Rat microsomal suspension was prepa

Rat microsomal suspension was prepared using the method described in our previous paper (Kumar et al., 2011). Briefly, excised SD rat livers were minced with scissors and homogenized in a solu- tion composed of 0.32 M sucrose and 1 mM dithiothreitol in 0.02 M phosphate buffer at pH 6.5. The liver homogenate was further cen- trifuged twice at 4500 × g at 0 ◦C for 30 min each time. All of the supernatants were collected and kept at −50 ◦ C until used as an enzyme source.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนูระงับ microsomal ที่เตรียมโดยใช้วิธีการอธิบายไว้ในเอกสารของเราก่อนหน้านี้ (Kumar et al., 2011) สั้น ๆ excised livers หนู SD ถูกสับ ด้วยกรรไกร แล้ว homogenized เป็นกลุ่มในการ solu-สเตรชันประกอบ 0.32 M ซูโครสและ 1 มม. dithiothreitol ใน 0.02 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 6.5 Homogenate ตับได้เพิ่มเติม trifuged cen ที่ 4500 × g ที่ 0 ◦C สำหรับ 30 นาทีสองครั้งแต่ละครั้ง ทั้งหมดของ supernatants ถูกรวบรวม และเก็บไว้ที่ −50 ◦ C จนกระทั่งใช้เป็นเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระงับไมโครหนูถูกจัดทำขึ้นโดยใช้วิธีการอธิบายไว้ในบทความก่อนหน้านี้ (Kumar et al., 2011) สั้น ๆ พอ SD ตับหนูถูกสับด้วยกรรไกรและปั่นในการโซลูชันประกอบด้วย 0.32 M ซูโครสและ 1 มิลลิ dithiothreitol ใน 0.02 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 6.5 homogenate ตับเป็น cen- ต่อ trifuged ครั้งที่สองกรัม× 4500 ที่ 0 ◦Cเป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละครั้ง ทั้งหมดของ supernatants ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่ -50 ◦ C จนใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนูเตรียมไมโครโซม ระงับใช้วิธีการที่อธิบายไว้ในบทความก่อนหน้า ( Kumar et al . , 2011 ) สั้น ๆ , ตัด SD หนูตับเป็นหมูสับกับกรรไกร และบดในซูลู - tion 0.32 เมตร ประกอบด้วยซูโครสและ 1 มิลลิเมตรบัตรแข็งใน 0.02 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 6.5 . ตับอนยังศูนย์ trifuged สองครั้งที่ 4500 × G ที่ 0 ◦ C เป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละครั้งทั้งหมดของ supernatants การเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่− 50 ◦ C จนใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์ .