Styrene (ST) is commercially produc

Styrene (ST) is commercially produced by the dehydrogenation of ethylbenzene (EB) on the promoted iron oxide catalysts at 600–700◦C, just below the temperature where thermal cracking becomes significant. Due to its highly endothermic and volume-increasing character, a large amount of superheated steam is used to supply heat, lower the partial pressure of the reactant, and avoid the formation of carbonaceous deposits. However, much of the latent heat of steam is lost in the gas–liquid separator without recovery [1]. The dehydrogenation of EB to ST in the presence of CO2 instead of steam is believed to be an energy-saving and environmentally friendly process. The equilibrium conversion can be improved through the reaction coupling of EB dehydrogenation with the reverse water–gas shift (RWGS) [2], and it is estimated that the energy required for producing per ton ST in the coupling process is (1.5–1.9) × 108 cal,
∗ Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone]. E-mail address: [e-mail] (J. Wang).
considerably low compared with 1.5×109 cal in the current commercial process [3,4]. Various catalysts have been tested on the EB dehydrogenation in the presence of CO2 [1,3–16]. Inorganic oxides (Al2O3, MgO, ZnO, WO3, SiO2 and ZrO2), various zeolites, as well as a wide range of carbonaceous materials such as active carbon (AC) were used as the supports. Different transition metal oxides (Fe, V, Cr, Cu, Zr, Ce, La, Na, Ni and Co) were adopted as the active components, and the alkaline metals (Li, Na and K), alkali earth metals (Ca and Mg) and other elements (Sb and Cr) were introduced as the promoters. The results proved that the reaction behaviour could be improved greatly by the coupling of EB dehydrogenation with the RWGS. Several investigations were also conducted to reveal the mechanism of reaction coupling. Sato et al. [5] found that EB was activated by the acidic sites over
-Al2O3 supported catalysts while CO2 was activated by basic sites; CO2 conversion was then correlated with the amounts of strong basic sites. Park et al. [7] found that ZrO2 was active for EB dehydrogenation, especially in the presence of CO2; the differences in catalytic activity could be ascribed to the differences in the surface area and CO2 affinity that was associated with the surface basicity of the catalysts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สไตรีนโม (ST) ผลิตในเชิงพาณิชย์ โดย dehydrogenation ของเอทิลเบนซีน (EB) บนตัวเร่งปฏิกิริยาส่งเสริมเหล็กออกไซด์ที่ 600 – 700◦C ด้านล่างอุณหภูมิที่ความร้อนแตกกลายเป็น งมาก เนื่องจากอักขระตัวสูงดูดความร้อน และ เพิ่มระดับเสียง ไอร้อนยิ่งยวดจำนวนมากถูกใช้เพื่อจัดหาความร้อน ลดความดันบางส่วนของตัวทำปฏิกิริยา และหลีกเลี่ยงการก่อตัวของเงินฝาก carbonaceous อย่างไรก็ตาม มากของความร้อน latent ของไอน้ำจะหายไปในตัวแยกก๊าซของเหลวโดยไม่มีการกู้คืน [1] Dehydrogenation ของ EB ไปเซนต์ใน CO2 แทนไอน้ำเชื่อว่าเป็นกระบวนการ ประหยัดพลังงาน และเป็นมิตร การแปลงสมดุลได้ดีขึ้นผ่านการคลัปปฏิกิริยาของ EB dehydrogenation พร้อมกะน้ำ – ก๊าซกลับ (RWGS) [2], และคาดว่าพลังงานที่จำเป็นสำหรับการผลิตต่อตันที่เซนต์ในกระบวนการเชื่อม (1.5-1.9) × 108 calผู้ได่∗ โทรศัพท์: + 86-351-4046092 โทรสาร: + 86-351-4041153 ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (J. วัง)อย่างต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับ 1.5 × 109 cal ในกระบวนการค้าปัจจุบัน [3, 4] สิ่งต่าง ๆ ที่ส่งเสริมได้รับการทดสอบบน dehydrogenation EB ใน CO2 [1, 3-16] อนินทรีย์ออกไซด์ (Al2O3, MgO, ZnO, WO3, SiO2 และ ZrO2), ซีโอไลต์ต่าง ๆ ตลอดจนหลากหลายวัสดุ carbonaceous เช่นทำงานอยู่คาร์บอน (AC) ถูกใช้เป็นการสนับสนุน ออกไซด์ของโลหะทรานซิชันที่แตกต่างกัน (Fe, V, Cr, Cu, Zr, Ce, La, Na, Ni และ Co) มาเป็นส่วนที่ใช้งาน และโลหะอัลคาไลน์ (Li, Na และ K), โลหะแอลคาไลเอิร์ท (Ca และ Mg) และองค์ประกอบอื่น ๆ (Sb และ Cr) ถูกนำมาใช้เป็นก่อ ผลการพิสูจน์ให้เห็นว่า พฤติกรรมปฏิกิริยาอาจจะพัฒนาขึ้นอย่างมาก โดยการคลัป dehydrogenation EB กับ RWGS สืบสวนหลายยังถูกดำเนินการจะเปิดเผยกลไกของปฏิกิริยาต่อ ซาโต้ et al. [5] พบว่า EB เรียกใช้ โดยไซต์เปรี้ยวกว่า - Al2O3 ที่รองรับตัวเร่งปฏิกิริยาในขณะที่เรียกใช้ โดยเว็บไซต์พื้นฐาน CO2 แปลง CO2 ถูกแล้วความสัมพันธ์กับจำนวนของเว็บไซต์ที่พื้นฐานแข็งแกร่ง สวน et al. [7] พบว่า ZrO2 active สำหรับ dehydrogenation EB โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน CO2 ความแตกต่างในปัจจัยกิจกรรมอาจได้รับการกำหนดให้ความแตกต่างในพื้นผิวและ affinity CO2 ซึ่งเชื่อมโยงกับกรดผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สไตรีน (ST) จะผลิตในเชิงพาณิชย์โดยไฮโดรจีเนของเอทิลเบนซีน (EB) ในการเลื่อนตัวเร่งปฏิกิริยาเหล็กออกไซด์ที่600-700◦Cเพียงต่ำกว่าอุณหภูมิที่แตกกลายเป็นความร้อนลาดเทมีนัยสำคัญ เนื่องจากตัวละครสูงดูดความร้อนและปริมาณเพิ่มมากขึ้นของจำนวนมากของไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะใช้ในการจัดหาความร้อน, ลดความดันบางส่วนของสารตั้งต้นและหลีกเลี่ยงการก่อตัวของเงินฝากคาร์บอน แต่มากความร้อนแฝงของไอน้ำจะหายไปในแยกก๊าซธรรมชาติเหลวโดยไม่ต้องกู้คืน [1] ไฮโดรจีเนของ EB เซนต์ในการปรากฏตัวของ CO2 แทนการอบไอน้ำเชื่อว่าจะเป็นขั้นตอนการประหยัดพลังงานและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม การแปลงสมดุลได้ดีขึ้นผ่านการมีเพศสัมพันธ์ของปฏิกิริยาไฮโดรจีเน EB กับการเปลี่ยนน้ำก๊าซย้อนกลับ (RWGS) [2] และมันเป็นที่คาดว่าพลังงานที่จำเป็นสำหรับการผลิตต่อตัน ST ในกระบวนการการมีเพศสัมพันธ์คือ (1.5-1.9) × 108
แคล, * ผู้รับผิดชอบ Tel .: + 86-351-4046092; โทรสาร: + 86-351-4041153 E-mail address:. [e-mail] (เจวัง)
ต่ำมากเมื่อเทียบกับ 1.5 × 109 แคลในกระบวนการเชิงพาณิชย์ในปัจจุบัน [3,4] ตัวเร่งปฏิกิริยาต่างๆได้รับการทดสอบบนไฮโดรจีเน EB ในการปรากฏตัวของก๊าซ CO2 [1,3-16] ออกไซด์นินทรีย์ (Al2O3, แมกนีเซียมออกไซด์, ซิงค์ออกไซด์, WO3, SiO2 และ ZrO2) ซีโอไลต์ต่าง ๆ เช่นเดียวกับความหลากหลายของวัสดุคาร์บอนเช่น Active คาร์บอน (AC) ถูกนำมาใช้เป็นสนับสนุน โลหะทรานซิแตกต่างกันออกไซด์ (Fe, v, Cr, Cu, Zr, CE, ลานานิกเกิลและโค) ถูกนำมาใช้เป็นส่วนประกอบที่ใช้งานและโลหะอัลคาไลน์ (หลี่นาและ K), โลหะอัลคาไล (Ca และ มก.) และองค์ประกอบอื่น ๆ (SB และ Cr) ได้ถูกนำมาเป็นโปรโมเตอร์ ผลการพิสูจน์ให้เห็นว่าพฤติกรรมการเกิดปฏิกิริยาอาจจะดีขึ้นอย่างมากโดยการมีเพศสัมพันธ์ของ EB ไฮโดรจีเน RWGS กับที่ การตรวจสอบหลายนอกจากนี้ยังได้ดำเนินการที่จะเปิดเผยกลไกของการเกิดปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ Sato, et al [5] พบว่า EB ถูกเปิดใช้งานจากเว็บไซต์ที่เป็นกรดมากกว่า -Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาในขณะที่ได้รับการสนับสนุน CO2 ถูกเปิดใช้งานโดยเว็บไซต์พื้นฐาน; แปลง CO2 มีความสัมพันธ์แล้วมีจำนวนของเว็บไซต์พื้นฐานที่แข็งแกร่ง พาร์ค, et al [7] พบว่า ZrO2 ถูกใช้งานสำหรับไฮโดรจีเน EB โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปรากฏตัวของก๊าซ CO2; ความแตกต่างในการเร่งปฏิกิริยาที่อาจจะกำหนดให้แตกต่างในพื้นที่ผิวและ CO2 AF Fi nity ที่เกี่ยวข้องกับด่างพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สไตรีน ( ST ) ที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ โดยปฏิกิริยาของโลหะ ( EB ) ที่เลื่อนเหล็กออกไซด์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 600 - 700 ◦ C ด้านล่างอุณหภูมิที่ร้อนแตกกลายเป็น signi จึงไม่ได้ เนื่องจากมีปริมาณสูงและเพิ่มตัวละครเป็นจำนวนมากของไอน้ำร้อนยวดยิ่งที่ใช้เพื่อให้ความร้อน ลดความดันบางส่วนของตัวทำปฏิกิริยา และหลีกเลี่ยงการก่อตัวของเงินฝากที่ประกอบด้วยคาร์บอน . แต่มากของความร้อนแฝงของไอหายไปใน–ก๊าซ ของเหลว แยกโดยไม่ต้องกู้คืน [ 1 ] ในปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่นของ EB เซนต์ในการปรากฏตัวของ CO2 แทนไอเชื่อว่าเป็นการประหยัดพลังงานและกระบวนการผลิตที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ของการแปลงสามารถปรับปรุงผ่านปฏิกิริยาคู่ควบของ EB ปฏิกิริยากับน้ำย้อนกลับ–กะก๊าซ ( rwgs ) [ 2 ] และมันคือประมาณว่าพลังงานที่ต้องใช้ในการผลิตต่อตันเซนต์ในกระบวนการเชื่อมต่อ ( 1.5 และ 1.9 ) × 108 แคล∗ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน โทร : + 86-351-4046092 ; โทรสาร : + 86-351-4041153 . อีเมล : [e-mail] ( J . วัง )มากน้อยเมื่อเทียบกับ 1.5 × 109 แคลในกระบวนการเชิงพาณิชย์ในปัจจุบัน [ 3 , 4 ] ตัวเร่งปฏิกิริยาต่างๆ ได้รับการทดสอบในการปรากฏตัวของ CO2 ใน EB 34 ) [ 16 ] อนินทรีย์ ( อะลูมิเนียม ZnO , MgO , และ wo3 SiO2 , ZrO2 ) , ซีโอไลต์ต่างๆ เช่นเดียวกับช่วงกว้างของวัสดุที่ประกอบด้วยคาร์บอน เช่น คาร์บอนที่ใช้งาน ( AC ) ถูกใช้เป็นสนับสนุน ออกไซด์โลหะ การเปลี่ยนที่แตกต่างกัน ( Fe , V , โครเมียม , ทองแดง , ZR , CE , ลา , นา , Ni และ CO ) ถูกใช้เป็นส่วนประกอบใช้งานอยู่ และโลหะที่เป็นด่าง ( Li , Na และ K ) ด่างโลหะแผ่นดิน ( Ca และ Mg ) และองค์ประกอบอื่น ๆ ( SB และ CR ) ได้ถูกนำมาเป็น โปรโมเตอร์ . ผลลัพธ์ที่พิสูจน์ได้ว่าปฏิกิริยาพฤติกรรมอาจจะดีขึ้นอย่างมาก โดยคู่ของ EB ปฏิกิริยากับ rwgs . การสืบสวนยังดำเนินการหลายเพื่อเปิดเผยกลไกคู่ปฏิกิริยา ซาโต้ et al . [ 5 ] พบว่าอีบีโดนกระตุ้นด้วยกรดเว็บไซต์กว่า - Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาบนตัวรองรับในขณะที่ CO2 ถูกเปิดใช้งานโดยเว็บไซต์พื้นฐาน คาร์บอนไดออกไซด์ แปลงแล้ว มีความสัมพันธ์กับปริมาณของเว็บไซต์พื้นฐานที่แข็งแกร่ง ปาร์ค et al . [ 7 ] พบว่าถูกใช้งานเพื่อการ ZrO2 EB ในการแสดงตนของ CO2 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ; ความแตกต่างในฤทธิ์ไม่สามารถ ascribed ในความแตกต่างของพื้นที่ผิว และ CO2 AF จึงเกียรติที่เกี่ยวข้องกับพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาดี