One gram of each sample was soaked

One gram of each sample was soaked in distilled water in 250 ml
conical flask for 72 h at 28 ± 2°C. Serial dilution of the steep of each
was carried out up to 10-5
. An aliquot of 0.1 ml of each dilution was
plated on Malt Extract Agar (MEA) plates (5 g/100 ml) using spread
plate technique. The inoculated plates were incubated for 48 h at
28 ± 2°C. Chloramphenicol at the rate of 30 µg/ml was added as an
antimicrobial agent to inhibit all bacteria growth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรัมหนึ่งของแต่ละตัวอย่างถูกนำไปแช่ในน้ำกลั่น 250 mlทรงกรวยหนาวสำหรับ h 72 ที่ 28 ± 2 องศาเซลเซียส เจือจางประจำของแต่ละชันได้ดำเนินการถึง 10-5. ได้มีส่วนลงตัวของ 0.1 ml ของแต่ละการเจือจางชุบบนแผ่นข้าวมอลต์สกัด Agar (MEA) (5 g/100 ml) มาใช้แผ่นเทคนิค แผ่น inoculated ได้ incubated สำหรับ h 48 ที่28 ± 2 องศาเซลเซียส Chloramphenicol ในอัตรา ml 30 ไมโครกรัมเป็นเครื่องเพิ่มเป็นการจุลินทรีย์ยับยั้งการเติบโตของแบคทีเรียทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งกรัมของกลุ่มตัวอย่างแต่ละคนถูกแช่ในน้ำกลั่น 250 มิลลิลิตร
ขวดรูปกรวยเวลา 72 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 28 ± 2 องศาเซลเซียส เจือจางอนุกรมของสูงชันของแต่ละ
ถูกดำเนินการได้ถึง
10-5 aliquot 0.1 มิลลิลิตรเจือจางแต่ละคนถูก
ชุบในมอลต์สกัดวุ้น (กฟน.) แผ่น (5 g / 100 ml) โดยใช้การแพร่กระจาย
เทคนิคแผ่น แผ่นเชื้อถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ
28 ± 2 องศาเซลเซียส chloramphenicol ในอัตรา 30 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรถูกเพิ่มเข้ามาในฐานะที่เป็น
สารต้านจุลชีพในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งกรัมของแต่ละตัวอย่างถูกแช่ในน้ำกลั่น 250 ml ขวดกรวย 72 H
ที่ 28 ± 2 C / ซีเรียลเจือจางที่สูงชันของแต่ละ
ถูกหามออกมาถึง 10-5

เป็นส่วนลงตัวของ 0.1 มิลลิลิตรของแต่ละการชุบบน malt extract agar คือ
( MEA ) แผ่น ( 5 กรัม / 100 มล. ) โดยใช้เทคนิคแผ่นกระจาย

การใส่แผ่นถูกบ่ม 48 ชั่วโมง ที่ 28 ±
2 องศาคลอแรมเฟนิคอล ในอัตรา 30 µ g / ml เพิ่มเป็น
สารต่อต้านจุลชีพยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียทั้งหมด .