปในรูปโค้ง sdta อยู่ที่ประมาณ 310 ◦ C และแสดงถึงจุดเริ่มของการเสื่อม สภาพ ความร้อนของโพลิเมอร์ ที่ อุณหภูมิ นี้อย่างไรก็ตามจะไม่มีการสูญเสียจำนวนมากอย่างมีนัยสำคัญคือสามารถมองเห็นได้แต่ในความโค้งมน TGA ได้บริเวณใต้สูงสุดที่สองในรูปโค้ง sdta ที่ 459 ◦ C เป็นพลังงานที่จำเป็นสำหรับการลดความร้อนและระเหยของก๊าซออกมา สูงสุดที่สองของความโค้งมน stda เกือบจะใกล้เคียงกับอัตราการสูญเสียมวลชนสูงสุดซึ่งสามารถเป็นได้ทั้งที่ในความโค้งมน dtg ที่ประมาณ 462 ◦ C .
สำหรับรุปธรรมและการแยกขั้นตอนที่ดีของคอมโพเนนต์เดียวใน wpc เป็นสิ่งสำคัญที่การเสื่อม สภาพ ของแป้งไม้เกิดขึ้นในเขตพื้นที่ อุณหภูมิ ที่แตกต่างจากโพลิเมอร์ที่ ลักษณะการเสื่อม สภาพ จากการระบายความร้อนของแป้งไม้เป็นที่แสดงในรูปที่ 3 .