Eligible participants were assigned

Eligible participants were assigned to a systolic
blood-pressure target of either less than
140 mm Hg (the standard-treatment group) or
less than 120 mm Hg (the intensive-treatment
group). Randomization was stratified according
to clinical site. Participants and study personnel
were aware of the study-group assignments, but
outcome adjudicators were not

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์ถูกกำหนดให้เป็น systolicความดันโลหิตเป้าหมายของอย่างใดอย่างหนึ่งน้อยกว่า140 mm Hg (กลุ่มรักษามาตรฐาน) หรือน้อยกว่า 120 mm Hg (การเร่งรัดรักษากลุ่ม) สุ่มคือ stratified ตามเว็บไซต์ทางคลินิก ผู้เรียนและบุคลากรการศึกษาทราบถึงการกำหนดกลุ่มศึกษา แต่adjudicators ผลไม่ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์ได้รับมอบหมายให้เป็น systolic
เป้าหมายความดันโลหิตทั้งน้อยกว่า
140 มิลลิเมตรปรอท (กลุ่มมาตรฐานการรักษา) หรือ
น้อยกว่า 120 มิลลิเมตรปรอท (เข้มการรักษา
กลุ่ม) สุ่มแบ่งชั้นตาม
ไปยังเว็บไซต์ของคลินิก ผู้เข้าร่วมการศึกษาและบุคลากร
มีความตระหนักในการมอบหมายงานการศึกษากลุ่ม แต่
กรรมการผู้ตัดสินไม่ได้ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีสิทธิ์เข้าร่วมถูกมอบหมายให้ ,ความดันโลหิตน้อยกว่าเป้าหมาย140 มม. ปรอท ( กลุ่มการรักษามาตรฐาน ) หรือน้อยกว่า 120 มม. ปรอท ( การรักษาแบบเข้มข้นกลุ่ม ) ใช้เป็นแบบสอบถามตามเว็บไซต์ทางคลินิก ผู้เข้าร่วมการศึกษาและบุคลากรได้ทราบจากการศึกษากลุ่มที่ได้รับมอบหมาย แต่ผู้พิพากษาจะไม่ได้ผล