Protegrin-1 induces membrane disrup

Protegrin-1 induces membrane disruption by forming a pore/channel that leads to cell death.[8][9] This ability depends on its secondary structure.[10] It forms an oligomeric structure in the membrane that creates a pore. Two ways of the self association of protegrin-1 into a dimeric β-sheet, an antiparallel β-sheet with a turn-next-totail association or a parallel β-sheet with a turn-next-toturn association,[11] were suggested. The activity can be restored by stabilizing the peptide structure with the two disulfide bonds.[12] The interacts with membranes depends on membrane lipid composition[13] and the cationic nature of the protegrin-1 adapts to the amphipathic characteristic which is related to the membrane interaction.[9] The insertion of Protegrin-1 into the lipid layer results in the disordering of lipid packing to the membrane disruption.[13]
Antimicrobial Activity[edit]
The protegrins are highly microbicidal against Candida albicans,[14] Escherichia coli,[15]Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae[16] , and the virions of the human immunodeficiency virus in vitro under conditions which mimic the tonicity of the extracellular milieu.[1][5][17] The mechanism of this microbicidal activity is believed to involve membrane disruption, similar to many other antibiotic peptides [5][18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Protegrin-1 ก่อให้เกิดเมมเบรนทรัพย โดยขึ้นรูขุมขน/ช่องที่เซลล์ตาย [8] [9] ความสามารถนี้ขึ้นอยู่กับโครงสร้างรอง [10] จากรูปแบบเป็นโครงสร้าง oligomeric ในเมมเบรนที่สร้างเป็นรูพรุน สองวิธีของการเชื่อมโยงตนเอง protegrin 1 แผ่นβ dimeric, antiparallel β-แผ่นงานการกับสมาคมเปิดถัดไป-totail หรือβ-แผ่นขนานกับเปิดถัดไป-toturn สมาคม, [11] ได้แนะนำ กิจกรรมที่สามารถเรียกคืนจากโครงสร้างของเพปไทด์ที่ มีพันธบัตรไดซัลไฟด์สอง stabilizing [12] ที่โต้ตอบกับสารขึ้นอยู่กับองค์ประกอบไขมันของเยื่อ [13] และธรรมชาติ cationic 1 protegrin ปรับไปลักษณะ amphipathic ซึ่งเกี่ยวข้องกับการโต้ตอบที่เมมเบรน [9] การแทรก Protegrin 1 ในชั้นไขมันผลใน disordering ของส่งให้ทีมเยื่อไขมัน [13]กิจกรรมจุลินทรีย์ [แก้ไข]Protegrins มีสูง microbicidal จาก Candida albicans, [14] Escherichia coli, [15] ออลิ monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae [16], และ virions ของไวรัสเอชไอวีบุคคลมีการเพาะเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขที่เลียนแบบ tonicity ของฤทธิ์ extracellular [1] [5] [17] กลไกของกิจกรรม microbicidal นี้เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับเยื่อทรัพย คล้ายกับหลายอื่น ๆ ยาปฏิชีวนะเปปไทด์ [5] [18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Protegrin-1 ก่อให้เกิดการหยุดชะงักโดยการสร้างเยื่อรูขุมขน / ช่องทางที่จะนำไปสู่การตายของเซลล์. [8] [9] ความสามารถนี้ขึ้นอยู่กับโครงสร้างรอง. [10] มันเป็นโครงสร้าง oligomeric ในเมมเบรนที่สร้างรูขุมขน สองวิธีของสมาคมตนเองของ protegrin-1 เป็นβแผ่น dimeric เป็นβแผ่น antiparallel กับสมาคมเปิดต่อไป totail หรือβแผ่นคู่ขนานกับการเปิดหน้า toturn สมาคม [11] ได้รับการแนะนำ . กิจกรรมสามารถเรียกคืนโดยการรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างเปปไทด์ที่มีสองพันธบัตรซัลไฟด์. [12] โต้ตอบกับเยื่อขึ้นอยู่กับเมมเบรนองค์ประกอบไขมัน [13] และธรรมชาติที่ประจุบวกของ protegrin-1 ปรับให้เหมาะกับลักษณะ amphipathic ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับ ปฏิสัมพันธ์เมมเบรน. [9] แทรก Protegrin-1 ลงไปในผลชั้นไขมันใน disordering ไขมันบรรจุที่จะหยุดชะงักเมมเบรน. โดย [13]
กิจกรรมต้านจุลชีพ [แก้ไข]
protegrins เป็นอย่างสูงที่ microbicidal กับเชื้อ Candida albicans [14] Escherichia coli [15] Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae [16] และ virions ของเชื้อไวรัสเอดส์ในหลอดทดลองภายใต้เงื่อนไขที่เลียนแบบ Tonicity ของสภาพแวดล้อมใน extracellular. [1] [5] [17] กลไกของกิจกรรม microbicidal นี้คือ เชื่อว่าจะเกี่ยวข้องกับการหยุดชะงักเยื่อคล้ายกับเปปไทด์หลายยาปฏิชีวนะอื่น ๆ [5] [18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

protegrin-1 ก่อให้เกิดการหยุดชะงักโดยการขึ้นรูปเยื่อรูขุมขน / ช่องทางที่นำไปสู่การตายของเซลล์ [ 8 ] [ 9 ] ความสามารถนี้ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทุติยภูมิ [ 10 ] มันรูปแบบโครงสร้างโอลิโกในเยื่อที่สร้างรูขุมขน สองวิธีของสมาคม protegrin-1 ในตนเองของบีตา - ท้องเฟ้อแผ่นมีทิศทางตรงกันข้ามบีตา - แผ่นเปิดหน้า totail สมาคมหรือขนานบีตา - แผ่นเปิดหน้า toturn สมาคม [ 11 ] แนะนำ กิจกรรมที่สามารถเรียกคืนได้โดยการรักษาเสถียรภาพโครงสร้างเพปไทด์กับสองพันธบัตรซัลไฟด์ .[ 12 ] มีการโต้ตอบกับเมมเบรนเยื่อไขมันขึ้นอยู่กับองค์ประกอบ [ 13 ] และธรรมชาติประจุบวกของ protegrin-1 ปรับลักษณะแอมฟิพาติกซึ่งเกี่ยวข้องกับเยื่อปฏิสัมพันธ์ [ 9 ] การแทรกของ protegrin-1 เข้าไปในชั้นไขมัน ผลในความวุ่นวายของบรอมกับเยื่อหยุดชะงัก [ 13 ]
กิจกรรมการยับยั้ง [ แก้ไข ]
การ protegrins สูง microbicidal กับ Candida albicans [ 14 ] Escherichia coli [ 15 ] monocytogenes Listeria ไนซีเรีย โก โน เรีย , [ 16 ] และไวรัสของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ในหลอดทดลองภายใต้เงื่อนไขที่เลียนแบบโทนิกซิตีของสภาพแวดล้อมภายนอก [ 1 ] [ 2 ] [ 17 ] กลไกนี้ microbicidal กิจกรรมคือ เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับเยื่อการหยุดชะงัก ,คล้ายกับหลาย ๆยาปฏิชีวนะเปป [ 5 ] [ 18 ]