In the present study, caprine CL ex

In the present study, caprine CL exhibited dynamic
changes in fresh weight and in DNA and protein throughout
the estrous cycle by which growth of the CL was extremely
rapid from days 3 to 13, but decreased from days 14 to 18.
On the basis of DNA content (an index of hyperplasia),
results demonstrated that stair-step feeding compensatory
growth affected luteal development in the early- and midluteal
phase [24,35]. Although the ratio of protein to DNA
(an index of hyperplasia), in goats remained constant
throughout the estrous cycle, the ratio was a rough estimation
of cell size [24]. In addition, luteal growth in bovine
and ovine depends primarily on changes in the number of
cells and not on changes in the size of cells [35].
Nutritionally directed compensatory growth in this
study affected cellular proliferation as determined by Ki-67
protein. The Ki-67 protein was originally defined by the
prototype monoclonal antibody Ki-67, and the antibody
detected a nuclear antigen that presented only in proliferating
cells [36]. The Ki-67 protein is consistently expressed
during the late G1, S, G2, and M phase of the cell cycle. Thus,
it has been used as a reliable marker for cell proliferation
[37]. We found that the greater LI observed in the stair-step
fed goats compared with control goats may have been due
to (1) nutritionally directed compensatory growth using
the simplified stair-step feeding and (2) activation of
metabolic, endocrine, and developmental cascades [10].
The rates of luteal growth and angiogenesis are one of the
fastest growing tissues in which the CL doubles in size and
cell numbers, every 60 to 70 h [12]. Furthermore, the CL has
been known as one of the most angiogenic tissues, and
angiogenic growth factors have been reported in all stages
of luteal development especially during early- and midluteal
stages [15].
Among angiogenic growth factors, NO and eNOS have
been shown as potent vasodilators that stimulate vascular
endothelial growth factor and angiogenesis [20]. These
factors maximize vasodilation and angiogenesis during
luteal development. In our study, eNOS protein was localized
predominantly in endothelial cells of luteal arterioles
and capillaries during early- and mid-estrous cycle. By late
estrous cycle, eNOS expression was substantially reduced
because of low vascularity and luteolysis [15,38].
The mature CL received most of ovarian blood supply,
and ovarian blood flow was highly correlated with the late
P4 secretion. Luteal dysfunctions, which may result
from inadequate luteal angiogenesis, included reduced P4
biosynthesis, premature luteolysis, or persistent CL. Inadequate
P4 secretion is unable to maintain the appropriate
length of the luteal phase during the pregnancy. Thus, these
data demonstrated not only a possible link between
nutritionally induced compensatory growth and reproduction
of which appropriate feeding may contribute to
luteal development but also providing a better understanding
of the factors involved in the CL functions [11,12].
5. Conclusions
In summary, this comprehensive report highlights that
the stair-step compensatory growth influences luteal
growth, P4 synthesis, and eNOS protein expression. Based
on our data, it seems reasonable to conclude that stair-step
compensatory growth may partially contribute to luteal
growth and functions. Future investigations need to provide
insight into cellular mechanism of metabolic and
reproductive functions and into epigenetic control of gene
expression.
Acknowledgments
This study was supported by National Research Council
of Thailand, the Thailand Research Fund, Increased Production
Efficiency and Meat Quality of Native Beef and
Buffalo Research Group, Khon Kaen University, and Office of
the Higher Education Commission, Thailand under the
program strategic scholarships for frontier research
network. The authors also thank to Stacy Swenson for her
English edition, validity of cross-references, and data presentation.
None of the authors have any conflict of interest
to declare.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน caprine CL แสดงแบบไดนามิกการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักสด และดีเอ็นเอและโปรตีนตลอดรอบ estrous ซึ่งเจริญเติบโตของ CL สุด ๆอย่างรวดเร็วจาก 3 13 แต่ลดลงจากวันที่ 14-18บนพื้นฐานของเนื้อหาดีเอ็นเอ (ดัชนีของ hyperplasia),ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าบันไดขั้นตอนให้อาหารชดเชยเติบโตพัฒนานในในช่วงที่ได้รับผลกระทบ และ midlutealเฟส [24,35] แม้ว่าอัตราส่วนของโปรตีนกับ DNA(ดัชนีของ hyperplasia), ในแพะที่คงที่อยู่ตลอดวงจร estrous อัตราส่วนคือ การประเมินแบบหยาบของขนาดเซลล์ [24] นอกจากนี้ การเติบโตของวัวนในและแกะขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของจำนวนเซลล์และไม่เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในขนาดของเซลล์ [35]คุณค่าทางโภชนาการตรงเติบโตชดเชยในนี้ศึกษาผลกระทบการแพร่กระจายเซลล์ตามที่กำหนดโดย Ki-67โปรตีนที่มี โปรตีน Ki-67 เดิมถูกกำหนดโดยการต้นแบบ monoclonal แอนติบอดี Ki-67 และแอนติบอดีตรวจพบ antigen นิวเคลียร์ที่นำเสนอเฉพาะใน proliferatingเซลล์ [36] โปรตีน Ki-67 แสดงอย่างสม่ำเสมอในช่วงปลายเดือน G1, S, G2 และ M ของวงจรเซลล์ ดังนั้นมันถูกใช้เป็นเครื่องหมายความน่าเชื่อถือสำหรับเซลล์[37] . เราพบว่า LI มากกว่าที่สังเกตในขั้นบันไดเมื่อเทียบกับควบคุมแพะแพะอาหารมากอาจได้รับครบ(1) คุณค่าทางโภชนาการโดยใช้เติบโตชดเชยบันไดขั้นที่ประยุกต์อาหาร และ (2) งานของเผาผลาญอาหาร ต่อมไร้ท่อ และพัฒนาน้ำตก [10]ราคานในเจริญเติบโตและสร้างเส้นเลือดใหม่เป็นส่วนหนึ่งของการเนื้อเยื่อ CL คู่ขนาดการเจริญเติบโตเร็วที่สุด และตัวเลขเซลล์ ทุก 60-70 ชม. [12] นอกจากนี้ CL มีรับว่าเป็นหนึ่งในที่สุดเนื้อเยื่อจากการทดลอง และมีการรายงานปัจจัยการเจริญเติบโตจากการทดลองในทุกขั้นตอนนในการพัฒนาโดยเฉพาะในช่วงต้นเดือน - และ midlutealขั้นตอนการ [15]หนึ่งในปัจจัยการเติบโตจากการทดลอง ไม่มี eNOSรับการแสดงเป็น vasodilators ศักยภาพที่กระตุ้นหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือดปัจจัยการเจริญเติบโตและสร้างเส้นเลือดใหม่ [20] เหล่านี้ปัจจัยเพิ่มขยายหลอดเลือดและการสร้างเส้นเลือดใหม่ในช่วงนในการพัฒนา โปรตีน eNOS ภาษาท้องถิ่นในการศึกษาของเราส่วนใหญ่ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดของ arterioles นในและเส้นเลือดฝอยในรอบต้น - และกลาง-estrous โดยปลายวงจร estrous, eNOS นิพจน์ถูกลดลงอย่างมากจาก vascularity ต่ำและ luteolysis [15,38]CL แก่ ๆ รับส่วนใหญ่ของเลือดรังไข่และไหลเวียนเลือดรังไข่สูงคือมีความสัมพันธ์กับปลายการหลั่ง P4 นในความผิดปกติของ ซึ่งอาจส่งผลจากการสร้างเส้นเลือดนในไม่เพียงพอ รวมลด P4สังเคราะห์ luteolysis ก่อนวัยอันควร หรือเพียง พอขนาด cl.ถาวรP4 หลั่งไม่สามารถรักษาเหมาะสมความยาวนในระยะระหว่างการตั้งครรภ์ ดังนั้น เหล่านี้ข้อมูลแสดงให้เห็นไม่เพียงแต่การเชื่อมโยงไปได้ระหว่างคุณค่าทางโภชนาการที่เกิดเติบโตชดเชยและทำซ้ำการให้อาหารที่เหมาะสมอาจนำไปสู่นในการพัฒนาแต่ยัง ให้เข้าใจปัจจัยที่เกี่ยวข้องในการทำงาน CL [11, 12]5. บทสรุปในสรุป รายงานนี้ครอบคลุมไฮไลท์ที่มีอิทธิพลต่อการเจริญเติบโตชดเชยขั้นบันไดนในเติบโต P4 การสังเคราะห์ และการแสดงออกของโปรตีน eNOS คะแนนข้อมูลของเรา ดูเหมือนว่าเหมาะสมที่จะสรุปว่า ขั้นบันไดเติบโตชดเชยบางส่วนอาจทำให้นในเจริญเติบโตและฟังก์ชัน สืบสวนในอนาคตจำเป็นต้องให้เข้าใจในเซลล์กลไกการเผาผลาญ และฟังก์ชันระบบสืบพันธุ์ และควบคุม epigenetic ของยีนนิพจน์Acknowledgmentsการศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนจากสภาวิจัยแห่งชาติประเทศไทย กองทุนวิจัย การผลิตเพิ่มขึ้นประสิทธิภาพและคุณภาพเนื้อของวัวพื้นเมือง และควายงานวิจัย มหาวิทยาลัยขอนแก่น และสำนักงานคณะกรรมการอุดมศึกษา ไทยภายใต้การโปรแกรมยุทธศาสตร์ทุนวิจัยชายแดนเครือข่าย ผู้เขียนยังขอขอบคุณ Swenson สเตซี่สำหรับเธอฉบับภาษาอังกฤษ ความถูกต้องของการอ้างอิงโยง และการนำเสนอข้อมูลผู้เขียนไม่มีความขัดแย้งใด ๆการประกาศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันแพะ CL แสดงแบบไดนามิก
การเปลี่ยนแปลงในน้ำหนักสดและอยู่ใน DNA และโปรตีนตลอดทั้ง
วงจรการเป็นสัดโดยที่การเจริญเติบโตของ CL เป็นอย่างมาก
อย่างรวดเร็วจากวันที่ 3-13 แต่ลดลงจากวันที่ 14 ถึง 18
บนพื้นฐานของดีเอ็นเอ เนื้อหา (ดัชนี hyperplasia)
ผลการแสดงให้เห็นว่าบันไดขั้นตอนการให้อาหารการชดเชย
การเจริญเติบโตได้รับผลกระทบการพัฒนา luteal ในช่วงต้นและ midluteal
เฟส [24,35] แม้ว่าอัตราส่วนของโปรตีนดีเอ็นเอ
(ดัชนี hyperplasia) ในแพะคงที่
ตลอดวงจรการเป็นสัดอัตราส่วนคือการประเมินที่หยาบกร้าน
ของเซลล์ขนาด [24] นอกจากนี้การเติบโต luteal ในวัว
และแกะขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงในจำนวนของ
เซลล์และไม่เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในขนาดของเซลล์ [35].
คุณค่าทางโภชนาการกำกับการเจริญเติบโตของการชดเชยในเรื่องนี้
การศึกษาได้รับผลกระทบการขยายโทรศัพท์มือถือตามที่กำหนดโดย Ki-67
โปรตีน โปรตีน Ki-67 ถูกกำหนดเดิมโดย
ต้นแบบโมโนโคลนอลแอนติบอดี Ki-67 และแอนติบอดี
ตรวจพบแอนติเจนนิวเคลียร์ที่นำเสนอเฉพาะใน proliferating
เซลล์ [36] โปรตีน Ki-67 จะแสดงอย่างต่อเนื่อง
ในช่วงปลาย G1 เฟส S, G2 และ M ของวงจรมือถือ ดังนั้น
มันถูกนำมาใช้เป็นเครื่องหมายที่เชื่อถือได้สำหรับการเพิ่มจำนวนเซลล์
[37] เราพบว่ามากขึ้น LI สังเกตในบันไดขั้นตอน
ที่เลี้ยงแพะเมื่อเทียบกับแพะควบคุมอาจจะเป็นเพราะ
(1) มีคุณค่าทางโภชนาการกำกับการเจริญเติบโตของการชดเชยการใช้
ให้อาหารที่เรียบง่ายขั้นบันไดและ (2) การใช้งานของ
การเผาผลาญของต่อมไร้ท่อและน้ำตกพัฒนาการ [10].
อัตราการเจริญเติบโตของ luteal และเจเนซิสเป็นหนึ่งใน
เนื้อเยื่อที่เติบโตเร็วที่สุดในการที่ CL คู่ในขนาดและ
จำนวนเซลล์ทุก 60 ถึง 70 ชั่วโมง [12] นอกจากนี้ CL ได้
รับการรู้จักกันว่าเป็นหนึ่งในเนื้อเยื่อเส้นเลือดมากที่สุดและ
ปัจจัยการเจริญเติบโตเส้นเลือดได้รับรายงานในทุกขั้นตอน
ของการพัฒนา luteal โดยเฉพาะในช่วงต้นและ midluteal
ขั้นตอน [15].
ท่ามกลางปัจจัยการเจริญเติบโตเส้นเลือด, และไม่ eNOS ได้
รับการแสดง vasodilators ที่มีศักยภาพที่ช่วยกระตุ้นหลอดเลือด
endothelial เติบโตและเจเนซิส [20] เหล่านี้
ปัจจัยเพิ่มขยายตัวของหลอดเลือดและเส้นเลือดในระหว่างการ
พัฒนา luteal ในการศึกษาของเรา eNOS โปรตีนถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่น
ส่วนใหญ่ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดของหลอดเลือด luteal
และเส้นเลือดฝอยในระหว่างรอบต้นกลางและการเป็นสัด ในช่วงปลาย
รอบการเป็นสัดแสดงออก eNOS ก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
เนื่องจากการ vascularity ต่ำและ luteolysis [15,38].
ผู้ใหญ่ CL ที่ได้รับส่วนใหญ่ของการให้เลือดรังไข่
และการไหลเวียนเลือดรังไข่มีความสัมพันธ์อย่างมากกับปลาย
หลั่ง P4 ความผิดปกติของ luteal ซึ่งอาจส่งผล
จากเจเนซิส luteal ไม่เพียงพอรวมลดลง P4
สังเคราะห์ luteolysis ก่อนวัยอันควรหรือ CL ถาวร ไม่เพียงพอ
หลั่ง P4 ไม่สามารถที่จะรักษาที่เหมาะสม
ตามความยาวของ luteal ช่วงระหว่างตั้งครรภ์ ดังนั้นเหล่านี้
ข้อมูลที่แสดงให้เห็นไม่เพียง แต่การเชื่อมโยงที่เป็นไปได้ระหว่าง
การเจริญเติบโตชดเชยเหนี่ยวนำให้เกิดคุณค่าทางโภชนาการและการทำสำเนา
ของการให้อาหารที่เหมาะสมซึ่งอาจนำไปสู่
​​การพัฒนา luteal แต่ยังให้ความเข้าใจที่ดีขึ้น
ของปัจจัยที่เกี่ยวข้องในฟังก์ชั่น CL ม [11,12].
5 สรุปผลการวิจัย
ในการสรุปรายงานที่ครอบคลุมนี้ไฮไลท์ที่
บันไดขั้นตอนการเจริญเติบโตชดเชยอิทธิพล luteal
การเจริญเติบโตของการสังเคราะห์ P4 และ eNOS การแสดงออกของโปรตีน อ้างอิง
กับข้อมูลของเราก็ดูเหมือนว่าเหมาะสมที่จะสรุปว่าบันไดขั้นตอน
การเจริญเติบโตของการชดเชยบางส่วนอาจนำไปสู่ ​​luteal
การเจริญเติบโตและฟังก์ชั่น การตรวจสอบในอนาคตจำเป็นต้องให้
ความเข้าใจในกลไกของเซลล์เผาผลาญและ
ฟังก์ชั่นและการสืบพันธุ์ในการควบคุม epigenetic ยีน
แสดงออก.
กิตติกรรมประกาศ
การศึกษาครั้งนี้ได้รับการสนับสนุนโดยสภาวิจัยแห่งชาติ
แห่งประเทศไทยกองทุนสนับสนุนการวิจัย, การเพิ่มผลผลิต
ประสิทธิภาพและคุณภาพเนื้อสัตว์เนื้อพื้นเมืองและ
บัฟฟาโล กลุ่มงานวิจัยมหาวิทยาลัยขอนแก่นและสำนักงาน
คณะกรรมการการอุดมศึกษาไทยภายใต้
ทุนการศึกษายุทธศาสตร์โปรแกรมสำหรับการวิจัยชายแดน
เครือข่าย ผู้เขียนยังขอบคุณสเตซี่ Swenson สำหรับเธอ
ฉบับภาษาอังกฤษ, ความถูกต้องของการอ้างอิงข้ามและนำเสนอข้อมูล.
ไม่มีของผู้เขียนมีความขัดแย้งใด ๆ
ที่จะประกาศ