Isolation and identification of fla

Isolation and identification of flavonoid compounds
Ethyl acetate (8.5 g) was subjected to flash liquid chromatography (FLC) contained silica gel
G mesh 60-120 (E. Merck) and eluted with 100 % chloroform and the polarity increased gradually
with ethyl acetate. Fractions (200 ml each) were collected; collective fractions were obtained
according to TLC manner using system; ethyl acetate: methanol: water (30: 5: 4). Six collective
fractions (A (0.35 g), B (0.10 g), C (0.15 g), D (0.34 g), E (0.9 g) and F (1.5 g) were obtained
containing nine major flavonoid compounds. These collective fractions were purified on column
sephadex LH-20, the eluting system was methanol and water. The sub-fractions were subjected to thin
layer chromatography (TLC) using system c and 2D paper chromatography. Final purification of
some compound was carried out using HPLC (Agilent 1200 series) equipped with Diode Array
Detector (DAD) using C18 RP column, the eluting system started with water and gradual increase with
acetonitrile. The pure compounds were crystallized from methanol.
Identification and structure elucidation of the purified flavonoid compounds were done by, Rf
values in PC, spectral data UV (Thermo spectronic, UniCam UV- 300 spectrophotometer) and NMR
(Varian 400 MHz). The sugar moiety was identified by partial and complete acid hydrolysis using PC
with authentic samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกและรหัสของสารประกอบ flavonoidเอทิล acetate (8.5 g) ไม่ต้องแฟลชเหลว chromatography (FLC) ประกอบด้วยซิลิก้าเจลG 60-120 (E. เมอร์ค) ประกบ และ eluted กับ 100% คลอโรฟอร์ม และขั้วเพิ่มขึ้นทีละน้อยกับเอทิล acetate ได้รวบรวมเศษส่วน (200 ml ละ) ส่วนรวมได้รับตามวิธี TLC โดยใช้ระบบ เอทิล acetate: เมทานอล: น้ำ (30:5:4) กลุ่มที่ 6เศษส่วน (ที่ (0.35 กรัม), B (0.10 กรัม), C (0.15 g), D (0.34 กรัม), E (0.9 กรัม) และ F (1.5 g) ได้รับประกอบด้วยสาร flavonoid ที่หลักเก้า ส่วนรวมเหล่านี้ได้บริสุทธิ์บนคอลัมน์sephadex LH-20 ระบบ eluting มีเมทานอลและน้ำ เศษส่วนย่อยที่ถูกต้องบางชั้น chromatography (TLC) โดยใช้ระบบซีและ 2D กระดาษ chromatography ฟอกขั้นสุดท้ายของสารประกอบบางอย่างที่ดำเนินการโดยใช้ HPLC (Agilent 1200 ชุด) พร้อมกับไดโอดอาร์เรย์เครื่องตรวจจับ (DAD) ใช้คอลัมน์ C18 RP ระบบ eluting เริ่มต้นน้ำและค่อย ๆ เพิ่มขึ้นด้วยacetonitrile สารบริสุทธิ์ตกผลึกจากเมทานอลElucidation รหัสและโครงสร้างของ flavonoid บริสุทธิ์สารทำ โดย Rfค่าใน PC, UV ข้อมูลสเปกตรัม (เทอร์โม spectronic เครื่องทดสอบกรดด่าง UniCam UV - 300) และ NMR(แล้วแต่กำหนดความเร็ว 400 เมกะเฮิรตซ์) ระบุ moiety น้ำตาล โดยสมบูรณ์ และบางส่วนกรดไฮโตรไลซ์ใช้พีซีด้วยตัวอย่างจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกและจำแนกสาร flavonoid
Ethyl acetate (8.5 กรัม) ถูกยัดเยียดให้แฟลชของเหลว chromatography (FLC) ที่มีซิลิกาเจล
G ตาข่าย 60-120 (อีเมอร์) และชะด้วยคลอโรฟอร์ม 100% และขั้วเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ
ด้วยเอทิลอะซีเต เศษส่วน (200 มลแต่ละคน) ที่ถูกเก็บรวบรวม; เศษส่วนรวมที่ได้รับ
เป็นไปตามลักษณะ TLC โดยใช้ระบบ เอทิลอะซิเต: เมทานอล: น้ำ (30: 5: 4) หกรวม
เศษส่วน ((0.35 กรัม), B (0.10 กรัม), C (0.15 กรัม), D (0.34 กรัม), E (0.9 กรัม) และ F (1.5 กรัม) ที่ได้รับ
มีเก้าสาร flavonoid ที่สำคัญ. เหล่านี้เศษส่วนส่วนรวม ถูกทำให้บริสุทธิ์ที่คอลัมน์
Sephadex LH-20 ระบบ eluting คือเมทานอลและน้ำ. เศษส่วนย่อยถูกยัดเยียดให้บาง
โคชั้น (TLC) ใช้ระบบคและโคกระดาษ 2D. ฟอกสุดท้ายของ
สารประกอบบางอย่างได้รับการดำเนินการโดยใช้วิธี HPLC (Agilent 1200 ชุด) พร้อมกับอาร์เรย์ไดโอด
ตรวจจับ (DAD) โดยใช้คอลัมน์ C18 RP ระบบ eluting เริ่มต้นด้วยน้ำและค่อยๆเพิ่มขึ้นด้วย
acetonitrile. สารบริสุทธิ์ได้รับการตกผลึกจากเมทานอล.
บัตรประจำตัวและหาสูตรโครงสร้างของสาร flavonoid บริสุทธิ์ได้ทำโดย Rf
ค่าใน PC, UV ข้อมูลสเปกตรัม (เทอร์โม SPECTRONIC, Unicam UV- 300 Spectrophotometer) และ NMR
(Varian 400 MHz). น้ำตาลครึ่งหนึ่งที่ถูกระบุโดยการย่อยสลายกรดบางส่วนและสมบูรณ์ใช้คอมพิวเตอร์
กับกลุ่มตัวอย่างที่แท้จริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและจำแนกสารฟลาโวนอยด์
เอทิลอะซิเตท ( 8.5 กรัม ภายใต้แฟลช Liquid Chromatography ( FLC ) ประกอบด้วยซิลิกาเจล
g ( E . ตาข่าย 60-120 เมอร์ค ) และตัวอย่างกับคลอโรฟอร์ม 100% และขั้วค่อยๆเพิ่มขึ้น
เอทิลอะซิเทต เศษส่วน ( 200 มิลลิลิตร จำนวนแต่ละ ) ; ส่วนรวมได้รับ
ตาม TLC ลักษณะการใช้ระบบ เอทิลอะซิเตท : เมทานอล :น้ำ ( 30 : 5 : 4 ) เศษส่วนร่วม 6
( ( 0.35 กรัม ) , B ( 0.10 กรัม ) , C ( 0.15 กรัม ) , D ( 0.34 g ) E ( 0.9 กรัม ) และ F ( 1.5 กรัม ) ที่ได้รับสารฟลาโวนอยด์
ที่มีเก้าหลัก เศษส่วน กลุ่มเหล่านี้มีความบริสุทธิ์ใน lh-20 คอลัมน์ Sephadex
, hexane ระบบเมทานอลและน้ำ เศษส่วนย่อยถูก
Thin layer chromatography ( TLC ) ใช้ระบบ C และ 2D กระดาษโครมาโทกราฟีบริสุทธิ์สุดท้าย
บางชนิดโดยใช้ HPLC ( Agilent 1200 ชุด ) พร้อมตรวจจับเรย์
ไดโอด ( พ่อ ) โดยใช้คอลัมน์ c18 RP , hexane ระบบเริ่มต้นด้วยน้ำและค่อยๆเพิ่มขึ้นกับ
ไน . สารประกอบบริสุทธิ์ได้ตกผลึกจากเมทานอล
การพิสูจน์เอกลักษณ์และหาสูตรโครงสร้างของสารประกอบฟลาโวนอยด์บริสุทธิ์ ทำโดยค่า Rf
ในพีซีข้อมูลสเปกตรัม ( เทอร์โม spectronic UV , UV - unicam 300 Spectrophotometer ) และ NMR
( Varian 400 MHz ) น้ำตาลมีค่าเป็นกรด การระบุบางส่วนและสมบูรณ์โดยใช้เครื่อง
ตัวอย่างของแท้