Standardization of polyphenols in t

Standardization of polyphenols in the extracts. HPLC analysis was
carried out on a Waters 2695 equipped with a Waters 2996 photodiode
array detector (measured at 250 nm) using a reversed phase column
(Alltech, Illinois, USA, Prevail C18 5 mm, 250
4:6 mm) and a guard
column (Alltech, Prevail all-guard cartridge C18 5 mm, 7:5
4:6 mm).
All solvents and standards were of HPLC grade. Ferulic acid, caffeic
acid, gallic acid, kojic acid, chlorogenic acid, rosmarinic acid, and
quercetin (Fluka) at various concentrations in AcCN (Labscan,
Gliwice, Ireland) were adopted to prepare calibration curves
(r > 0:999). The samples were successively separated by a gradient
mobile phase consisting of AcCN (A) and 3% aq. AcOH (B). The
eluent was programmed as follows: 0–3 min 100% B, 3–5 min 85% B,
5–10 min 80% B, 10–15 min 75% B, 15–20 min 70% B, and 20–30 min
50% B at a flow rate of 1 mL/min. Characterization of the polyphenols
in the fractions (1 mg/mL) was done in 3 cycles. The analyzed content
was converted to g/kg of crude extract.18)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มาตรฐานของโพลีฟีนในสารสกัด วิเคราะห์ HPLC มี
ตใน 2695 น้ำที่เพียบพร้อมไป ด้วย photodiode 2996 น้ำ
จับเรย์ (วัด 250 nm) ใช้คอลัมน์ระยะกลับ
(Alltech อิลลินอยส์ สหรัฐอเมริกา เหนือกว่า C18 5 มม. 250 มม. 4:6) และ
คอลัมน์ (Alltech ตลับหมึกทั้งหมดรักษา Prevail C18 5 มม 7:5 4:6 mm) .
หรือสารทำละลายและมาตรฐานทั้งหมดมีเกรด HPLC กรด ferulic caffeic
กรด กรด gallic, kojic กรด กรด chlorogenic, rosmarinic กรด และ
quercetin (Fluka) ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ ใน AcCN (Labscan,
Gliwice ไอร์แลนด์) ถูกนำมาใช้เพื่อจัดเตรียมการเทียบเส้นโค้ง
(r > 0:999) ตัวอย่างถูกคั่น ด้วยไล่ติด ๆ กัน
ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วย AcCN (A) และ 3% aq. AcOH (B) ใน
eluent โปรแกรมดังนี้: 0-3 min 100% B, 3 – 5 นาที 85% B,
5 – 10 นาที 80% B, 10 – 15 นาที 75% B, 15 – 20 นาที 70% B และ 20 – 30 นาที
50% B ในอัตราไหล 1 mL/นาที คุณสมบัติของโพลีฟีน
ในส่วน (1 mg/mL) ภายใน 3 รอบ เนื้อหาวิเคราะห์
ถูกแปลงเป็น g/kg ของดิบ extract.18)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาตรฐานของโพลีฟีนในสารสกัดจาก การวิเคราะห์ HPLC ได้รับการ
ดำเนินการในน่านน้ำ 2695 พร้อมกับโฟโต้ไดโอดน้ำ 2,996
เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ (วัดที่ 250 นาโนเมตร) โดยใช้คอลัมน์เฟสตรงกันข้าม
(ออลเทค, อิลลินอยส์, อเมริกา, Prevail C18 5 มม. , 250 มม. 04:06) และยาม
คอลัมน์ (ออลเทค, เหนือกว่าทุกยามตลับ C18 5 มม. , 07:05? 04:06 มิลลิเมตร)
ตัวทำละลายและมาตรฐานทุกคนของนักเรียนชั้นประถมศึกษา HPLC กรด Ferulic, caffeic
กรดฝรั่งเศสกรดกรดโคจิกกรด chlorogenic กรด rosmarinic และ
quercetin (หนู) ที่ระดับความเข้มข้นต่างๆใน AcCN (Labscan,
Gliwice, ไอร์แลนด์) ถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมความพร้อมการสอบเทียบโค้ง
(r> 0:999) กลุ่มตัวอย่างที่ถูกแยกออกอย่างต่อเนื่องโดยการไล่ระดับสี
เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย AcCN (A) และ 3% aq AcOH (B)
ตัวชะเป็นโปรแกรมดังนี้ 0-3 นาที 100% B, 3-5 นาที 85% B,
5-10 นาที 80% B, 10-15 นาที 75% B, 15-20 นาที 70% B และ 20 - 30 นาที
50% B ที่อัตราการไหลของ 1 มิลลิลิตร / นาที ลักษณะของโพลีฟีน
ในเศษส่วน (1 mg / มิลลิลิตร) ที่ทำใน 3 รอบ เนื้อหาการวิเคราะห์
ที่ถูกดัดแปลงกรัม / กิโลกรัมของ extract.18 ดิบ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มาตรฐานของโพลีฟีนในการสกัด การวิเคราะห์ HPLC คือ
ดำเนินการในน้ำ 2695 พร้อมกับน้ำ 1 โฟโตไดโอด
เรย์ตรวจจับ ( วัดที่ 250 nm ) โดยใช้คอลัมน์
( เพราะกลับเฟส อิลลินอยส์ สหรัฐอเมริกา ชนะ c18 5 มม. , 250
4 : 6 มม. ) และเจ้าหน้าที่
คอลัมน์ ( เพราะเหนือกว่าทุกยาม , ตลับ c18 5 มิลลิเมตร 7 : 5
4 : 6 มม. ) .
ตัวทำละลายและมาตรฐานเป็นเกรด HPLC . กรด ferulic ,
Caffeic กรดแกลลิค กรดโคจิกแอซิด กรด chlorogenic acid rosmarinic และ
เควอซิติน ( fluka ) ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ ใน accn ( labscan
Gliwice , ไอร์แลนด์ ) เป็นลูกบุญธรรมเพื่อเตรียมเส้นโค้งสอบเทียบ
( r > 0:999 ) การวิจัยอย่างต่อเนื่องโดยแยกลาด
เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย accn ( ) และ 3% AQ . acoh ( B )
ตัวโปรแกรมดังนี้ 0 – 3 นาที 100 % B , 3 – 5 นาที 85 % B ,
5 – 10 นาที 80 % B , 10 – 15 นาที 75 % B , 15 – 20 นาที 70 % B , และ 20 – 30 นาที
50 % B ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที คุณสมบัติของโพลีฟีน
ในเศษส่วน ( 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ได้ 3 รอบ วิเคราะห์เนื้อหา
ถูกแปลงเป็นกรัม / กิโลกรัมสกัด 18 )
.