Similar experiments were done to se

Similar experiments were done to see if 1 lMONO inhibited export
from the central ERC. In control cells incubated in MEM alone
for 10 min followed by continuous uptake of Tf-FITC for 45 min, Tf
and LDLR were located in peripheral SEs throughout the cytoplasm
(Fig. 3A and B). However, when cells were pre-treated with 1 lM
ONO for 10 min followed by continuous uptake of Tf-FITC for
45 min, Tf and LDLR accumulated in the centrally located ERC
(Fig. 3C and D). This accumulation was reversible because following
washout of ONO and chase for 20 min, Tf was recycled from
the central compartment into the media and lost from cells
(Fig. 3E). In addition, LDLRs were once again found in peripheral
compartments indicating that they too had recycled to the cell surface
for another round of endocytic uptake (Fig. 3H). In contrast,
cells treated identically but then chased in 1 lM ONO showed that
Tf and LDLR were retained in the central ERC (Fig. 3G and H). These
results show that 1 lM ONO allows transport of both Tf and LDLR
to, but not export from, the centrally located ERC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการทดลองคล้ายกับดูถ้า 1 lMONO ห้ามส่งออกจาก ERC กลาง ในเซลล์ควบคุม incubated ในหน่วยความจำเพียงอย่างเดียวสำหรับ 10 นาทีตาม ด้วยการดูดธาตุอาหารอย่างต่อเนื่องของ Tf FITC สำหรับ 45 นาที Tfและ LDLR ถูกแห่ง SEs ต่อพ่วงตลอดในไซโทพลาซึม(Fig. 3A และ B) อย่างไรก็ตาม เมื่อเซลล์ถูกบำบัดก่อนกับ lMโอโนะใน 10 นาทีตาม ด้วยการดูดธาตุอาหารอย่างต่อเนื่องของ Tf-FITC สำหรับ45 นาที รหัส LDLR สะสมใน ERC กลาง(Fig. 3C และ D) สะสมนี้ไม่กลับเนื่องจากต่อไปนี้ไปกวาดออกโอโนะและไล่ล่าสำหรับ 20 นาที รหัสถูกรีไซเคิลจากใจกลางเหนือศีรษะเป็นสื่อ และที่หายไปจากเซลล์(Fig. 3E) นอกจากนี้ LDLRs อีกครั้งพบในอุปกรณ์ต่อพ่วงช่องที่ระบุว่า พวกเขาเกินไปมีรีไซเคิลเพื่อผิวเซลล์สำหรับรอบอื่นดูดซับ endocytic (Fig. 3 H) ในทางตรงกันข้ามเซลล์เดียว แต่คนนั้นได้ไล่ใน 1 แล้ว lM โอโนพบว่าTf และ LDLR ถูกเก็บไว้ใน ERC กลาง (ทรีจี Fig. และ H) เหล่านี้ผลแสดง 1 ที่ lM โอโนะให้ขนส่งรหัสและ LDLRถึง แต่ไม่ได้ส่งออกจาก ERC กลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองที่คล้ายกันได้ทำเพื่อดูว่า 1 lMONO ยับยั้งการส่งออก
จากกลาง ERC ในเซลล์ควบคุมบ่มใน MEM คนเดียว
เป็นเวลา 10 นาทีตามด้วยการดูดซึมอย่างต่อเนื่องของ TF-FITC เวลา 45 นาที, Tf
และ LDLR ตั้งอยู่ใน SEs อุปกรณ์ต่อพ่วงตลอดพลาสซึม
(รูป. 3A และ B) แต่เมื่อเซลล์ถูกก่อนรับการรักษาด้วย 1 LM
ONO เวลา 10 นาทีตามด้วยการดูดซึมอย่างต่อเนื่องของ TF-FITC สำหรับ
45 นาที, Tf และ LDLR สะสมในตั้งอยู่ใจกลางเมือง ERC
(รูป. 3C และลึก) การสะสมนี้เป็นเพราะย้อนกลับได้ดังต่อไปนี้
การชะล้างของ ONO และไล่ล่าเป็นเวลา 20 นาที, Tf ถูกนำกลับมาจาก
ช่องกลางเป็นสื่อและหายไปจากเซลล์
(รูป. 3E) นอกจากนี้ LDLRs ถูกพบอีกครั้งในอุปกรณ์ต่อพ่วง
ช่องแสดงให้เห็นว่าพวกเขาก็กลับมาใช้ใหม่ได้ให้กับเซลล์ผิว
สำหรับรอบของการดูดซึม endocytic อื่น (รูป. 3H) ในทางตรงกันข้าม
เซลล์ได้รับการปฏิบัติเหมือนกัน แต่ไล่ล่าแล้วใน 1 LM ONO แสดงให้เห็นว่า
Tf LDLR และถูกเก็บไว้ในภาคกลาง ERC (รูป. 3G และสูง) เหล่านี้
แสดงให้เห็นว่าผล 1 LM ONO ช่วยให้การขนส่งของทั้ง Tf และ LDLR
แต่ไม่ได้ส่งออกจากที่ตั้งอยู่ใจกลางเมือง ERC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองที่คล้ายกัน ทำเพื่อดูว่า 1 lmono ยับยั้งการส่งออก
จากราคากลาง ในการควบคุมเซลล์ ) แหม่มคนเดียว
10 นาที ตามด้วยการใช้อย่างต่อเนื่องของ TF fitc สำหรับ 45 นาที , TF และ
ldlr ตั้งอยู่ใน Ses อุปกรณ์ต่อพ่วงตลอดปริมาตร
( รูปที่ 3A และ B ) อย่างไรก็ตาม เมื่อเซลล์ถูกก่อนปฏิบัติ 1 อิม
โอโนะ 10 นาทีตามด้วยการใช้อย่างต่อเนื่องของ TF fitc สำหรับ
45 นาทีTF และ ldlr สะสมในส่วนกลางราคา
( รูปที่ 3 C และ D ) การสะสมนี้กลับเพราะต่อไปนี้
ความล้มเหลวโดยสิ้นเชิงของโอโนะและไล่ 20 นาที TF เป็นรีไซเคิลจาก
ห้องกลางเป็นสื่อ และหายไปจากเซลล์
( รูป 3E ) นอกจากนี้ ldlrs อีกครั้งที่พบในอุปกรณ์ต่อพ่วงช่องที่ระบุว่าพวกเขาก็มี

ใช้แล้วเพื่อผิวเซลล์สำหรับรอบอื่นของ endocytic ต่างๆ ( รูปที่ 3 ) ในทางตรงกันข้าม
เซลล์รักษาเหมือนกันแต่แล้วไล่มา 1 โดย โอโนะ และ พบว่า ldlr
TF ถูกเก็บไว้ในราคากลาง ( รูปที่ 3 G และ H ) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า 1 โดย โอโนะ
ช่วยให้ขนส่งทั้ง TF ldlr
และ แต่ไม่ส่งออกจาก ใจกลางเมืองราคา .