For new bacterial suspensions of E.

For new bacterial suspensions of E. coli and S. aureus prepa- ration, the aliquots of E. coli and S. aureus stored at −21 °C were first rehydrated separately in LB medium for 3 h at 37 °C under constant stirring (110 rpm). The rehydrated aliquots were im- merged individually into fresh LB medium (5% v/v) and incubated at 37 °C for 16 h until reaching the stationary bacterial growth phase [12] . Subsequently, the cultivated bacteria were collected by centrifugation for 10 min at 12 °C with 40 0 0 rpm. The recov- ered pellets were washed at least three times under the same conditions (40 0 0 rpm centrifugation for 10 min at 12 °C) using the stroke-physiological saline solution and the nutrient can be removed for avoiding the bacterial development, prior to the bactericidal test. After centrifugation, the washed bacterial pellets were suspended separately in stroke-physiological saline solution, the absorbance of the suspensions were measured at 600 nm to determine the bacterial concentration, according to calibration curves previously obtained. Finally, bacterial cells were diluted by a double dilution method, in order to obtain a bacterial suspension with 10 6 CFU/mL cell concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับบริการใหม่แบคทีเรียของ E. coli และ S. หมอเทศข้างลาย prepa-ปันส่วน aliquots ของหมอเทศข้าง E. coli และ S. ลายที่เก็บไว้ที่ −21 ° C ถูกแรก rehydrated แยกต่างหากในปอนด์สำหรับ 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ° C ภายใต้คงกวน (110 rpm) Rehydrated aliquots ถูก im-ผสานเอกลักษณ์เป็นปอนด์กลางสด (5% v/v) และได้รับการกกที่ 37 ° C เป็นเวลา 16 ชม.จนกว่าจะถึงระยะการเจริญเติบโตของแบคทีเรียอยู่นิ่ง [12] ต่อมา แบคทีเรียเพาะปลูกถูกรวบรวม โดยหมุนเหวี่ยงสำหรับ 10 นาทีที่ 12 ° C มี 40 0 0 rpm เม็ด recov ered ถูกล้างน้อยครั้งที่สามภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน (40 0 0 rpm หมุนเหวี่ยงสำหรับ 10 นาทีที่ 12 ° C) โดยใช้เกลือเส้นทางสรีรวิทยาและสารอาหารสามารถลบออกได้สำหรับการหลีกเลี่ยงการพัฒนาแบคทีเรีย ก่อนการทดสอบให้เห็นว่า หลังจากหมุนเหวี่ยง เม็ดล้างแบคทีเรียถูกหยุดชั่วคราวแยกต่างหากในเกลือเส้นทางสรีรวิทยา ค่าของสารแขวนลอยถูกวัดที่ 600 นาโนเมตรเพื่อตรวจสอบเชื้อแบคทีเรียความเข้มข้น ตามกราฟสอบเทียบได้รับก่อนหน้านี้ ในที่สุด เซลล์แบคทีเรียถูกเจือจาง โดยวิธีเจือจางคู่ เพื่อระงับแบคทีเรียกับ 10 6 CFU/mL ความเข้มข้นของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับสารแขวนลอยแบคทีเรียใหม่ของเชื้อ E. coli และ S. aureus prepa- ปันส่วน aliquots ของเชื้อ E. coli และ S. aureus ที่เก็บไว้ที่ -21 ° C ได้รับการคืนรูปแรกที่แยกต่างหากในกลาง LB 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสภายใต้การกวนคงที่ ( 110 รอบต่อนาที) aliquots rehydrated เป็น im- รวมเป็นรายบุคคลเข้ากลาง LB สด (5% v / v) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมงจนกว่าจะถึงระยะการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียนิ่ง [12] ต่อมาได้รับการปลูกฝังแบคทีเรียที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 10 นาทีที่ 12 ° C มี 40 0​​ 0 รอบต่อนาที recov- เม็ด ered ถูกล้างอย่างน้อยสามครั้งภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน (40 0 0 รอบต่อนาทีการหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 10 นาทีที่ 12 ° C) โดยใช้น้ำเกลือจังหวะสรีรวิทยาและสารอาหารที่สามารถถอดออกได้เพื่อหลีกเลี่ยงการพัฒนาแบคทีเรียก่อนที่จะ การทดสอบการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย หลังจากปั่นเม็ดแบคทีเรียล้างถูกระงับแยกต่างหากในน้ำเกลือจังหวะสรีรวิทยาการดูดกลืนแสงของสารแขวนลอยที่ถูกวัดที่ 600 นาโนเมตรเพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของแบคทีเรียตามเส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้รับก่อนหน้านี้ สุดท้ายเซลล์แบคทีเรียถูกเจือจางโดยวิธีเจือจางคู่เพื่อให้ได้รับการระงับแบคทีเรียที่มีความเข้มข้น 10 เซลล์ 6 CFU / มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการระงับแบคทีเรียใหม่ของเชื้ออีโคไลและ S . aureus เตรียมความพร้อมสําหรับวันหยุดและเลือก - อาหาร , เฉยๆของเชื้ออีโคไลและ S . aureus เก็บไว้ที่ 21 ° C เป็นครั้งแรก บริษัท เวสเทิร์น ได้ทำการ รีไฮเดรทมแยกกันในปอนด์ขนาดกลาง 3 H ที่ 37 °องศาเซลเซียสภายใต้คงกวน ( 110 รอบต่อนาที ) ที่ได้ทำการ รีไฮเดรทมเฉยๆเป็น IM - รวมแบบเป็นปอนด์สด ( 5 ) % v / v ) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 16 ชั่วโมง จนกว่าจะถึงระยะของการเจริญเติบโต ) [ 12 ] ต่อมาใช้แบคทีเรียมีจำนวน 3 10 นาทีที่ 12 องศา C 40 0 0 รอบต่อนาที ที่หาย - รด เม็ดถูกล้างอย่างน้อย 3 ครั้ง ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ( 40 0 0 รอบต่อนาทีปั่น 10 นาทีที่ 12 ° C ) ใช้เส้นทางสรีรวิทยาน้ำเกลือและสารอาหารที่สามารถถอดออกเพื่อหลีกเลี่ยงการพัฒนาแบคทีเรียก่อนที่จะทดสอบแบคทีเรีย หลังการปั่นเหวี่ยง , ล้างแบคทีเรียเม็ดถูกระงับการแยกในจังหวะสรีรวิทยาน้ำเกลือ , การดูดกลืนแสงของสารแขวนลอยชนิด 600 nm เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของแบคทีเรียตามเส้นโค้งสอบเทียบที่ได้รับก่อนหน้านี้ . ในที่สุด เซลล์แบคทีเรียที่ถูกเจือจางโดยวิธีเจือจางสองครั้งเพื่อให้ได้ bacterial suspension 10 6 cfu / ml เซลล์ความเข้มข้น