When the concentrated extracts of t

When the concentrated extracts of the rice samples were subjected to quantitative analysis by GC–FID, a similar pattern of component separation was achieved for all of the rice samples analysed. Fig. 1 shows a GC–FID chromatogram of an extract of one of the rice samples which was dried by hot air at 40 °C until the water content was reduced to 13.96% and then stored at room temperature as whole grains for 4 months. Chromatographic peaks, identified as 2-acetyl-1-pyrroline and 2,4,6-trimethylpyridine, appeared at retention times of 9.385 and 11.296 min, respectively, without any interfering peaks. Determination of 2-acetyl-1-pyrroline in the rice extracts was performed by measurements of peak areas of the compound and its internal standard with the aid of the instrument's digital integrator. Correlating ratios of peak areas of 2-acetyl-1-pyrroline and 2,4,6-trimethylpyridine with concentrations of 2-acetyl-1-pyrroline in rice extracts was performed by means of a standard calibration curve obtained by measuring a mixture of varying concentrations of five different 2-acetyl-1-pyrroline standards, together with a fixed concentration of the internal standard, 2,4,6-trimethylpyridine. A linear calibration curve resulted with a regression coefficient of 0.9991 over the concentration range of 0.10–5.00 mg/l for 2-acetyl-1-pyrroline. The relative standard deviation (RSD) calculated for each data point of concentration was less than 10%, based on 4 independent runs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อสารสกัดเข้มข้นของตัวอย่างข้าวอยู่ภายใต้การวิเคราะห์เชิงปริมาณ ด้วย GC-FID รูปแบบคล้ายของการแยกส่วนประกอบสำเร็จทั้งหมดของตัวอย่างข้าวที่ analysed Fig. 1 แสดง chromatogram GC-FID ของส่วนหนึ่งของตัวอย่างข้าวที่แห้ง ด้วยอากาศร้อนที่ 40 ° C จนกว่าปริมาณน้ำลดลงเป็น 13.96% แล้ว เก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นธัญพืช 4 เดือน พีคส์ chromatographic ระบุ 2-acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6-trimethylpyridine ปรากฏคงเวลา 9.385 และ 11.296 นาที ตามลำดับ ไม่ยอดรบกวนใด ๆ กำหนด 2-acetyl-1-pyrroline ในสารสกัดจากข้าวที่ดำเนินการ โดยวัดพื้นที่สูงสุดของสารประกอบเป็นมาตรฐานภายในด้วยความช่วยเหลือของตัวรวมดิจิตอลของเครื่องมือ กำลังรวบรวมอัตราส่วนของพื้นที่ peak 2-acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6 trimethylpyridine กับความเข้มข้นของ 2-acetyl-1-pyrroline ในสารสกัดจากข้าวที่ดำเนินการ โดยการปรับเทียบมาตรฐานเส้นโค้งได้ โดยการวัดส่วนผสมของความเข้มข้นแตกต่างกันของห้า 2-acetyl-1-pyrroline มาตรฐานต่าง ๆ ร่วมกับความเข้มข้นคงภายในมาตรฐาน 2,4,6-trimethylpyridine เส้นโค้งเชิงเส้นเทียบผลกับสัมประสิทธิ์การถดถอยของ 0.9991 ช่วงความเข้มข้นของ 0.10 – 5.00 mg/l สำหรับ 2-acetyl-1-pyrroline ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSD) คำนวณแต่ละจุดข้อมูลของความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 10% ตามที่ทำงานอิสระ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อสารสกัดเข้มข้นของตัวอย่างข้าวถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์เชิงปริมาณโดย GC-FID เป็นรูปแบบคล้ายของการแยกส่วนประกอบที่ประสบความสำเร็จสำหรับทุกตัวอย่างข้าววิเคราะห์ รูป 1 แสดงให้เห็น chromatogram GC-FID ของสารสกัดของหนึ่งในตัวอย่างข้าวที่ถูกทำให้แห้งโดยลมร้อนที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสจนปริมาณน้ำลดลงเป็น 13.96% และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นธัญพืชเป็นเวลา 4 เดือน ยอดโครมาระบุว่า 2 acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6-trimethylpyridine ปรากฏในช่วงเวลาการเก็บรักษา 9.385 และ 11.296 นาทีตามลำดับโดยไม่มีการรบกวนใด ๆ ยอดเขา การกำหนด 2 acetyl-1-pyrroline ในสารสกัดจากข้าวได้ดำเนินการโดยการตรวจวัดในพื้นที่จุดสูงสุดของสารมาตรฐานภายในด้วยความช่วยเหลือของผู้ประกอบเครื่องมือดิจิตอลของ ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วนของพื้นที่ที่จุดสูงสุดของ 2 acetyl-1-pyrroline และ 2,4,6-trimethylpyridine ที่มีความเข้มข้นของ 2 acetyl-1-pyrroline ในสารสกัดจากข้าวได้ดำเนินการโดยวิธีการของเส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐานได้โดยการวัดส่วนผสมของที่แตกต่างกัน ความเข้มข้นที่แตกต่างกันห้ามาตรฐาน 2 acetyl-1-pyrroline พร้อมกับความเข้มข้นคงที่ของมาตรฐานภายใน 2,4,6-trimethylpyridine เส้นโค้งการสอบเทียบเชิงเส้นส่งผลให้มีค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยของ 0.9991 ในช่วงความเข้มข้นของ 0.10-5.00 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับ 2-acetyl-1-pyrroline ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) คำนวณสำหรับแต่ละจุดข้อมูลของความเข้มข้นน้อยกว่า 10% ขึ้นอยู่กับ 4 วิ่งอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อความเข้มข้นสารสกัดจากข้าวอย่างถูกต้องวิเคราะห์โดย GC และสลักเป็นลักษณะการแยกองค์ประกอบได้ทั้งหมดของข้าวตัวอย่างมาวิเคราะห์ รูปที่ 1 แสดงให้เห็น GC FID chromatogram –สารสกัดจากข้าวตัวอย่างที่แห้งด้วยอากาศร้อน 40 องศา C ถึงปริมาณน้ำได้ลดลงไป 1396 แล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง เช่น ธัญพืช เป็นเวลา 4 เดือน ยอด และ ระบุว่าเป็น 2-acetyl-1-pyrroline 2,4,6-trimethylpyridine และปรากฏในเวลาและใน 9.385 11.296 นาที ตามลำดับ โดยไม่มีการรบกวนตั้งยอดการกำหนด 2-acetyl-1-pyrroline ในข้าวสารสกัดจากการวิเคราะห์โดยการวัดพื้นที่สูงสุดของสารประกอบและมาตรฐานภายในด้วยความช่วยเหลือของเครื่องมือดิจิตอล ) . ความสัมพันธ์ของอัตราส่วนพื้นที่ของ 2 , 4 และ 2-acetyl-1-pyrroline สูงสุด ,6-trimethylpyridine ที่มีความเข้มข้นของ 2-acetyl-1-pyrroline ในข้าวสารสกัดโดยใช้วิธีการของมาตรฐานการสอบเทียบโค้งได้โดยการวัดความเข้มข้นของส่วนผสมที่แตกต่างกันห้ามาตรฐาน 2-acetyl-1-pyrroline แตกต่างกัน พร้อมกับคงความเข้มข้นของมาตรฐาน ภายใน 2,4,6-trimethylpyridine .เส้นโค้งสอบเทียบเชิงเส้นผลด้วย regression coefficient 0.9991 มากกว่าช่วงความเข้มข้น 0.10 – 5.00 มก. / ล. 2-acetyl-1-pyrroline . ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) คำนวณหาข้อมูลแต่ละจุดมีค่าน้อยกว่า 10% จาก 4 วิ่งอิสระ