FT-IR calibrationsFor the calibrati

FT-IR calibrations
For the calibration purpose, a data set of 18 paracetamol
standards ranging from 0.005 mg to 1 mg paracetamol in KBr were
prepared to formulate uniform pellet of 100 mg weight each time.
In order to formulate homogenous pellets and get reproducible
results same pressure was applied. Then all the standards spectra
of various concentrations in the above mentioned range were analyzed
in TQ Analyst program 7.3 (Thermo Electron) to develop
developing a calibration model using a straight line equation. Then
area under peak for all standard spectra was computed by selecting
specific region for the quantification of paracetamol in solid tablet
and capsules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสริมฟุต-IRสำหรับวัตถุประสงค์เทียบ ชุดข้อมูลของพาราเซตามอล 18มีมาตรฐานตั้งแต่ 0.005 มิลลิกรัมพาราเซตามอล 1 มิลลิกรัมใน KBrเตรียมที่จะกำหนดเครื่องแบบเม็ด 100 มิลลิกรัมน้ำหนักแต่ละครั้งการกำหนดให้ขี้ และได้จำลองผลลัพธ์ที่ใช้ความดันเดียวกัน แล้วทั้งหมดมาตรฐานแรมสเป็คตราของความเข้มข้นต่าง ๆ ในช่วงดังกล่าวข้างต้นได้วิเคราะห์ใน TQ นักวิเคราะห์โปรแกรม 7.3 (เทอร์โมอิเล็กตรอน) ในการพัฒนาพัฒนาแบบจำลองการปรับเทียบโดยใช้สมการเส้นตรง แล้วพื้นที่สูงสุดสำหรับแรมสเป็คตรามาตรฐานทั้งหมดที่คำนวณได้ระบุภูมิภาคสำหรับการนับของพาราเซตามอลในเม็ดแข็งและแคปซูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสอบเทียบ FT-IR
เพื่อวัตถุประสงค์ในการสอบเทียบเป็นข้อมูลชุดของ 18
พาราเซตามอลมาตรฐานตั้งแต่0.005 มิลลิกรัมต่อ 1 มิลลิกรัมยาพาราเซตามอลใน KBr
ได้เตรียมที่จะกำหนดเม็ดเครื่องแบบ100 มิลลิกรัมน้ำหนักแต่ละครั้ง.
เพื่อที่จะกำหนดเม็ดเป็นเนื้อเดียวกันและได้รับการทำซ้ำได้ผลลัพธ์เดียวกัน
ดันถูกนำมาใช้ จากนั้นทุกสเปกตรัมมาตรฐานความเข้มข้นต่าง ๆ ในช่วงดังกล่าวข้างต้นถูกนำมาวิเคราะห์ในโปรแกรมวิเคราะห์TQ 7.3 (เทอร์โมอิ) เพื่อพัฒนาการพัฒนารูปแบบการสอบเทียบโดยใช้สมการเส้นตรง แล้วพื้นที่ใต้จุดสูงสุดสำหรับทุกสเปกตรัมมาตรฐานคำนวณโดยการเลือกพื้นที่เฉพาะสำหรับปริมาณยาพาราเซตามอลในแท็บเล็ตที่เป็นของแข็งและแคปซูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- การสอบเทียบ
สำหรับวัตถุประสงค์ ชุดข้อมูลมาตรฐาน 18 พาราเซตามอล
ตั้งแต่ 0.005 มิลลิกรัมต่อ 1 มิลลิกรัม ยาพาราเซตามอลใน KBS กำลังเตรียมหาชุด
เม็ด 100 มิลลิกรัมน้ำหนักในแต่ละครั้ง เพื่อสร้างเนื้อเดียว

) เม็ดและได้รับผลลัพธ์เดียวกันความดันประยุกต์ แล้วทั้งหมดนี้
มาตรฐานความเข้มข้นต่าง ๆ ในช่วงที่กล่าวถึงข้างต้นวิเคราะห์
ในนักวิเคราะห์พิมพ์ดีดโปรแกรม 7.3 ( อิเล็กตรอนร้อน ) เพื่อพัฒนารูปแบบการสอบเทียบ
พัฒนาสมการของเส้นตรง แล้วพื้นที่ใต้พีคของสเปกตรัม
มาตรฐานทั้งหมดถูกคำนวณโดยการเลือกพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับปริมาณ

ของยาในยาเม็ดแข็งและแคปซูล