The present study was conducted to

The present study was conducted to evaluate the regeneration ability of Damask rose. Single-node
explants were surface sterilised with 10% chlorox for 15 min and cultured on Murashige and Skoog
(MS) medium supplemented with various concentrations of N6
-benzyladenine (BA) or kinetin (Kin)
separately or in combination with different concentrations of indole-3-butyric acid (IBA). Combination
of 2.5–3 mg/l BA and 0.1 mg/l IBA was the most suitable treatment for proliferation. In vitro
derived shoots were subcultured four times on the fresh medium within a 4-week period. Other
treatments such as explant orientation (horizontal, vertical and oblique) and explant wounding were
also examined but did not affect shoot multiplication rate significantly. Several experiments were
carried out to stimulate in vitro rooting of Damask rose. Application of different media such as MS,
1/2 MS, 1/3 MS and 1/4 MS with different concentrations of indole-3-acetic acid (IAA), IBA and
naphthaleneacetic acid (NAA) did not produce satisfactory results. Quick-dip method using sterilised
0–2000 mg/l IAA, IBA and NAA solutions was also studied. Other treatments such as using various
concentrations of abscisic acid (ABA) in combination with various concentrations of IAA, IBA and
NAA, and using various concentrations of sucrose and agar did not produce any roots. The best
treatment for rooting of shoots was 2.5 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) for 2 weeks in
MS medium and then transferring the explants to MS medium without any growth regulator. Plantlets
were acclimatised in a soil mixture consisting of peat moss and sand 1:1 (v/v) and successfully
transferred to the greenhouse after 3 weeks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาดำเนินการประเมินความสามารถในการฟื้นฟูของเสริมการท่องเที่ยว เดี่ยวโหนพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ด้วย chlorox 10% 15 นาที และล้าง Murashige และ Skoog ถูกเฌลเสริม ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ ของ N6 ปานกลาง (MS)-benzyladenine (BA) หรือ kinetin (กิน)แยกกัน หรือรวมกันกับความเข้มข้นแตกต่างกันของกรดอินโดล-3-บิวทีริก (IBA) รวมกันของ BA 2.5 – 3 mg/l และ 0.1 mg/l IBA เป็นการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแพร่กระจาย ในหลอดทดลองหน่อที่ได้มาถูก subcultured สี่เท่าบนสื่อสดภายในระยะเวลา 4 สัปดาห์ อื่น ๆเช่น explant วางแนว (แนวนอน แนวตั้ง และเฉียง) และ explant รับบาดเจ็บได้นอกจากนี้การตรวจสอบ แต่ไรยิงคูณราคาอย่างมีนัยสำคัญ ได้ทดลองหลายครั้งดำเนินการเพื่อกระตุ้นรากในหลอดทดลองของเสริมการท่องเที่ยว ประยุกต์ใช้สื่อต่าง ๆ เช่น MSMS 1/2, 1 ใน 3 MS และ MS 1/4 มีความเข้มข้นแตกต่างกันของกรดอินโดล-3-อะซิติก (IAA), IBA และกรด naphthaleneacetic (ราดหน้า) ไม่ได้สร้างผลลัพธ์ที่น่าพอใจ โดยใช้วิธีจุ่มรวดเร็วผ่านการฆ่าเชื้อ0 – 2000 mg/l IAA, IBA และราดหน้าแก้ปัญหาเป็นนอกจากนี้ยังศึกษา รักษาอื่น ๆ เช่นการใช้ต่าง ๆความเข้มข้นของกรดแอบไซซิก (ABA) ร่วมกับความเข้มข้นต่าง ๆ ของ IAA, IBA และราดหน้า และการใช้ความเข้มข้นต่าง ๆ ของซูโครสและวุ้นไม่ผลิตรากใด ๆ ดีที่สุดรักษารากของหน่อเป็นกรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic 2.5 mg/l (2, 4-D) ใน 2 สัปดาห์MS ปานกลางและโอนเฌล MS ปานกลางโดยไม่มีการรับรองมาตรฐาน Plantletsถูก acclimatised ในดินส่วนผสมประกอบด้วยพรุตะไคร่น้ำและทราย 1:1 (v/v) และประสบความสำเร็จโอนย้ายไปเรือนกระจกหลังจาก 3 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการในการประเมินความสามารถในการงอกของดอกกุหลาบสีแดงเข้ม โหนดเดียว
ชิ้นได้รับการฆ่าเชื้อด้วยพื้นผิว 10% chlorox นาน 15 นาทีและเพาะเลี้ยงบน Murashige และ Skoog
(MS) เสริมขนาดกลางที่มีความเข้มข้นต่างๆของ N6
-benzyladenine (BA) หรือ kinetin (Kin)
แยกกันหรือรวมกันที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ indole- กรด 3 butyric (IBA) การรวมกัน
ของ 2.5-3 mg / l ปริญญาตรีและ 0.1 mg / l IBA คือการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแพร่กระจาย ในหลอดทดลอง
มาหน่อถูกเลี้ยงครั้งที่สี่ในสื่อที่สดใหม่ภายในระยะเวลา 4 สัปดาห์ อื่น ๆ
การรักษาเช่นการวางแนวทางชิ้น (แนวนอนแนวตั้งและเอียง) และชิ้นกระทบกระทั่งได้รับ
การตรวจสอบ แต่ยังไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออัตราการคูณยิงอย่างมีนัยสำคัญ หลายการทดลอง
ดำเนินการเพื่อกระตุ้นรากในหลอดทดลองกุหลาบมอญ การประยุกต์ใช้สื่อที่แตกต่างกันเช่น MS,
1/2 MS, MS 1/3 และ 1/4 MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ indole-3-กรดอะซิติก (IAA) IBA และ
กรดแนปธาลี (NAA) ไม่ได้ก่อให้เกิดผลที่น่าพอใจ วิธีการที่รวดเร็วจุ่มใช้ฆ่าเชื้อ
0-2000 mg / l IAA, IBA และ NAA การแก้ปัญหานอกจากนี้ยังได้ทำการศึกษา การรักษาอื่น ๆ เช่นการใช้ที่แตกต่างกัน
มีความเข้มข้นของกรดแอบไซซิก (ABA) ในการรวมกันที่มีความเข้มข้นต่างๆของ IAA, IBA และ
NAA และการใช้ความเข้มข้นต่างๆของน้ำตาลซูโครสและวุ้นไม่ได้ผลิตรากใด ๆ ที่ดีที่สุดของ
การรักษารากของหน่อเป็น 2.5 mg / l กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) เป็นเวลา 2 สัปดาห์ใน
อาหารสูตร MS และจากนั้นโอนชิ้นเพื่อสูตร MS ที่ไม่มีสารควบคุมการเจริญเติบโตใด ๆ ต้นกล้า
ถูก acclimatised ในส่วนผสมของดินประกอบด้วยพีทมอสและทราย 1: 1 (v / v) และประสบความสำเร็จ
โอนไปยังเรือนกระจก 3 สัปดาห์หลังจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความสามารถในการแล่ . โหนดเดียวเป็นอาหารผิว sterilised กับ clorox 10% เป็นเวลา 15 นาทีและที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog( MS ) เติมความเข้มข้นต่างๆ n6- benzyladenine ( BA ) หรือ kinetin ( ญาติ )แยกหรือรวมกับระดับความเข้มข้นของ Increase ( IBA ) รวมกัน2.5 – 3 มิลลิกรัมต่อลิตร BA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร และอื่น ๆคือการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแพร่เชื้อ ในหลอดทดลองได้รับยอด subcultured สี่ครั้งในอาหารสด ภายใน 4 สัปดาห์ ระยะเวลา อื่น ๆการรักษา เช่น ทำนองเดียวกับการปฐมนิเทศ ( แนวนอน , แนวตั้งและแนวเฉียง ) และต่อไปคือยังตรวจสอบแต่ไม่มีผลต่ออัตราการคูณยิงอย่างมาก มีการทดลองหลายดำเนินการเพื่อกระตุ้นการหยั่งรากของกุหลาบมอญ . การใช้สื่อที่แตกต่างกันเช่น MS ,MS 1 / 2 , 1 / 3 และ 1 / 4 ของ MS MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของกรดกระเพาะ ( IAA , IBAไพร่ฟ้าประชาชน acid ( NAA ) ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ วิธีลงได้อย่างรวดเร็วโดยใช้ sterilised0 - 2000 มิลลิกรัม / ลิตร IAA IBA และ NAA โซลูชั่นยังศึกษา การรักษาอื่น ๆเช่นการใช้ต่าง ๆความเข้มข้นของ abscisic acid ( ABA ) ร่วมกับ IAA ความเข้มข้นต่าง ๆ , และNAA ความเข้มข้นต่างๆ และการใช้ซูโครสและวุ้นไม่ผลิตใด ๆ ราก ดีที่สุดรักษารากของต้น 2.5 mg / l ครู ( 2 ) เป็นเวลา 2 สัปดาห์ในและจากนั้นการถ่ายโอนอาหาร MS MS ที่ปราศจากสารควบคุมการเจริญเติบโต . เดือนเป็น acclimatised ในดินพีทมอสผสมประกอบด้วยทราย 1 : 1 ( v / v ) และประสบความสำเร็จโอนไปยังเรือนกระจกหลังจาก 3 สัปดาห์