The lignocellulose degrading microb

The lignocellulose degrading microbial consortium was bred from a hightemperature
sugarcane bagasse compost as described by Haruta et al. [6]. After7 day of
composting, a 1 g compost sample was taken from the compost at the thermophilic
phase (>50 ◦C) and inoculated into a 50ml screw-cap disposable tube containing
30 ml of PCS medium (0.1% yeast extract, 0.5% peptone, 0.5% CaCO3, 0.5% NaCl, 1%
bagasse, pH 8.0) with a filter paper strip (0.3 g) as an indicator for cellulase activity.
The mixture was incubated at 50 ◦C under static aerobic conditions. When the filter
paper disintegrated (approx. 7 d), 1ml of the culture was then transferred into fresh
medium. The procedure was then repeated until a structurally stable cellulolytic
microbial community was obtained as indicated by DGGE analysis. The microbial
consortium was maintained by continual subcultivation as described above, or in
PCS medium containing 20% glycerol with no cellulosic substrate at −80 ◦C for
long-term storage. The structurally stable consortium was used for all subsequent
experimental studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lignocellulose ย่อยสลายจุลินทรีย์ consortium เป็นพันธุ์จาก hightemperature เป็นอ้อยอ้อยหมักตามที่อธิบายไว้โดย Haruta et al. [6] วัน After7ซึม ตัวอย่างปุ๋ยหมัก 1 กรัมถ่ายจากปุ๋ยหมักที่ thermophilicเฟส (> 50 ◦C) และ inoculated เป็นหลอดแบบใช้แล้วทิ้งประกอบด้วย 50ml ฝาเกลียวพีขนาดกลาง 30 มล. (สารสกัดจากยีสต์ 0.1%, 0.5% peptone, 0.5% CaCO3, 0.5% 1%, NaClชานอ้อย pH 8.0) ด้วยแผ่นกระดาษกรอง (0.3 g) เป็นตัวบ่งชี้สำหรับ cellulase กิจกรรมส่วนผสม incubated ที่ 50 ◦C คงสภาพแอโรบิก เมื่อตัวกรองกระดาษชำรุดทรุดโทรม (ประมาณ 7 d) 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมแล้วโอนย้ายไปสดปานกลาง ขั้นตอนแล้วซ้ำจนโครงสร้างเสถียร cellulolyticชุมชนจุลินทรีย์ได้รับตามที่ระบุ โดย DGGE วิเคราะห์ การจุลินทรีย์consortium ถูกดูแล โดย subcultivation อย่างต่อเนื่องตามที่อธิบายไว้ข้างต้น หรือในพีซีขนาดกลางที่ประกอบด้วยกลีเซอรอล 20% กับพื้นผิวไม่ไลต์ที่ ◦C −80 สำหรับการจัดเก็บระยะยาว ใช้ consortium เสถียรภาพโครงสร้างทั้งหมดตามมาการศึกษาทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลิกโนเซลลูโลสย่อยสลายของจุลินทรีย์สมาคมได้รับการอบรมจาก hightemperature
อ้อยกากอ้อยปุ๋ยหมักตามที่อธิบาย Haruta et al, [6] After7 วันของการ
ทำปุ๋ยหมักปุ๋ยหมักตัวอย่าง 1 กรัมถูกนำมาจากปุ๋ยหมักที่อุณหภูมิ
เฟส (> 50 ◦C) และเชื้อลงในหลอดทิ้ง 50ml กรูหมวกที่มี
ขนาด 30 มลของ PCS กลาง (สารสกัดจากยีสต์ 0.1%, 0.5% เปปโตน , 0.5% CaCO3, 0.5% NaCl, 1%
กากอ้อยค่า pH 8.0) มีแถบกระดาษกรอง (0.3 กรัม) เป็นตัวบ่งชี้ว่าเป็นกิจกรรมที่เซลลู.
ส่วนผสมที่ถูกบ่มที่ 50 ◦Cภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกแบบคงที่ เมื่อกรอง
กระดาษชำรุดทรุดโทรม. (ประมาณ 7 วัน) 1ml ของวัฒนธรรมจากนั้นก็ย้ายเข้าไปสด
ขนาดกลาง ขั้นตอนซ้ำแล้วจนกว่าจะมีความมั่นคงโครงสร้างเซลลูโลส
กลุ่มจุลินทรีย์ที่ได้รับตามที่ระบุโดยการวิเคราะห์ DGGE จุลินทรีย์
สมาคมได้รับการดูแลโดย subcultivation อย่างต่อเนื่องตามที่อธิบายไว้ข้างต้นหรือใน
พีซีขนาดกลางที่มีกลีเซอรีน 20% ไม่มีสารตั้งต้นเซลลูโลสที่ -80 ◦Cสำหรับ
จัดเก็บระยะยาว สมาคมมั่นคงโครงสร้างที่ใช้สำหรับทุกคนที่ตามมา
จากการศึกษาทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มจุลินทรีย์ที่ย่อยสลายลิกโนเซลลูโลสถูก bred จาก hightemperatureชานอ้อยปุ๋ยหมักตามที่อธิบายไว้โดย haruta et al . [ 6 ] after7 วันปุ๋ยหมัก , ปุ๋ยหมัก 1 กรัมตัวอย่างได้มาจากปุ๋ยหมักที่เทอร์โมฟิลิก( ( > 50 ◦ C ) และใส่ลงในหลอดบรรจุ 50ml สกรูฝาทิ้ง30 มล. ชิ้นกลาง ( 0.1% yeast extract 0.5% extract 0.5% NaCl CaCO3 , 0.5% , 1%ชานอ้อย , pH 8.0 ) กับตัวกรองกระดาษแถบ ( 0.3 กรัม ) เป็นดัชนีวัดกิจกรรมของเอนไซม์ .ส่วนผสม◦บ่มที่อุณหภูมิ 50 C ภายใต้สภาวะแอโรบิกแบบคงที่ เมื่อตัวกรองกระดาษสลาย ( ประมาณ 7 วัน ) 1ml ของวัฒนธรรมก็โอนเข้ามาสดปานกลาง ขั้นตอนซ้ำจนกว่าโครงสร้างมั่นคง ทดลองแล้วชุมชนจุลินทรีย์ได้ตามที่ระบุโดยการวิเคราะห์การทดลอง . จุลินทรีย์สมาคมไว้โดยต่อเนื่อง subcultivation ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น หรือชิ้นอาหารที่มีกลีเซอรอล ( 20% ไม่มีเซลลูโลสที่− 80 ◦ C สำหรับกระเป๋ายาว กลุ่มโครงสร้างที่มั่นคงใช้ในภายหลังการศึกษาทดลอง