2.7. In vitro release measurementGL

2.7. In vitro release measurement
GLS release from encapsulated beads as a function of time was studied.
Glucose, a commonly used marker for polysaccharide was measured
to monitor the GLS release rate [24]. To mimic the drug release
in the gastrointestinal (GI) tract, the GLS loaded alginate beads were
firstly incubated in simulated stomach solution (SS1, pH 1.8) for 3 h
and then in simulated intestinal solution (SI1, pH 7.5) for another 3 h.
Briefly, approximately 50 mg GLS/A beads prepared at the applied voltage
of 0, 5 and 10 kV and dried by three different drying methods were
placed into 20 mL fresh buffer media incubated at 37 ± 0.5 °C. At
predetermined intervals (e.g. 30 min), a 2 mL aliquot of the test solution
was withdrawn periodically and replaced with an equal volume of the
fresh buffer medium. The GLS concentration in the removed solution
was detected by measuring the absorbance of glucose at 488 nm using
a UV–VIS spectrophotometer (LAMBDA 950, PerkinElmer, UK). The percentage
of GLS release was calculated by the following method [25]:
GLS released ð Þ¼ % At
A∞


where At and A∞ are the absorbance of releasing GLS at time t and the
absorbance of complete releasing, respectively.
2.8. Statistical analysis
All experiments were performed in triplicate and data were presented
as the mean ± standard deviation. The statistical analyses
were carried out using SPSS software (SPSS Statistics v21, IBM, UK). The
statistically significant differences among different variables were performed
using one-way analysis of variance (ANOVA) followed by Sidak's
Post Hoc Test. In all comparisons, p b 0.05 was considered statistically
significant.
3. Results and discussion
3.1. The effect of processing parameters
3.1.1. The concentration of crosslinking agent CaCl2
A series of CaCl2 crosslinking solutions, from 0.01 M to 0.5 M, were
used to collect electrosprayed GLS/A beads. At 0.01 M CaCl2, individual
spherical beads tended to agglomerate into lumps. When the CaCl2 concentration
increased to 0.05 M, individual GLS/A beads started to form.
By further increasing the concentration of CaCl2 to 0.5 M, the coagulation
phenomenon can be eliminated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 วัดรุ่นในหลอดทดลองGLS ปล่อยจากประคำสรุปเป็นฟังก์ชันของเวลาเป็นศึกษากลูโคส เครื่องหมายที่ใช้กันทั่วไปสำหรับ polysaccharide โดยวัดการตรวจสอบอัตราการปลดปล่อย GLS [24] เพื่อเลียนแบบการปล่อยยาเสพติดทางเดินอาหาร (GI) GLS ที่โหลดลูกปัดถูกแอลจิเนตประการแรก รับการกกในกระเพาะจำลอง (SS1, pH 1.8) สำหรับ 3 ชมแล้วในการแก้ปัญหาลำไส้จำลอง (SI1, pH 7.5) สำหรับอีก 3 ชมสั้น ๆ เตรียมประมาณ 50 มิลลิกรัมเม็ด GLS/A ที่แรงดันไฟฟ้าที่ใช้ของ 0, 5 และ 10 kV และแห้ง โดยสามวิธีการอบแห้งที่แตกต่างกันได้วางลงในสื่อบัฟเฟอร์สด 20 mL รับการกกที่ 37 ± 0.5 องศาเซลเซียส ที่กำหนดช่วงเวลา (เช่น 30 นาที), 2 มล.ส่วนลงตัวของการแก้ปัญหาการทดสอบถอนเป็นระยะ ๆ และแทนที่ ด้วยปริมาณเท่ากับการขนาดกลางสดบัฟเฟอร์ ความเข้มข้นในการแก้ปัญหาเอา GLSตรวจพบ โดยการวัดค่าของกลูโคสที่ 488 nm ใช้สเปค UV – VIS เป็น (950 แลมบ์ดา PerkinElmer สหราชอาณาจักร) เปอร์เซ็นต์ของ GLS จำหน่ายคำนวณ โดยวิธีต่อไปนี้ [25]:GLS ออกðÞ¼%ที่A∞
สถานที่ที่ A∞ มี ค่าการปล่อย GLS ที่เวลา t และค่าของสมบูรณ์ปล่อย ตามลำดับ2.8. สถิติวิเคราะห์ดำเนินการทดลองทั้งหมดลข้อ และนำเสนอข้อมูลเป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานเฉลี่ย± วิเคราะห์ทางสถิติดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ SPSS (สถิติ SPSS v21, IBM สหราชอาณาจักร) การแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างตัวแปรต่าง ๆ ดำเนินการใช้ทางเดียวการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ตาม ด้วยของ Sidakโพสต์ทดสอบเฉพาะกิจ ในการเปรียบเทียบทั้งหมด p b 0.05 ถือทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ3. ผล และการอภิปราย3.1. ผลของพารามิเตอร์การประมวลผล3.1.1. ความเข้มข้นของตัวแทน crosslinking CaCl2มีชุดของ CaCl2 crosslinking โซลูชั่น จาก 0.01 M เป็น 0.5 Mใช้ในการเก็บรวบรวมลูกปัด GLS/A electrosprayed ที่ 0.01 M CaCl2 แต่ละลูกปัดทรงกลมที่มีแนวโน้มการ agglomerate ในก้อน เมื่อความเข้มข้นของ CaCl2เพิ่มเป็น 0.05 M ประคำ GLS/A แต่ละเริ่มฟอร์มโดยการเพิ่มความเข้มข้นของ CaCl2 0.5 เมตร การแข็งตัวปรากฏการณ์จะถูกกำจัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ในการวัดการปล่อยหลอดทดลอง
ปล่อย GLS จากลูกปัดห่อหุ้มเป็นหน้าที่ของเวลาได้ศึกษา.
กลูโคสเครื่องหมายที่ใช้กันทั่วไปสำหรับ polysaccharide วัด
เพื่อตรวจสอบอัตราการปลดปล่อย GLS ม [24] เพื่อเลียนแบบการปลดปล่อยตัวยา
ในทางเดินระบบทางเดินอาหาร (GI) GLS โหลดลูกปัดอัลจิเนตถูก
บ่มประการแรกในการแก้ปัญหาจำลองท้อง (SS1 ค่า pH 1.8) เป็นเวลา 3 ชั่วโมง
และจากนั้นในการแก้ปัญหาของลำไส้จำลอง (SI1 ค่า pH 7.5) อีก 3 ชั่วโมง .
ในเวลาสั้น ๆ ประมาณ 50 มิลลิกรัม GLS / ลูกปัดเตรียมที่ใช้แรงดัน
ของ 0, 5 และ 10 กิโลโวลต์และแห้งโดยการอบแห้งสามวิธีที่แตกต่างกัน
อยู่ใน 20 มลสื่อบัฟเฟอร์สดบ่มที่อุณหภูมิ 37 ± 0.5 ° C ใน
ช่วงเวลาที่กำหนดไว้ (เช่น 30 นาที) ซึ่งเป็นหารมล 2 ของการแก้ปัญหาการทดสอบ
ถูกถอนออกเป็นระยะ ๆ และแทนที่ด้วยปริมาตรที่เท่ากันของ
กลางกันชนสด ความเข้มข้น GLS ในการแก้ปัญหาที่ถูกลบ
ถูกตรวจพบโดยการวัดการดูดกลืนแสงของน้ำตาลกลูโคสที่ 488 นาโนเมตรโดยใช้
รังสียูวี-VIS spectrophotometer (แลมบ์ดา 950, PerkinElmer สหราชอาณาจักร) ร้อยละ
ของ GLS ปล่อยที่คำนวณได้จากวิธีการดังต่อไปนี้ [25]:
GLS การปล่อยตัวÐÞ¼% ณ
A∞
?
ที่อย่างและA∞มีการดูดกลืนแสงของ GLS ปล่อยที่เวลา t และที่
. การดูดกลืนแสงที่สมบูรณ์ของการปล่อยตามลำดับ
2.8 การวิเคราะห์สถิติ
การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและข้อมูลที่ถูกนำเสนอ
เป็นค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน การวิเคราะห์ทางสถิติ
ได้ดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์โปรแกรม SPSS (SPSS สถิติ V21, IBM, สหราชอาณาจักร)
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างตัวแปรที่แตกต่างกันได้ดำเนินการ
โดยใช้วิธีการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ตามด้วย Sidak ของ
โพสต์ทดสอบ Hoc ในการเปรียบเทียบทั้งหมด PB 0.05 ได้รับการพิจารณาทางสถิติ
อย่างมีนัยสำคัญ.
3 ผลการค้นหาและการอภิปราย
3.1 ผลกระทบของการประมวลผลพารามิเตอร์
3.1.1 ความเข้มข้นของตัวแทนการเชื่อมขวาง CaCl2
ชุดของ CaCl2 โซลูชั่นการเชื่อมขวางจาก 0.01 M 0.5 M ถูก
นำมาใช้ในการเก็บรวบรวม GLS electrosprayed / ลูกปัด ที่ 0.01 M CaCl2 บุคคล
ลูกปัดทรงกลมมีแนวโน้มที่จะจับเป็นก้อนลงไปในก้อน เมื่อความเข้มข้นของ CaCl2
เพิ่มขึ้น 0.05 M, GLS บุคคล / ลูกปัดเริ่มฟอร์ม.
โดยต่อการเพิ่มความเข้มข้นของ CaCl2 ไป 0.5 M, แข็งตัว
ปรากฏการณ์สามารถตัดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . ในการวัดการปล่อยรุ่น GLS จากบรรจุลูกปัดเป็นฟังก์ชันของเวลาเรียนกลูโคส ที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการวัดสารเครื่องหมายตรวจสอบรุ่น GLS อัตรา [ 24 ] การปลดปล่อยยาเลียนแบบในระบบทางเดินอาหาร ( GI ) ทางเดิน GLS โหลดเนตลูกปัดคือประการแรก บ่มในสารละลายจำลองท้อง ( ss1 pH 1.8 ) เป็นเวลา 3 ชม.แล้วในลำไส้ ( si1 จำลองสารละลาย pH 7.5 ) อีก 3 ชั่วโมงสั้นๆ ประมาณ 50 mg GLS / ลูกปัดที่ความต่างศักย์ที่เตรียมไว้0 , 5 และ 10 kV และแห้งโดยวิธีการอบแห้งที่แตกต่างกันสามคือบรรจุ 20 ml สด buffer สื่อบ่มที่ 37 ± 0.5 องศา ที่ช่วงเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ( เช่น 30 นาที ) , 2 ml ส่วนลงตัวของการทดสอบโซลูชั่นถูกถอนออกมาเป็นระยะๆ และแทนที่ ด้วยปริมาณที่เท่าเทียมกันของขนาดบัฟเฟอร์ใหม่ ความเข้มข้นของสารละลาย GLS ในลบออกถูกตรวจพบโดยวัดการดูดกลืนแสงของกลูโคสที่ nm แล้วใช้UV Spectrophotometer ( แลมบ์ดา 950 - 2 , Perkinelmer , UK ) ร้อยละของรุ่น GLS ได้คำนวณตามวิธี [ 25 ] :GLS ออกมาðÞ¼ % ที่เป็น∞ที่ที่และ∞เป็นค่าปล่อย GLS ที่เวลา t และการดูดกลืนแสงของสมบูรณ์ปล่อยตามลำดับ2.8 . สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลทั้งหมดทดลองทั้งสามใบ และการเก็บรวบรวมข้อมูล±เป็นค่าเฉลี่ยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน การวิเคราะห์ทางสถิติทดลองใช้โปรแกรม SPSS ( สถิติ v21 , IBM , UK ) ที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างตัวแปรต่าง ๆ ได้โดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว ( ANOVA ) รองลงมา คือ sidak คือPost Hoc Test ในการเปรียบเทียบ , P B 0.05 ถือว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่สําคัญ3 . ผลและการอภิปราย3.1 . ผลของการแปรค่าพารามิเตอร์3.1.1 . ความเข้มข้นของอุตสาหกรรมผลิตเจ้าหน้าที่ชุดผลิตอุตสาหกรรมโซลูชั่นจาก 0.01 M 0.5 M ,ที่ใช้ในการเก็บรวบรวม electrosprayed GLS / ลูกปัด ที่ระดับ 0.01 M ผลิตแต่ละลูกปัดทรงกลมมีแนวโน้มที่จะจับเป็นก้อนให้เป็นก้อน เมื่อผลิตความเข้มข้นเพิ่มขึ้น 0.05 เมตร ด้านบุคคล / ลูกปัดเริ่มฟอร์มโดยเพิ่มเติม เพิ่มความเข้มข้นของ CaCl2 0.5 M , แบบปรากฏการณ์ที่สามารถกำจัด