Briefly, 100,000 cells (HCT-116 and

Briefly, 100,000 cells (HCT-116 and colon CSCs) were seeded in a 12-well plate and incubated for 24 hours. They were treated with JPE at 30 and 40 µg/mL, after 24 hours, cells were trypsinized and approximately 20,000 cells from each treatment were incubated with 100 µL of Caspase Glo 3/7 reagent (Promega, Madison, WI, USA) for 30 min in a 96 well plate. The luminescence of each sample was measured using a BioTek micro plate reader (Winooski, VT, USA). The experiment was performed in triplicate, and data are expressed as means˘S.E.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Briefly, 100,000 เซลล์ (HCT 116 และลำไส้ใหญ่ CSCs) ในจานอีกทั้ง 12 และ 24 ชั่วโมงได้รับการกก พวกเขาได้รับการรักษาหลังจาก 24 ชั่วโมง เซลล์ถูก trypsinized JPE ที่ 30 และ 40 µg/mL และประมาณ 20,000 เซลล์จากแต่ละการรักษาได้รับการกกกับ 100 µL ของรีเอเจนต์ Caspase Glo 3/7 (Promega เมดิสัน อิน สหรัฐอเมริกา) 30 นาทีในแผ่นดี 96 เรืองแสงของแต่ละอย่างถูกวัดโดยใช้เครื่องอ่านแผ่นไมโคร BioTek (Winooski, VT สหรัฐอเมริกา) ทำการทดลองลข้อ และข้อมูลจะแสดงเป็น means˘S.E

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Brie Y 100,000 เซลล์ (HCT-116 และลำไส้ใหญ่ CSCS) ฟลอริด้าเมล็ดในแผ่น 12 ดีและบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง พวกเขาได้รับการรักษาด้วย JPE วันที่ 30 และ 40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรหลังจาก 24 ชั่วโมงเซลล์ถูก trypsinized และประมาณ 20,000 เซลล์จากการรักษาแต่ละถูกบ่มด้วย 100 ไมโครลิตรของ Caspase Glo 3/7 น้ำยา (Promega, Madison, WI, USA) 30 นาทีในจานเดียว 96 เรืองแสงของแต่ละตัวอย่างถูกวัดโดยใช้เครื่องอ่านแผ่น Biotek Micro (นุ, VT, USA) การทดลองดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและข้อมูลจะถูกแสดงเป็นmeans˘SE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บรี fl Y , 100000 เซลล์ ( hct-116 และ cscs ลำไส้ใหญ่ ) ถูก seeded ในดีจานและบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง พวกเขาได้รับการรักษาด้วย jpe ที่ 30 และ 40 µ g / ml ภายใน 24 ชั่วโมง trypsinized cells และเซลล์จากการรักษาแต่ละครั้งประมาณ 20 , 000 ถูกบ่มด้วย 100 µล. แคสเปสฯ 3 / 7 3 ( promega เมดิสัน , WI , USA ) สำหรับ 30 นาทีที่ 96 ครับจาน การเรืองแสงของแต่ละตัวอย่างถูกวัดโดยใช้เครื่องอ่านไมโครเพลท biotek Winooski , VT , USA ) ทดสอบทั้งสามใบ และข้อมูลที่แสดงเป็นวิธีการ˘ S.E .