Antibodies were first used to treat

Antibodies were first used to treat disease in the late 19th century as the field of bacteriology was emerging. The first success story involved diphtheria, a dangerous disease that obstructs the throat and airway of those who contract it.

In 1890, Shibasaburo Kitasato (1852-1931) and Emil von Behring (1854-1917) immunized guinea pigs against diphtheria with heat-treated blood products from animals that had recovered from the disease. The preparations contained antibodies to the diphtheria toxin that protected the guinea pigs if they were exposed soon thereafter to lethal doses of diphtheria bacteria and its toxin. Next, the scientists showed that they could cure diphtheria in an animal by injecting it with the blood products of an immunized animal. They soon moved to testing the approach on humans and were able to show that blood products from immunized animals could treat diphtheria in humans. The antibody-containing blood-derived substance was called diphtheria antitoxin, and public boards of health and commercial enterprises began producing and distributing it from 1895 onward. Kitasato, von Behring, and other scientists then devoted their attention to treatment of tetanus, smallpox, and bubonic plague with antibody-containing blood products.

The use of antibodies to treat specific diseases led to attempts to develop immunizations against the diseases. Joseph Stokes Jr, MD, and John Neefe, MD, conducted trials at the University of Pennsylvania under contract to the US Navy during World War II to investigate the use of antibody preparations to prevent infectious hepatitis (what we now call hepatitis A). Their pioneering work, along with advances in the separation of the antibody-containing blood component, led to many studies on the effectiveness of antibody preparations for immunization against measles and infectious hepatitis.

Before the polio vaccine was licensed, health officials had hopes for the use of gamma globulin (an antibody-containing blood product) to prevent the disease. William M. Hammon, MD, of the University of Pittsburgh Graduate School of Public Health, building on Stokes’s and Neefe’s work, conducted important trials to test this idea in 1951-52. He showed that administration of gamma globulin containing known poliovirus antibodies could prevent cases of paralytic polio. However, the limited availability of gamma globulin, and the short-term protection it offered, meant that the treatment could not be used on a wide scale. The licensure of the inactivated Salk polio vaccine in 1955 made reliance on gamma globulin for polio

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แอนตี้ก่อนใช้ในการรักษาโรคในช่วงปลายศตวรรษที่ฟิลด์ของ bacteriology เกิดขึ้น ความสำเร็จครั้งแรกเรื่องราวเกี่ยวข้องกับโรคคอตีบ โรคอันตรายที่ obstructs คอและทำที่สัญญานั้น

ใน 1890 Shibasaburo Kitasato (1852-1931) และ emil โอฟอน Behring (1854-1917) immunized หนูตะเภากับโรคคอตีบเลือด heat-treated ผลิตภัณฑ์จากสัตว์ที่ได้หายจากโรค เตรียมที่อยู่แอนตี้พิษคอตีบที่ป้องกันหนูตะเภาถ้าพวกเขาได้สัมผัสเร็ว ๆ นี้หลังจากนั้นปริมาณยุทธภัณฑ์ของโรคคอตีบเชื้อแบคทีเรีย และพิษของมัน ถัดไป นักวิทยาศาสตร์ที่แสดงให้เห็นว่า พวกเขาสามารถรักษาโรคคอตีบในสัตว์ โดย injecting ผลิตภัณฑ์เลือดของสัตว์ immunized พวกเขาเร็ว ๆ นี้ย้ายไปทดสอบวิธีในมนุษย์ และสามารถแสดงว่า เลือดผลิตภัณฑ์จากสัตว์ immunized สามารถรักษาโรคคอตีบในมนุษย์ ประกอบด้วยแอนติบอดีมาเลือดสารถูกเรียกว่ายาต่อต้านพิษโรคคอตีบ และบอร์ดสาธารณะของสุขภาพและวิสาหกิจพาณิชย์เริ่มผลิต และจัดจำหน่ายจากปีค.ศ. 1895 เพื่อเป็นต้นไป Kitasato ฟอน Behring และอื่น ๆ นักวิทยาศาสตร์ทุ่มเทความสนใจรักษาบาดทะยัก ไข้ทรพิษ และกาฬโรค มีแอนติบอดีที่ประกอบด้วยเลือดผลิตภัณฑ์แล้ว

ใช้แอนตี้การรักษาเฉพาะโรคนำไปสู่ความพยายามที่จะพัฒนา immunizations กับโรค เจ อาร์สโตกส์โจเซฟ MD และจอห์น Neefe, MD ดำเนินการทดลองที่มหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนียภายใต้สัญญากองทัพเรือสหรัฐในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองเพื่อตรวจสอบการใช้การเตรียมแอนติบอดีเพื่อป้องกันโรค infectious (ที่ตอนนี้เรียกโรค) การทำงาน พร้อมกับความก้าวหน้าในการแบ่งแยกส่วนเลือดที่ประกอบด้วยแอนติบอดี นำไปสู่การศึกษาประสิทธิผลของการเตรียมแอนติบอดีสำหรับการรับวัคซีนโรคหัดและโรค infectious มาก

ก่อนโปลิโอได้รับอนุญาต เจ้าหน้าที่สาธารณสุขมีความหวังในการใช้กลอบูแกมมา (ประกอบด้วยแอนติบอดีเลือดผลิตภัณฑ์ลินเพื่อป้องกันโรค William M. หมู่ MD ของวิทยาลัยพิตส์เบิร์กบัณฑิตโรงเรียนสาธารณสุข สร้างงานของสโตกส์และของ Neefe ดำเนินการทดลองที่สำคัญเพื่อทดสอบความคิดนี้ใน 1951-52 เขาแสดงให้เห็นว่า บริหารกลอบูลินแกมมาที่ประกอบด้วยแอนตี้ poliovirus รู้จักป้องกันไม่ให้กรณีของโรคโปลิโอ paralytic อย่างไรก็ตาม มีอยู่จำกัดของแกมมากลอบูลิน และการป้องกันระยะสั้นที่จะนำเสนอ หมายถึง ว่า การรักษาไม่สามารถใช้ในระดับกว้าง Licensure ของ inactivated Salk โปลิโอใน 1955 ทำพึ่งแกมมากลอบูลินสำหรับโรคโปลิโอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอนติบอดีที่ถูกใช้เพื่อรักษาโรคในปลายศตวรรษที่ 19 เป็นสาขาแบคทีเรียวิทยา คือ ที่เกิดขึ้นใหม่ เรื่องราวความสำเร็จแรกที่เกี่ยวข้องกับโรคคอตีบ โรคอันตรายที่เป็นอุปสรรคต่อการบินและคอของผู้ที่ทำสัญญาแล้ว

ใน 1890 ,shibasaburo คิตะซาโตะ ( 1852-1931 ) และเอมิลฟอนเบห์ริง ( 1854-1917 ) ฉีดหนูทดลองกับโรคคอตีบกับความร้อนที่ได้รับเลือด ผลิตภัณฑ์จากสัตว์ที่หายจากโรค การเตรียมแอนติบอดีที่มีอยู่กับพิษคอตีบที่ป้องกันหนูตะเภาถ้าพวกเขาเปิดเผยในไม่ช้าหลังจากนั้นปริมาณร้ายแรงของโรคคอตีบแบคทีเรียและสารพิษ ต่อไปนักวิทยาศาสตร์พบว่า พวกเขาสามารถรักษา โรคในสัตว์โดยการฉีดด้วยเลือด ผลิตภัณฑ์ของกลุ่มสัตว์ พวกเขาเร็ว ๆนี้ไปทดสอบวิธีการเกี่ยวกับมนุษย์และสามารถที่จะแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของเลือดจากสัตว์สามารถรักษาโรคคอตีบวัคซีนในมนุษย์ แอนติบอดีที่มีสารที่เรียกว่าการอภิปรายหมู่เลือด ได้ ,บอร์ดสุขภาพและเชิงพาณิชย์และ บริษัท ได้เริ่มการผลิต และกระจายจาก 1895 โดยสาธารณะ คิตะซาโตะ ฟอนเบห์ริง และนักวิทยาศาสตร์อื่น ๆ , ก็ทุ่มเทความสนใจของพวกเขาในการรักษาป้องกันโรคฝีดาษ และกาฬโรคที่มีแอนติบอดีที่มีผลิตภัณฑ์เลือด

ใช้แอนติบอดีเพื่อรักษาเฉพาะโรคที่นำไปสู่ความพยายามที่จะพัฒนาภูมิคุ้มกันต่อต้านโรคโจเซฟ สโตจูเนียร์ , MD , และ จอห์น neefe , MD , ทำการทดลองที่มหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนียภายใต้สัญญากับกองทัพเรือสหรัฐฯในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง เพื่อตรวจสอบการใช้แอนติบอดีการเตรียมป้องกันตับอักเสบติดเชื้อ ( ตอนนี้สิ่งที่เราเรียกไวรัสตับ ) งานบุกเบิกของพวกเขา พร้อมกับความก้าวหน้าในการแยกของแอนติบอดีที่มีส่วนประกอบของเลือดทำให้หลายการศึกษาประสิทธิผลของการเตรียมแอนติบอดีภูมิคุ้มกันต่อโรคหัด และโรคติดเชื้อ

ก่อนที่วัคซีนโปลิโอได้รับอนุญาตเจ้าหน้าที่สาธารณสุขหวังสำหรับการใช้แกมม่า โกลบูลิน ( แอนติบอดีที่มีผลิตภัณฑ์เลือด ) เพื่อป้องกันโรค วิลเลียมเมตร ฮัมโมน , MD , แห่งมหาวิทยาลัยพิตต์สเบิร์กโรงเรียนสาธารณสุขสร้างเมื่อ ตค และ neefe ทำงาน ดำเนินการทดลองที่สำคัญเพื่อทดสอบความคิดนี้ใน 1951-52 . เขาพบว่า การบริหารงานของแกมมาโกลบูลินที่มีแอนติบอดีที่รู้จักกันสามารถป้องกันโปลิโอไวรัสกรณีอัมพาตโปลิโอ . อย่างไรก็ตาม ความพร้อมของแกมมาโกลบูลิน จำกัด และระยะสั้นคุ้มครองมันเสนอ หมายถึงการรักษาไม่สามารถใช้ในระดับกว้างการอนุญาตของเจ้าบ้าน Salk วัคซีนโปลิโอในปี 1955 ได้พึ่งพาแกมมาโกลบูลินสำหรับโปลิโอ