Molecular techniques such as PCR ha

Molecular techniques such as PCR have become a key tool for researchers and plant
breeders, allowing for faster identification of resistant/susceptible or homozygous/heterozygous
plants. This knowledge allows breeders to minimize the time for developing disease resistant
hybrids. PCR fragments produced with the REXF1/R2 primers were sequenced from a variety of
Solanum (Lycopersicum) species. The REX-1 locus sequences of 13 different plants were aligned
and from areas of conserved sequences, four primer pairs were designed that would amplify
single fragments of different sizes (300, 400, 500, and 600 bp) at annealing temperatures of 53-
57°C. These primers gave the expected fragment sizes with over 70 samples. Thus, it is
anticipated that these four pairs of primers could be used in multiplex-PCR reactions as internal
controls for evaluation of the quality of the sample DNA. This would allow researchers to rely
on one set of internal controls that could be used in a wide range of reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคโมเลกุลเช่น PCR ได้กลายเป็น เครื่องมือสำคัญสำหรับนักวิจัยและโรงงานบรีดเดอร์ส อนุญาตให้รหัสเร็วทน/ไวต่อหรือ homozygous/heterozygousรดน้ำต้นไม้ ความรู้นี้ช่วยให้บรีดเดอร์สเพื่อลดเวลาในการพัฒนาความต้านทานโรคลูกผสม บางส่วนของ PCR ที่มีไพรเมอร์ REXF1/R2 ถูกเรียงลำดับจากสายพันธุ์ Solanum (Lycopersicum) มีจัดลำดับโลกัสโพลเร็กซ์ 1 ของต้นไม้ 13จากพื้นที่นำลำดับ พื้นสี่คู่ได้รับการออกแบบที่จะขยายเดี่ยวการกระจายตัวของขนาดแตกต่างกัน (300, 400, 500, 600 และ bp) ที่อุณหภูมิ 53-การอบเหนียว57 องศาเซลเซียส ไพรเมอร์เหล่านี้ให้ขนาดส่วนที่คาดว่า มีกว่า 70 ตัวอย่าง ดังนั้น จึงคาดว่า คู่นี้สี่ของไพรเมอร์สามารถใช้ในปฏิกิริยา PCR ล็กเป็นภายในควบคุมประเมินผลคุณภาพของดีเอ็นเอตัวอย่าง นี้จะช่วยให้นักวิจัยสามารถไว้วางใจควบคุมภายในที่สามารถใช้ได้ในช่วงกว้างของปฏิกิริยา หนึ่งชุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคโมเลกุลเช่น PCR
ได้กลายเป็นเครื่องมือที่สำคัญสำหรับนักวิจัยและพืชพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ที่ช่วยให้เร็วขึ้นเพื่อระบุตัวตนของทน/ หรือความเสี่ยงที่ homozygous / heterozygous
พืช ความรู้นี้จะช่วยให้พ่อพันธุ์แม่พันธุ์เพื่อลดเวลาในการพัฒนาโรคทนลูกผสม
เศษ PCR ผลิตด้วย REXF1 / ไพรเมอร์ R2
มีลำดับขั้นตอนจากความหลากหลายของมะเขือ(lycopersicum) สายพันธุ์ ลำดับสถานที่ REX-1 จาก 13
พืชที่แตกต่างถูกจัดชิดและจากพื้นที่ป่าสงวนของลำดับสี่คู่ไพรเมอร์ได้รับการออกแบบที่จะขยายชิ้นเดียวขนาดแตกต่างกัน
(300, 400, 500, และ 600 bp) ที่อุณหภูมิการหลอมของ 53-
57 ° C ไพรเมอร์เหล่านี้ให้มีขนาดชิ้นส่วนที่คาดว่าจะมีมากกว่า 70 ตัวอย่าง ดังนั้นจึงเป็นที่คาดการณ์ว่าทั้งสี่คู่ไพรเมอร์สามารถนำมาใช้ในปฏิกิริยา multiplex PCR-ภายในเป็นตัวควบคุมสำหรับการประเมินคุณภาพของดีเอ็นเอของตัวอย่าง นี้จะช่วยให้นักวิจัยที่จะพึ่งพาในหนึ่งชุดของระบบการควบคุมภายในที่สามารถนำมาใช้ในช่วงกว้างของการเกิดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคโมเลกุลเช่น PCR ได้กลายเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับนักวิจัยและนักปรับปรุงพันธุ์ให้เร็วขึ้น
การเสี่ยงหรือยีนทน / / พืชก่อน

ความรู้นี้จะช่วยให้นักปรับปรุงพันธุ์ เพื่อลดเวลาในการพัฒนาลูกผสมทน
โรค ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่ผลิตด้วย rexf1 / R2 โดยลำดับจากความหลากหลายของ
โซลานัม ( lycopersicum ) ชนิดการ rex-1 ลำดับสถานที่ 13 พืชแตกต่างกัน ชิด
และจากพื้นที่ของป่าสงวน ลำดับ 4 คู่ไพรเมอร์ที่ออกแบบนั้นจะขยาย
เดียวการกระจายตัวของขนาด ( 300 , 400 , 500 และ 600 bp ) ที่อุณหภูมิอบของ 53 -
57 องศา ไพรเมอร์เหล่านี้ให้คาดมีขนาดกว่า 70 ตัวอย่าง . ดังนั้น มันคือ
คาดว่า ทั้ง 4 คู่ไพรเมอร์ที่สามารถใช้ในปฏิกิริยา PCR มัลติเพล็กซ์เป็นควบคุมภายใน
เพื่อประเมินคุณภาพของตัวอย่างดีเอ็นเอ นี้จะช่วยให้นักวิจัยที่จะพึ่งพา
ในหนึ่งชุดภายในการควบคุมที่สามารถใช้ในความหลากหลายของปฏิกิริยา