Fatty acids cannot be converted int

Fatty acids cannot be converted into glucose in animals, the exception being oddchain
fatty acids which yield propionyl CoA, a precursor forsuccinyl CoA. In
plants, specifically in seedlings, the glyoxylate cycle can be used to convert fatty
acids (acetate) into the primary carbon source of the organism. The glyoxylate
cycle produces four-carbon dicarboxylic acids that can enter gluconeogenesis.
Glycerol, which is a part of alltriacylglycerols, can also be used in gluconeogenesis.
In organisms in which glycerol is derived from glucose (e.g., humans and other
mammals), glycerol is sometimes not considered a true gluconeogenic substrate,
as it cannot be used to generate new glucose.
Gluconeogenesis is a pathway consisting of eleven enzyme-catalyzed reactions.
The pathway can begin in the mitochondria or cytoplasm, depending on the
substrate being used. Many of the reactions are reversible steps found in
glycolysis.
Gluconeogenesis begins in the mitochondria with the formation of oxaloacetate
through carboxylation of pyruvate at the expense of one molecule of ATP. This
reaction is catalyzed by pyruvate carboxylase, which is stimulated by high levels
of acetyl-CoA(when fatty acid oxidation is high in the liver) and inhibited by
high levels of ADP.
Oxaloacetate must then be reduced into malate using NADH in order to be
transported out of the mitochondria.
In the cytoplasm, malate is oxidized to oxaloacetate using NAD+, where the
remaining steps of gluconeogenesis occur. Oxaloacetate is then decarboxylated
and phosphorylated to produce phosphoenolpyruvate by phosphoenolpyruvate
carboxykinase. One molecule of GTP is hydrolyzed to GDP in the course of this
reaction.
The next steps in the reaction are the same as reversed glycolysis. However,
fructose-1,6-bisphosphatase converts fructose-1,6-bisphosphate to fructose-6-
phosphate. The purpose of this reaction is to overcome the large negative ΔG.
Glucose-6-phosphate is formed from fructose-6-phosphate by phospho glucoisomerase.
Glucose-6-phosphate can then be used for glucose generation or in
other metabolic pathways. Free glucose is not generated automatically because
glucose, unlike glucose-6-phosphate, tends to freely diffuse out of the cell.
The final reaction of gluconeogenesis, the formation of glucose, is carried out
in the lumen of the endoplasmic reticulum. Glucose-6-phosphate is hydrolyzed
by glucose-6-phosphatase to produce glucose. Glucose is then shuttled into the
cytosol by glucose transporters located in the membrane of the endoplasmic
reticulum

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดไขมันที่ไม่สามารถแปลงกลูโคสในสัตว์ การ oddchain ข้อยกเว้นกรดไขมันซึ่งผลผลิต propionyl CoA, forsuccinyl ปูชนียบุคคล CoA ในพืช โดยเฉพาะในต้นกล้า วัฏจักรที่ใช้ในการแปลงไขมันกรด (อะซิเตท) เป็นแหล่งคาร์บอนหลักของชีวิต การ glyoxylateวงจรผลิตกรด dicarboxylic คาร์บอนสี่ที่สามารถป้อนสร้างกลูโคสกลีเซอรอล ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ alltriacylglycerols นอกจากนี้ยังใช้ในการสร้างกลูโคสในสิ่งมีชีวิตซึ่งกลีเซอรอลมาจากกลูโคส (เช่น มนุษย์และอื่น ๆเลี้ยงลูกด้วยนม), กลีเซอรอลบางครั้งไม่ถือว่าเป็นพื้น gluconeogenic จริงไม่สามารถใช้มันเพื่อสร้างกลูโคสใหม่สร้างกลูโคสเป็นทางเดินที่ประกอบด้วยปฏิกิริยา catalyzed เอนไซม์สิบเอ็ดทางเดินจะเริ่มใน mitochondria หรือพลาสซึม ขึ้นอยู่กับการพื้นผิวที่มีการใช้ ปฏิกิริยาหลายขั้นตอนสามารถย้อนกลับได้ในglycolysisเริ่มต้นการสร้างกลูโคสใน mitochondria มีการก่อตัวของ oxaloacetateผ่าน carboxylation ของ pyruvate ค่าใช้จ่ายหนึ่งโมเลกุลของ ATP นี้ปฏิกิริยาถูก catalyzed โดย pyruvate carboxylase ซึ่งถูกกระตุ้นโดยของ acetyl-CoA (เมื่อเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันสูงในตับ) และยับยั้งโดยระดับสูงของ ADPOxaloacetate ต้องลดลงแล้วในมาลาเตใช้ NADH เพื่อที่จะขนส่งออกจาก mitochondriaในไซโทพลาซึม มาลาเตถูกออกซิไดซ์กับ oxaloacetate ใช้ NAD + ที่ขั้นตอนที่เหลือของสร้างกลูโคสเกิดขึ้น Oxaloacetate ได้แล้ว decarboxylatedและ phosphorylated ผลิต phosphoenolpyruvate โดย phosphoenolpyruvatecarboxykinase หนึ่งโมเลกุลของ GTP เป็น hydrolyzed เป็น GDP ในหลักสูตรนี้ปฏิกิริยาขั้นตอนถัดไปในปฏิกิริยาจะเหมือนกับกลับ glycolysis อย่างไรก็ตามฟรักโทสปริมาณฟลักซ์ 1.6-bisphosphatase แปลงฟรักโทสปริมาณฟลักซ์ 1.6-bisphosphate เป็นฟรักโทส-6 -ฟอสเฟต วัตถุประสงค์ของปฏิกิริยานี้คือการ เอาชนะ ΔG ลบขนาดใหญ่กลูโคส-6-ฟอสเฟตจะเกิดขึ้นจากการฟรักโทส-6-ฟอสเฟต โดย phospho glucoisomeraseกลูโคส-6-ฟอสเฟตสามารถใช้ สำหรับการสร้างน้ำตาลกลูโคส หรือในเส้นทางอื่น ๆ เผาผลาญ กลูโคสที่ฟรีจะไม่สร้างโดยอัตโนมัติเนื่องจากกลูโคส ต่างจากกลูโคส-6-ฟอสเฟต มีแนวโน้มจะ กระจายออกจากเซลล์ได้อย่างอิสระปฏิกิริยาการสร้างกลูโคส การก่อตัวของกลูโคส สุดท้ายจะดำเนินการในลูเมนของการกเร Hydrolyzed กลูโคส-6-ฟอสเฟตโดยกลูโคส-6-ฟอสฟาผลิตกลูโคส แล้วมี shuttled กลูโคสเข้าไปในตัวไซโตซอล โดยขนน้ำตาลกลูโคสที่อยู่ในเมมเบรนของที่ endoplasmicกลุ่มดาวตาข่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดไขมันไม่สามารถแปลงเป็นน้ำตาลกลูโคสในสัตว์ยกเว้น oddchain
กรดไขมันซึ่งให้ผลผลิต CoA propionyl เป็นปูชนียบุคคล forsuccinyl CoA ใน
พืชโดยเฉพาะในต้นกล้าวงจร glyoxylate ที่สามารถใช้ในการแปลงไขมัน
กรด (อะซิเตท) ลงในแหล่งคาร์บอนหลักของสิ่งมีชีวิต glyoxylate
วงจรผลิตสี่คาร์บอนกรด dicarboxylic ที่สามารถใส่ gluconeogenesis.
กลีเซอรอลซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ alltriacylglycerols ยังสามารถใช้ในการ gluconeogenesis.
ในสิ่งมีชีวิตที่กลีเซอรอลที่ได้มาจากกลูโคส (เช่นมนุษย์และอื่น ๆ ที่
เลี้ยงลูกด้วยนม), กลีเซอรีนเป็น บางครั้งก็ไม่ถือว่าเป็นสารตั้งต้น gluconeogenic จริง
เพราะไม่สามารถนำมาใช้ในการสร้างกลูโคสใหม่.
gluconeogenesis เป็นทางเดินที่ประกอบด้วยสิบเอ็ดปฏิกิริยาเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยา.
ทางเดินสามารถเริ่มต้นใน mitochondria หรือพลาสซึมขึ้นอยู่กับ
พื้นผิวที่ถูกนำมาใช้ หลายปฏิกิริยานี้เป็นขั้นตอนกลับได้พบใน
glycolysis.
gluconeogenesis จะเริ่มขึ้นใน mitochondria ที่มีการก่อตัวของ oxaloacetate
ผ่าน carboxylation ของไพรูค่าใช้จ่ายของหนึ่งโมเลกุลของเอทีพี นี้
ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาด้วยคาร์บอกซิไพรูซึ่งถูกกระตุ้นโดยในระดับสูง
ของ acetyl-CoA (เมื่อเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันสูงในตับ) และยับยั้งโดย
ระดับสูงของ ADP.
oxaloacetate แล้วจะต้องลดลงเข้ามาเลตใช้ NADH ในการที่จะ
เคลื่อนย้ายออกจากที่ mitochondria.
ในพลาสซึม, Malate ออกซิไดซ์ที่จะ oxaloacetate ใช้ NAD + ที่
ขั้นตอนที่เหลือของ gluconeogenesis เกิดขึ้น oxaloacetate จะ decarboxylated แล้ว
และ phosphorylated การผลิต phosphoenolpyruvate โดย phosphoenolpyruvate
carboxykinase หนึ่งโมเลกุลของฉี่ถูกไฮโดรไลซ์ต่อ GDP ในหลักสูตรของการนี้
ปฏิกิริยา.
ขั้นตอนต่อไปในการทำปฏิกิริยาเป็นเช่นเดียวกับ glycolysis ย้อนกลับ อย่างไรก็ตาม
ฟรักโทส-1,6-bisphosphatase แปลงฟรักโทส-1,6-bisphosphate เพื่อ fructose-6-
ฟอสเฟต วัตถุประสงค์ของการเกิดปฏิกิริยานี้คือการเอาชนะΔGเชิงลบที่มีขนาดใหญ่.
กลูโคส -6- ฟอสเฟตถูกสร้างมาจากฟรุกโตส -6- ฟอสเฟตโดย phospho glucoisomerase.
กลูโคส -6- ฟอสเฟตนั้นจะสามารถใช้สำหรับการสร้างกลูโคสหรือในการ
เผาผลาญเซลล์อื่น ๆ กลูโคสฟรีไม่ได้สร้างขึ้นโดยอัตโนมัติเพราะ
กลูโคสซึ่งแตกต่างจากน้ำตาลกลูโคส -6- ฟอสเฟตมีแนวโน้มที่จะได้อย่างอิสระกระจายออกจากเซลล์.
ปฏิกิริยาสุดท้ายของ gluconeogenesis การก่อตัวของกลูโคสจะดำเนินการ
ในลูเมนของ endoplasmic reticulum กลูโคส -6- ฟอสเฟตไฮโดรไลซ์เป็น
กลูโคส-6-phosphatase ในการผลิตกลูโคส กลูโคสเป็นมอบหมายจากนั้นเข้าสู่
เซลล์โดยการขนย้ายน้ำตาลกลูโคสอยู่ในเมมเบรนของ endoplasmic
ร่างแห

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดไขมันจะถูกเปลี่ยนเป็นกลูโคสในสัตว์ ยกเว้นการ oddchainกรดไขมันซึ่งผลผลิต propionyl COA , สารตั้งต้น forsuccinyl COA . ในพืช โดยเฉพาะต้นกล้า วงจรทฤษฎีบทเวียนบังเกิดที่สามารถใช้ในการแปลงไขมันกรด ( Acetate ) เป็นหลักแหล่งคาร์บอนของสิ่งมีชีวิต . โดยทฤษฎีบทเวียนบังเกิดวงจรผลิตสี่คาร์บอน dicarboxylic กรดที่สามารถป้อนกลูโคนีโอเจเนซิส .กลีเซอรอล ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ alltriacylglycerols ยังสามารถใช้ในการสร้างกลูโคส .ในสิ่งมีชีวิตที่โตมาจากกลูโคส ( เช่น มนุษย์ และ อื่น ๆสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ) กลีเซอรอลบางครั้งก็ไม่ถือว่าเป็นฐานรอง gluconeogenic จริงมันไม่สามารถใช้สร้างกลูโคสใหม่กลูโคนีโอเจเนซิส เป็นเส้นทางที่ประกอบด้วยสิบเอ็ดเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาเส้นทางที่สามารถเริ่มต้นในไมโตคอนเดรีย หรือบทสวดมนต์ ขึ้นอยู่กับวัสดุที่ใช้ จำนวนมากของปฏิกิริยาที่ผันกลับได้พบในขั้นตอนไกลโคไลซิสกลูโคนีโอเจเนซิสเริ่มต้นในไมโตคอนเดรียที่มีการก่อตัวของซาโลอะซิเตตผ่านของไพรูเวทคาร์บอกซิเลชันที่ค่าใช้จ่ายของหนึ่งโมเลกุลของ ATP . นี้ปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาด้วยไพรูเวทคาร์บอกซีเลส ซึ่งถูกกระตุ้นโดยระดับ สูงความหมายของฉลาก COA ( เมื่อกรดไขมันออกซิเดชันสูงในตับ ) และถูกยับยั้งโดยระดับสูงของ ADP .ซาโลอะซิเตตจะต้องถูกลดลงใน Malate โดยใช้การเพื่อเคลื่อนย้ายออกจากไมโตคอนเดรีย .ในไซโตปลาสซึม , malate เป็นจากซาโลอะซิเตตใช้ NAD + ที่เหลือขั้นตอนของการสร้างกลูโคสเกิดขึ้น ซาโลอะซิเตตเป็นสารสกัดจากเปลือกแล้วฟอสโฟอีนอลไพรูเวต และฟอสฟอรีเลเตตผลิตโดยฟอสโฟอีนอลไพรูเวตcarboxykinase . หนึ่งโมเลกุล GTP ถูกไฮโดรไลซ์ GDP ในหลักสูตรนี้ปฏิกิริยาขั้นตอนถัดไปในปฏิกิริยาไกลโคลิซิสก็เหมือนกลับ อย่างไรก็ตามfructose-1,6-bisphosphatase fructose-1,6-bisphosphate เพื่อ fructose-6 - แปลงฟอสเฟต วัตถุประสงค์ของปฏิกิริยานี้คือการเอาชนะเชิงลบมากΔกรัมglucose-6-phosphate จะเกิดขึ้นจาก fructose-6-phosphate โดย phospho glucoisomerase .glucose-6-phosphate แล้วสามารถใช้สร้างกลูโคส หรือเส้นทางการเผาผลาญอาหารอื่น ๆ กลูโคสฟรีไม่สร้างขึ้นโดยอัตโนมัติเพราะกลูโคส ซึ่งแตกต่างจาก glucose-6-phosphate , มีแนวโน้มที่จะได้อย่างอิสระกระจายออกจากเซลล์ปฏิกิริยาสุดท้ายของกลูโคนีโอเจเนซิส , การก่อตัวของกลูโคส ได้ดําเนินการไปในภายในของ endoplasmic reticulum . glucose-6-phosphate เป็นไฮโดรไลซ์โดย glucose-6-phosphatase ผลิตกลูโคส กลูโคสจะ shuttled เข้าไปกลูโคสขนย้ายออกไป โดยตั้งอยู่ในเยื่อของความเยือกเย็นเรติคูลัม