A1C around 0.9–1.1%. A comprehensive
listing, including the cost, is available in
Table 7.1.
If the A1C target is not achieved after
approximately 3 months, consider a
combination of metformin and one of
these six treatment options: sulfonylurea,
thiazolidinedione, DPP-4 inhibitors,
SGLT2 inhibitors, GLP-1 receptor
agonists, or basal insulin (Fig. 7.1).
Drug choice is based on patient preferences
as well as various patient, disease,
and drug characteristics, with the goal of
reducing blood glucose levels while
minimizing side effects, especially hypoglycemia.
Figure 7.1 emphasizes drugs
commonly used in the U.S. and/or Europe.
Rapid-acting secretagogues (meglitinides)
may be used instead of sulfonylureas
in patients with irregular meal
schedules or who develop late postprandial
hypoglycemia on a sulfonylurea.
Other drugs not shown in the
figure (e.g., a-glucosidase inhibitors, colesevelam,
bromocriptine, pramlintide)
may be tried in specific situations, but
are generally not favored due to modest
efficacy, the frequency of administration,
and/or side effects.
For all patients, consider initiating
therapy with a dual combination when
A1C is $9% to more expeditiously
achieve the target A1C level. Insulin
has the advantage of being effective
where other agents may not be and
should be considered as part of any
combination regimen when hyperglycemia
is severe, especially if symptoms are
present or any catabolic features
(weight loss, ketosis) are in evidence.
Consider initiating combination insulin
injectable therapy when blood glucose
is $300–350 mg/dL (16.7–19.4 mmol/L)
and/or A1C is $10–12%. As the patient’s
glucose toxicity resolves, the
regimen can, potentially, be subsequently
simplified.
Insulin Therapy
Many patients with type 2 diabetes eventually
require and benefit from insulin
therapy. Providers may wish to consider
regimen flexibility when devising a plan
for the initiation and adjustment of insulin
therapy in people with type 2 diabetes
(Fig. 7.2). The progressive nature of type
2 diabetes and its therapies should be
regularly and objectively explained to patients.
Providers should avoid using insulin
as a threat or describing it as a failure
A1C ประมาณ 0.9 - 1.1 % ที่ครอบคลุมรายการ ได้แก่ ต้นทุน คือ ที่มีอยู่ในตารางที่ 7.1 .ถ้าเป้าหมายคือไม่ประสบความสำเร็จหลังจาก A1cประมาณ 3 เดือน ลองพิจารณาการรวมกันของ metformin และหนึ่งในตัวเลือกเหล่านี้ : ซัลโฟนิลยูเรียหกการรักษา ,ไท โซลิดีนไดโ DPP , ,sglt2 inhibitors glp-1 รีเซพเตอร์กลุ่มหรืออินซูลินพื้นฐาน ( ภาพที่ 7.1 )ยาทางเลือก คือ ขึ้นอยู่กับความชอบของผู้ป่วยเช่นเดียวกับผู้ป่วยหลายโรคและลักษณะของยา โดยเป้าหมายของลดระดับน้ำตาลในเลือด ในขณะที่ลดผลข้างเคียง โดยเฉพาะภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำรูปที่ 7.1 เน้นยาที่ใช้กันทั่วไปในสหรัฐอเมริกา และ / หรือ ยุโรปแสดง secretagogues ( meglitinides ) อย่างรวดเร็วแต่อาจจะใช้แทนในผู้ป่วยที่มีอาหารผิดปกติตารางที่พัฒนาสายหลังอาหารหรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในซัลโฟนิลยูเรีย .ยาอื่นไม่แสดงในรูป ( เช่น a-glucosidase colesevelam inhibitors ,โปรโมคริปติน pramlintide ) ,อาจจะเหนื่อยในสถานการณ์ที่เฉพาะเจาะจง แต่โดยทั่วไปจะไม่โปรด เพราะเจียมเนื้อเจียมตัวประสิทธิภาพ , ความถี่ของการบริหารและ / หรือผลข้างเคียงสำหรับผู้ป่วยทั้งหมด พิจารณาแบบการรักษาด้วยการรวมกันเป็นคู่ เมื่อA1C คือ $ 9 % ที่มากขึ้นอย่างรวดเร็วบรรลุเป้าหมาย A1C ) อินซูลินมีข้อดีของการมีประสิทธิภาพที่ตัวแทนอื่น ๆอาจจะไม่ และควรได้รับการพิจารณาเป็นส่วนหนึ่งของใด ๆการรวมกันเมื่อระดับน้ำตาลในเลือดสูงเป็นรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ถ้าอาการปัจจุบันหรือวงเล็บภาษีคุณสมบัติ( น้ำหนัก , คีโตซีส ) อยู่ในหลักฐานการพิจารณาการอินซูลินยาฉีดรักษาเมื่อเลือดกลูโคสคือ $ 300 และ 350 mg / dl ( 16.7 – 45 มิลลิโมล / ลิตร )และ / หรือ A1C คือ $ 10 – 12% เป็นคนไข้กลูโคส แก้พิษได้ระบบการปกครองที่สามารถ อาจ ให้ ในภายหลังที่ง่ายขึ้นการบำบัดด้วยอินซูลินป่วยหลายโรค เบาหวานชนิดที่ 2 ในที่สุดต้องใช้ประโยชน์จากอินซูลินบำบัด ผู้ให้บริการอาจต้องการพิจารณาสูตรความยืดหยุ่นเมื่อวางแผนสำหรับการเริ่มต้นและการปรับตัวของอินซูลินการรักษาในผู้ที่มีเบาหวานชนิดที่ 2( รูปที่ 10 ) ธรรมชาติก้าวหน้าชนิด2 โรคเบาหวานและการรักษาควรเป็นประจำ และทาง อธิบายให้ผู้ป่วยผู้ให้บริการ ควรหลีกเลี่ยงการใช้อินซูลินเป็นคำขู่ หรืออธิบายว่ามันเป็นความล้มเหลว
การแปล กรุณารอสักครู่..
