The bacterial cell mass was harvest

The bacterial cell mass was harvested in
pellet by centrifugation at 10,000 rpm for 1 min. The cell mass was lyzed by
suspending in 10 mM Tris EDTA buffer (TE) containing 20 mg ml−1 lysozyme, followed
by incubation at RT for 10 min. The cellular proteins in the lysate were removed by
three extractions with phenol:chloroform (1:1 v/v) followed by chloroform:isoamyl
alcohol (25:1 v/v).

The total DNA in the aqueous phase was precipitated with equal
volume of isopropanol in the presence of 0.25 M sodium acetate, pH 5.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มวลเซลล์ของแบคทีเรียได้เก็บเกี่ยวในเม็ดโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 นาที
มวลเซลล์ lyzed
โดยระงับใน10 มิลลิ Tris บัฟเฟอร์ EDTA (TE) ที่มี 20 mg ml-1
ไลโซไซม์ตามโดยการบ่มที่RT เป็นเวลา 10 นาที โปรตีนโทรศัพท์มือถือใน lysate
ถูกถอดออกจากสามสกัดที่มีฟีนอล: คลอโรฟอร์ม (1: 1 v / v) ตามด้วยคลอโรฟอร์ม: isoamyl
เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (25: 1 v / v). ดีเอ็นเอรวมในเฟสน้ำได้รับการตกตะกอนด้วยเท่ากับปริมาณของ isopropanol ในที่ที่ 0.25 M acetate โซเดียมค่า pH 5.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มวลเซลล์แบคทีเรียเก็บเกี่ยวใน
เม็ดโดยการเหวี่ยงแยกที่ 10 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 นาที มวลเซลล์ถูก lyzed โดย
ระงับใน 10 มิลลิเมตรโดย EDTA บัฟเฟอร์ ( TE ) ที่มี 20 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 ไลโซไซม์ตาม
โดยการบ่มที่ RT 10 นาทีโปรตีนของเซลล์ใน lysate ถูกกำจัดโดยการสกัดด้วย
3 คาร์บอลิก : คลอโรฟอร์ม ( 1 : 1 v / v ) ตามด้วยคลอโรฟอร์มในปริมาณแอลกอฮอล์ :
( 25 : 1 v / v )

ดีเอ็นเอทั้งหมดในเฟสน้ำมาตกตะกอนด้วยปริมาณเท่ากับ
ของไอโซโพรพานอลในการปรากฏตัวของ 0.25 M โซเดียมอะซิเตต , pH 5.2