AbstractBACKGROUND:Gomisin G, isola

Abstract
BACKGROUND:
Gomisin G, isolated from herb Schisandra chinensis, exhibits anti-tumor activities. Therefore, Gomisin G is a drug candidate for anti-liver cancer therapy.
AIMS:
To predict the metabolic behavior and metabolism-based drug-drug interaction of gomisin G.
METHODS:
Molecular docking method was used. The crystal structure of CYP3A4 with the ligand ketoconazole was chosen from protein data bank (http://www.rcsb.org/pdb). Chemdraw software was used to draw the two-dimensional structure of gomisin G with standard bond lengths and angles.
RESULTS:
Gomisin G can be well docked into the activity site of CYP3A4, and distance between gomisin G the heme active site was 2.75 Å. To evaluate whether the inhibitors of CYP3A4 can affect the metabolism of gomisin G, co-docking of gomisin G and ketoconazole was further performed. The distance between ketoconazole and activity center (2.10 Å) is closer than the distance between gomisin G and activity center of CYP3A4, indicating the easy influence of CYP3A4's strong inhibitor towards the metabolism of gomisin G.
CONCLUSION:
Gomisin G is a good substrate of CYP3A4, and CYP3A4 inhibitors easily affect the metabolism of Gomisin G.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อพื้นหลัง:Gomisin G แยกจากสมุนไพร Schisandra chinensis จัดกิจกรรมป้องกันมะเร็ง ดังนั้น Gomisin G คือ เป็นยารักษาโรคมะเร็งตับป้องกันวัตถุประสงค์:การทำนายลักษณะการทำงานเผาผลาญอาหารและเผาผลาญใช้ยายาโต้ตอบของ gomisin กรัมวิธีการ:ใช้วิธีเชื่อมต่อโมเลกุล ในโครงสร้างผลึกของ CYP3A4 ketoconazole ลิแกนด์ถูกเลือกจากธนาคารข้อมูลโปรตีน (http://www.rcsb.org/pdb) Chemdraw ซอฟต์แวร์ถูกใช้ในการวาดโครงสร้างสองมิติของ gomisin G ความยาวมาตรฐานพันธบัตรและมุมผลลัพธ์:Gomisin G สามารถเชื่อมต่อกันในเว็บไซต์กิจกรรมของ CYP3A4 และระยะห่างระหว่าง gomisin G ไซต์ที่ใช้งาน heme ก็ 2.75 Å การประเมินว่าสารยับยั้งของ CYP3A4 อาจส่งผลต่อการเผาผลาญ gomisin G ร่วมถ่าย gomisin G และ ketoconazole ได้การดำเนินการ ระยะทางระหว่างศูนย์ ketoconazole และกิจกรรม (2.10 Å) อยู่ใกล้กว่าระยะห่างระหว่าง gomisin G กิจกรรมศูนย์ของ CYP3A4 แสดงอิทธิพลง่ายของของ CYP3A4 ยับยั้งแข็งแกร่งต่อการเผาผลาญ gomisin กรัมสรุป:Gomisin G เป็นพื้นผิวที่ดีของ CYP3A4 และสารยับยั้ง CYP3A4 ได้ส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญของ Gomisin G.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อพื้นหลัง :gomisin กรัม สกัดจากสมุนไพร schisandra chinensis , กิจกรรม anti-tumor นิทรรศการ ดังนั้น gomisin G เป็นยาสำหรับรักษาผู้ต่อต้านมะเร็งโรคตับวัตถุประสงค์ :เพื่อทำนายพฤติกรรมการสลายและเผาผลาญจากยาเสพติดปฏิสัมพันธ์ของ gomisin กรัมวิธีการ :โมเลกุลสำหรับวิธีที่ใช้ โครงสร้างผลึกของคีโตโคนาโซล ( กับ ) ได้รับเลือกจากธนาคารข้อมูลโปรตีน ( http : / / www.rcsb . org / PDB ) chemdraw ซอฟต์แวร์ที่ใช้วาดโครงสร้างสองมิติของ gomisin กรัม ความยาวพันธะ มาตรฐาน และมุมผลลัพธ์ :gomisin G ได้เชื่อมต่อเข้าเว็บไซต์กิจกรรมของ ( และระยะห่างระหว่าง gomisin G ฮีมแอกทีฟไซต์คือ 2.75 • . เพื่อประเมินว่าสารยับยั้ง ( มีผลต่อการเผาผลาญ gomisin g CO docking ของ gomisin กรัม และ คีโตโคนาโซลยังแสดง ระยะทางระหว่างศูนย์คีโตโคนาโซลและกิจกรรม ( 2.10 Å ) ใกล้กว่าระยะห่างระหว่าง gomisin กรัมและกิจกรรมศูนย์ ( ไม่แสดงอิทธิพลของ ( แข็งแรงและง่ายต่อการเผาผลาญ gomisin กรัมสรุป :gomisin G เป็นสารที่ดี ( และสร้างสารยับยั้งได้อย่างง่ายดายส่งผลกระทบต่อเมแทบอลิซึมของ gomisin กรัม