Determination of anti-lipid peroxid

Determination of anti-lipid peroxidation in cell-
free system—The inhibition of lipid peroxidation was
evaluated by measuring the formation of
malondialdehyde (MDA), a secondary end product
from the oxidation of polyunsaturated fatty acid, as
previously described23. A total volume of 500 of
yolk suspension was mixed with 250 of TSCEs at
various concentrations and 500 of 24 mM FeSO4
in PBS, incubated at 37 for 15 min. A volume of
500 of 20% TCA was further added to stop the
reaction followed by the addition of 1 ml of 0.8%
TBA at 100 for 15 min, cooled and centrifuged at
3600 rpm for 10 min to precipitate proteins. An
absorbance of the coloured upper layer was measured
at 532 nm. The inhibition of lipid peroxidation was
calculated using the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดระดับไขมันในเลือดป้องกัน peroxidation ในเซลล์-
ฟรีระบบ – ยับยั้งการ peroxidation ของไขมันได้
ประเมิน โดยวัดการก่อตัวของ
malondialdehyde (MDA), ผลิตภัณฑ์สิ้นสุดรอง
จากออกซิเดชันของกรดไขมันไม่อิ่มตัว เป็น
described23 ก่อนหน้านี้ ปริมาตรรวมของ 500 of
ระงับแดงถูกผสมกับ TSCEs of 250 ที่
ความเข้มข้นต่าง ๆ และ 500 of 24 มม. FeSO4
ใน PBS, incubated ที่ 37 for 15 นาที ปริมาตรของ
500 of 20% TCA เพิ่มเติมถูกเพิ่มไปหยุด
ปฏิกิริยาตามแห่ง ml 1 ของ 0.8%
TBA ที่ for 100 นาที 15 ระบายความร้อนด้วย และ centrifuged ที่
3600 rpm สำหรับ 10 นาทีไปยัง precipitate โปรตีน การ
ถูกวัด absorbance ของชั้นบนสี
ที่ 532 nm ยับยั้งการ peroxidation ของไขมันได้
คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของ peroxidation ป้องกันไขมันในเซลล์
ฟรีระบบการยับยั้งการ lipid peroxidation ได้รับการ
ประเมินโดยการวัดการก่อตัวของ
Malondialdehyde (MDA) ผลิตภัณฑ์สุดท้ายรอง
จากออกซิเดชันของกรดไขมันไม่อิ่มตัวที่เป็น
described23 ก่อนหน้านี้ ปริมาณรวมของ 500 of
ไข่แดงระงับผสมกับ 250 of TSCEs ที่
ความเข้มข้นต่างๆและ 500 of 24 มิลลิ FeSO4
ในพีบีเอสบ่มที่ 37 for 15 นาที ปริมาณ
500 of 20% TCA ถูกเพิ่มเข้ามาเพิ่มเติมเพื่อหยุด
ปฏิกิริยาตามด้วยนอกเหนือจาก 1 มิลลิลิตร 0.8%
TBA ที่ 100 for 15 นาทีเย็นและหมุนเหวี่ยงที่
3600 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีในการตกตะกอนโปรตีน .
การดูดกลืนแสงของชั้นบนสีวัด
ที่ 532 นาโนเมตร ยับยั้งการเกิด lipid peroxidation ได้รับการ
คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การต่อต้านการเกิด lipid peroxidation ในเซลล์ -
ฟรีระบบการยับยั้ง lipid peroxidation คือ
ประเมินโดยการวัดการก่อตัวของ
มาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) , มัธยมศึกษาปลายผลิตภัณฑ์
จากปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดไขมันไม่อิ่มตัวเช่น
ก่อนหน้านี้ described23 . ปริมาณรวม 500 
ช่วงล่างของไข่แดงผสมกับ 250 ของ tsces ที่
ความเข้มข้นต่าง ๆ และ 500 ของ
feso4 24 มม. ในพีบีเอส บ่มที่ 37 เป็นเวลา 15 นาที ปริมาณ 500 
20 % TCA เข้ามาเพิ่มเติม เพื่อหยุดปฏิกิริยาตาม
เพิ่ม 1 มิลลิลิตร 0.8%
TBA ที่ 100  15 นาที , ระบายความร้อนด้วยไฟฟ้าที่
3600 รอบต่อนาที 10 นาทีในการตกตะกอนโปรตีน เป็น
การดูดกลืนแสงของชั้นบนสีวัด
ที่ 532 นาโนเมตรยับยั้งการเกิด lipid peroxidation คือ

คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้ :