Ventosa et al. (1990) proposed the

Ventosa et al. (1990) proposed the genus Salinicoccus to
contain Gram-staining-positive, catalase- and oxidasepositive,
non-motile, non-spore-forming cocci, with MK-6
as the predominant respiratory quinone and a cell wall with
peptidoglycan of type L-Lys–Gly5. At the time of writing, the
genus comprises 12 species with validly published names: S.
roseus and S. hispanicus (Ventosa et al., 1990, 1992), S.
alkaliphilus (Zhang et al., 2002), S. salsiraiae (Franc¸a et al.,
2006), S. jeotgali (Aslam et al., 2007), S. luteus (Zhang et al.,
2007), S. siamensis (Pakdeeto et al., 2007), S. kunmingensis
(Chen et al., 2007), S. iranensis (Amoozegar et al., 2008), S.
albus (Chen et al., 2009), S. carnicancri (Jung et al., 2010)
and S. halodurans (Wang et al., 2008). ‘S. salitudinis’ has also
been proposed by Chen et al. (2008).
Strain CC-SPL15-2T was isolated from the rhizosphere of
Sesuvium portulacastrum (sea purslane) in Budai, Chiayi
County, Taiwan, on nutrient agar (Oxoid) at 28 uC. The
isolate was maintained on tryptone soy agar at 28 uC. Gram
staining and cell morphology were observed by phasecontrast
microscopy, as described by Ka¨mpfer &
Kroppenstedt (2004). Gram staining was also examined
by the KOH test (Moaledj, 1986).
The 16S rRNA gene was analysed as described previously
(Ka¨mpfer et al., 2003). Multiple sequence alignment and
analysis were performed using MEGA version 4 (Tamura
et al., 2007). Genetic distances were calculated using
distance options according to the Kimura two-parameter
model, and clustering using neighbour joining and

maximum parsimony was performed using bootstrap
values based on 1000 replications. The 16S rRNA gene
sequence of strain CC-SPL15-2T was a continuous stretch
of 1487 bp. Sequence similarity indicated that the closest
relatives of strain CC-SPL15-2T were S. hispanicus DSM
5352T (98.3% 16S rRNA gene sequence similarity) and S.
roseus DSM 5351T (96.7 %). Similarities to all other
members of the genus Salinicoccus were ,96.5 %. In the
neighbour-joining phylogenetic analysis (Fig. 1), strain
CC-SPL15-2T formed a separate lineage in the genus
Salinicoccus and clustered with S. hispanicus DSM 5352T.
For analysis of the diagnostic cell-wall diamino acid,
polyamines, quinones and polar lipids, cells were grown in
PYE medium supplemented with sea salts [0.3% peptone
from casein, 0.3% yeast extract, 3.1% sea salts (S9883;
Sigma)]. The diagnostic cell-wall diamino acid was extracted
and analysed as described by Schleifer (1985). Polyamines
were extracted according to Busse & Auling (1988) from
biomass harvested at approximately 70% maximum OD600,
as reported by Altenburger et al. (1997). Polar lipids and
quinones were extracted and analysed as described elsewhere
(Tindall, 1990a, b; Altenburger et al., 1996). HPLC analysis
of quinones and polyamines was carried out using the
instrumentation described by Stolz et al. (2007).
The diagnostic cell-wall diamino acid was identified to be
lysine, which is in accordance with the description of the
genus Salinicoccus (Ventosa et al., 1990). The polyamine
pattern of strain CC-SPL15-2T consisted of [(g dry weight)21]
2.2 mmol spermidine, 0.1 mmol spermine and 0.2 mmol
putrescine. To the best of our knowledge so far, no
polyamine patterns have been reported for any member of
the genus Salinicoccus. However, the genus is assigned to the
order Bacillales and members of other representative genera
of this order, such as Bacillus, Paenibacillus, Alicyclobacillus
and Ureibacillus, always exhibit spermidine as a major
compound in the polyamine patterns (Hamana et al., 1989;
Hosoya et al., 2004). Hence, high amounts of spermidine in
the cells are obviously a common trait of representatives of
the order Bacillales.
The quinone system of strain CC-SPL15-2T was composed
of menaquinones, with large amounts of MK-6 (99.8 %) and
traces of MK-7 (0.2 %). The polar lipid profile of strain CCSPL15-
2T was composed of major amounts of diphosphatidylglycerol,
phosphatidylglycerol and an unidentified
glycolipid and minor amounts of two unidentified lipids not
stainable with ninhydrin, molybdenum blue or a-naphthol
(Supplementary Fig. S1, available in IJSEM Online). The
quinone system and polar lipid profile are in excellent
agreement with those reported for other members of the
genus Salinicoccus, but the two unidentified lipids have not
been reported previously. In relation to diphosphatidylglycerol
and phosphatidylglycerol, the unidentified glycolipid
of strain CC-SPL15-2T showed the same chromatographic
behaviour as the unidentified glycolipid detected by Ventosa
et al. (1992, 1993) in the above-mentioned strains of S.
hispanicus and S. roseus. However, a highly hydrophobic
compound is visible in the polar lipid profiles of the type
strain of S. hispanicus and a strain of S. roseus (Ventosa et al.,
1992, 1993) which probably corresponds to L1 of strain
CC-SPL15-2T because the chromatographic behaviours are similar.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ventosa ตอัล (1990) เสนอ salinicoccus ประเภทการ
มีการย้อมสีแกรมบวก catalase และ oxidasepositive
ไม่มีเคลื่อนไหว, ที่ไม่ใช่ฮิสปอร์ขึ้นรูป Cocci กับ mk-6
เป็น quinone หายใจเด่นและผนังเซลล์ด้วย
peptidoglycan ประเภท L-ลิซ-gly5 ในขณะที่เขียน,
ประเภทประกอบด้วย 12 ชนิดที่มีชื่อที่ตีพิมพ์อย่างถูกต้อง. s
roseus และ s hispanicus (Ventosa และคณะ. 19901992), s.
alkaliphilus (zhang et al,., 2002), s salsiraiae (ฟรังก์¸เอตอัล.
2006), s jeotgali (aslam และคณะ. 2007), s luteus (zhang, et al.
2007), s siamensis (pakdeeto และคณะ. 2007), s kunmingensis
(chen และคณะ. 2007), s iranensis (amoozegar และคณะ. 2008), s.
อัลบัส (chen และคณะ. 2009), s carnicancri (jung, et al., 2010) และ
s halodurans (วังและคณะ. 2008) 's salitudinis 'ยังมี
รับการเสนอโดย chen ตอัล (2008).
ความเครียด cc-spl15-2t ถูกแยกออกจากบริเวณรากของ
Sesuvium portulacastrum (purslane น้ำทะเล) ในบู,
Chiayi County, ไต้หวัน, บนอาหารวุ้น (oxoid) ที่ 28 UC
แยกไว้บนวุ้น tryptone ถั่วเหลืองที่ 28 UC กรัม
ย้อมสีและสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่ถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ phasecontrast
ตามที่อธิบาย ka ¨ mpfer &
kroppenstedt (2004)การย้อมสีกรัมนอกจากนี้ยังถูกตรวจสอบโดยการทดสอบ
เกาะ (moaledj, 1986).
ยีน 16s rRNA วิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(ka ¨ mpfer et al,., 2003) จัดเรียงลำดับหลายและการวิเคราะห์
ถูกดำเนินการโดยใช้รุ่น 4 ล้าน (ทามูระ
et al,. 2007) ระยะทางพันธุกรรมที่ถูกคำนวณโดยใช้ตัวเลือก
ระยะทางตามที่คิมูระสองพารามิเตอร์-
รูปแบบและการจัดกลุ่มโดยใช้เพื่อนบ้านเข้าร่วมและ

ความประหยัดสูงสุดดำเนินการโดยใช้เงินทุน
ค่าตาม 1000 ซ้ำ 16s rRNA ยีน
ลำดับของสายพันธุ์ cc-spl15-2t เป็นยืดอย่างต่อเนื่องของ
1487 bp ลำดับความคล้ายคลึงกันชี้ให้เห็นว่าที่ใกล้เคียงที่สุด
ญาติของสายพันธุ์ cc-spl15-2t มี s hispanicus dsm
5352t (98.3% 16s rRNA ยีนลำดับความคล้ายคลึงกัน) และ s.
roseus dsm 5351t (96.7%) คล้ายคลึงกับอื่น ๆ ทั้งหมด
สมาชิกของ salinicoccus ประเภทที่ 96.5% ใน
เพื่อนบ้านเข้าสู่การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการ (รูปที่ 1) สายพันธุ์
cc-spl15-2t เกิดเชื้อสายแยกประเภท
salinicoccus และกลุ่มที่มี s hispanicus dsm 5352t
. สำหรับการวิเคราะห์ของผนังเซลล์กรดวินิจฉัย diamino
โพลีเอไม, Quinones และไขมันขั้วเซลล์ที่ถูกปลูกใน
กลางพายเสริมด้วยเกลือทะเล [0.3% เปปโตน
จากเคซีนสารสกัดจาก 0.3% ยีสต์ 3.1% เกลือทะเล (s9883;
ซิก)] กรด diamino ผนังเซลล์วินิจฉัยการสกัด
และวิเคราะห์ตามที่อธิบาย Schleifer (1985) โพลีเอไม
สกัดตามบุ& auling (1988)
จากชีวมวลเก็บเกี่ยวประมาณ 70% OD 600 สูงสุด
รายงานโดย Altenburger ตอัล (1997) ไขมันขั้วโลกและ
Quinones ถูกสกัดและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้
(TINDALL, ปี 1990, b;. Altenburger และคณะ, 1996) การวิเคราะห์ hplc
ของ Quinones และโพลีเอไมได้รับการดำเนินการโดยใช้เครื่องมือ
อธิบายโดย Stolz ตอัล (2007).
กรด diamino ผนังเซลล์การวินิจฉัยที่ถูกระบุว่าเป็น
ไลซีนซึ่งเป็นไปตามคำอธิบายของประเภท salinicoccus
(Ventosa และคณะ. 1990) พอลิเอ
รูปแบบของสายพันธุ์ cc-spl15-2t ประกอบด้วย [(g น้ำหนักแห้ง) 21]
2.2 มิลลิโมลสเปอร์มิ, 0.1 mmol spermine และ 0.2 มิลลิโมล
putrescine ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราที่ทำให้ไม่พอลิเอ
รูปแบบที่ได้รับรายงานของสมาชิกของ
salinicoccus ประเภทใด แต่พืชและสัตว์ได้รับมอบหมายให้
bacillales การสั่งซื้อและเป็นสมาชิกของตัวแทนอื่น ๆ จำพวก
ของคำสั่งนี้เช่นบาซิลลัส, Paenibacillus,alicyclobacillus
และ ureibacillus เสมอสเปอร์มิแสดงเป็นสำคัญ
สารประกอบในรูปแบบพอลิเอ (Hamana et al, 1989;..
hosoya et al, 2004) ดังนั้นจำนวนเงินที่สูงของสเปอร์มิ
ในเซลล์จะเห็นได้ชัดลักษณะทั่วไปของผู้แทนของ
bacillales ลำดับ.
ระบบ quinone ของสายพันธุ์ cc-spl15-2t ประกอบด้วย
ของ menaquinones มีจำนวนมาก mk-6 (99.8% ) และ
ร่องรอยของ mk-7 (0.2%) ระดับไขมันขั้วของสายพันธุ์ ccspl15-
2t ประกอบด้วยจำนวนเงินที่สำคัญของ diphosphatidylglycerol
phosphatidylglycerol และจำนวนเงินที่ไม่ปรากฏชื่อ
glycolipid และรองของทั้งสองไขมันไม่ปรากฏชื่อไม่ได้
stainable ด้วย ninhydrin โมลิบดีนัมสีฟ้าหรือ-แนฟทอ
(มะเดื่อเสริม. s1 ที่มีอยู่ใน ijsem ออนไลน์)
ระบบ quinone และระดับไขมันขั้วโลกอยู่ในที่ดี
ข้อตกลงกับผู้รายงานสำหรับสมาชิกอื่น ๆ ของ
ประเภท salinicoccus แต่ทั้งสองไขมันที่ไม่ได้ระบุยังไม่ได้รับการ
รายงานก่อนหน้านี้ ที่เกี่ยวข้องกับการ diphosphatidylglycerol
และ phosphatidylglycerol ที่ไม่ปรากฏชื่อ glycolipid
ความเครียด cc-spl15-2t แสดงให้เห็นว่าโคร
พฤติกรรมเช่นเดียวกับ glycolipid ไม่ปรากฏชื่อที่ตรวจพบโดย Ventosa
เอตอัล (1992,1993) ในสายพันธุ์ดังกล่าวข้างต้นของ s.
hispanicus และ s roseus แต่ไม่ชอบน้ำสูง
สารประกอบปรากฏอยู่ในรูปของไขมันขั้วชนิดสายพันธุ์ของ
s hispanicus และความเครียดของ s roseus (Ventosa ตอัล.
1992, 1993) ซึ่งอาจจะตรงกับสายพันธุ์ของ l1
cc-spl15-2t เพราะพฤติกรรมโครที่มีความคล้ายคลึง.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ventosa et al. (1990) นำเสนอพืชสกุล Salinicoccus เพื่อ
ประกอบด้วยกรัมย้อมสีบวก catalase และ oxidasepositive,
motile ไม่ใช่ ไม่ใช่สปอร์รูป cocci กับ MK 6
เป็น quinone หายใจกันผนังเซลล์ด้วย
เปบทิโดไกลแคนชนิด L-Lys–Gly5 เวลาเขียน การ
สกุลประกอบด้วย 12 ชนิด มีชื่อประกาศ validly: S.
ฝรั่ง และ S. hispanicus (Ventosa et al., 1990 1992), S.
alkaliphilus (Zhang et al., 2002), S. salsiraiae (Franc¸a et al.,
2006), S. jeotgali (Aslam et al., 2007) S. luteus (Zhang et al.,
2007), S. ดอยอินทนนท์ (Pakdeeto et al., 2007) S. kunmingensis
(Chen et al., 2007), S. iranensis (Amoozegar et al., 2008), S.
ไหลนา (Chen et al., 2009), S. carnicancri (Jung et al., 2010)
และ S. halodurans (Wang et al, 2008) มี 'S. salitudinis'
การนำเสนอโดย Chen et al. (2008) .
ต้องใช้ CC-SPL15-2T ที่แยกจากไรโซสเฟียร์ของ
ผักเบี้ยทะเล (ทะเล purslane) ในมาก Budai อี้
เขต ไต้หวัน ใน agar (Oxoid) ธาตุอาหารที่ 28 uC ใน
isolate ถูกรักษาไว้บน tryptone agar ถั่วเหลืองที่ 28 uC กรัม
สัณฐานวิทยาย้อมสีและเซลล์ที่ถูกตรวจสอบ โดย phasecontrast
microscopy ตามที่อธิบายไว้ โดย Ka¨mpfer &
Kroppenstedt (2004) การย้อมสีกรัมตรวจสอบได้ยัง
โดยทดสอบเกาะ (Moaledj, 1986) .
16S rRNA ยีนมี analysed ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(Ka¨mpfer et al., 2003) หลายลำดับตำแหน่ง และ
ดำเนินการวิเคราะห์โดยใช้เมก้ารุ่น 4 (Tamura
et al., 2007) มีคำนวณระยะทางพันธุกรรมโดยใช้
ห่างจากที่พักตัวเลือกตามคิมุระโยสองพารามิเตอร์
รุ่น และคลัสเตอร์ใช้ร่วม neighbour และ

สูงสุด parsimony ทำใช้ bootstrap
ค่าตามระยะ 1000 16S rRNA ยีน
ทอดยาวต่อเนื่องเป็นลำดับต้องใช้ CC-SPL15-2T
ของ 1487 bp. ลำดับคล้ายระบุที่ที่ใกล้
S. hispanicus DSM มีญาติต้องใช้ CC-SPL15-2T
5352T (98.3% 16S rRNA ยีนลำดับคล้าย) และ S.
ฝรั่ง DSM 5351T (96.7%) ความคล้ายคลึงกับทั้งหมด
สมาชิกของตระกูลนี้ Salinicoccus ถูก 96.5% ใน
เพื่อนบ้านเข้าร่วม phylogenetic วิเคราะห์ (Fig. 1), ต้องใช้
CC-SPL15-2T เกิดลินเนจที่แยกต่างหากใน
Salinicoccus และคลัสเตอร์กับ S. hispanicus DSM 5352T.
สำหรับการวิเคราะห์กรด diamino ผนังเซลล์วินิจฉัย,
polyamines, quinones และโครงการเชิงขั้ว เซลล์เติบโตขึ้นใน
PYE กลางเสริม ด้วยเกลือทะเล [peptone 0.3%
จากเคซีน สารสกัดจากยีสต์ 0.3% เกลือทะเล 3.1% (S9883;
ซิก)] มีสกัดกรด diamino ผนังเซลล์วินิจฉัย
และ analysed ตามที่อธิบายไว้ โดย Schleifer (1985) Polyamines
ถูกสกัดตาม Busse & Auling (1988) จาก
ชีวมวลที่เก็บเกี่ยวผลผลิตประมาณ 70% สูงสุด OD600,
เป็นรายงานโดย Altenburger et al. (1997) โครงการโพลาร์ และ
quinones สกัด และ analysed ดังที่อื่น
(Tindall, 1990a, b Altenburger et al., 1996) วิเคราะห์ HPLC
quinones และ polyamines ทำออกใช้
เครื่องมืออธิบายโดยสโตลซ์ et al. (2007) .
กรด diamino ผนังเซลล์วินิจฉัยระบุต้อง
แอล-ไลซีน ซึ่งเป็นไปตามคำอธิบายของ
สกุล Salinicoccus (Ventosa et al., 1990) โพลีเอมีน
รูปแบบต้องใช้ CC-SPL15-2T ประกอบด้วย [(g dry weight) 21]
2.2 mmol spermidine สเปอร์มีน mmol 0.1 และ 0.2 mmol
putrescine กับความรู้ของเราเพื่อห่างไกล ไม่
รายงานรูปแบบโพลีเอมีนสำหรับสมาชิกของ
สกุล Salinicoccus อย่างไรก็ตาม ตระกูลนี้ถูกกำหนดไป
สั่ง Bacillales และสมาชิกของสกุลอื่น ๆ พนักงาน
ของใบสั่งนี้ เช่นคัด Paenibacillus Alicyclobacillus
Ureibacillus, spermidine เป็นหลักการที่จัดเสมอ
ผสมในรูปแบบโพลีเอมีน (Hamana et al., 1989;
Hosoya et al., 2004) ดังนั้น spermidine ในจำนวนสูง
เซลล์อยู่ชัดติดทั่วไปของผู้แทนของ
สั่ง Bacillales.
quinone ระบบต้องใช้ CC-SPL15-2T ได้ประกอบด้วย
ของ menaquinones มีจำนวนมากของ MK-6 (99.8%) และ
ร่องรอยของ MK-7 (0.2%) โพรไฟล์ไขมันขั้วของต้องใช้ CCSPL15-
2T ประกอบด้วยจำนวนหลักของ diphosphatidylglycerol,
phosphatidylglycerol และยังไม่สามารถระบุได้
ไกลโคลิพิด และจำนวนจำนวนสองโครงการไม่ไม่
stainable กับ ninhydrin บลูโมลิบดีนัมเป็น naphthol
(Supplementary Fig. S1 ในออนไลน์ IJSEM) ใน
ระบบ quinone และโพลาร์ระดับไขมันในเลือดอยู่ในดี
รายงานข้อตกลงกับสมาชิกอื่น ๆ ของการ
สกุล Salinicoccus แต่โครงการไม่ได้ระบุสองได้ไม่
การรายงานก่อนหน้านี้ เกี่ยวกับ diphosphatidylglycerol
phosphatidylglycerol ไกลโคลิพิดไม่สามารถระบุได้ และ
ของต้องใช้ CC-SPL15-2T พบว่า chromatographic
พฤติกรรมเป็นไกลโคลิพิดที่ไม่พบ โดย Ventosa
et al. (1992 1993) ในสายพันธุ์ดังกล่าวของ S.
hispanicus และ S. ฝรั่ง อย่างไรก็ตาม hydrophobic สูง
ผสมอยู่ในโพรไฟล์โพลาร์ไขมันชนิด
ต้องใช้ S. hispanicus และต้องใช้ของฝรั่ง S. (Ventosa et al.,
1992, 1993) ซึ่งอาจตรงกับ L1 ของต้องใช้
CC-SPL15-2T เพราะวิญญาณ chromatographic คล้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ventosa et al . ( 1990 )ที่เสนอกะที่ salinicoccus เพื่อกรัม
มี - เกิดรอยเปื้อนควร - ในเชิงบวก catalase - oxidasepositive และ
คอค - คัซไม่ใช่ - สปอร์ - สร้างไม่ใช่ - motile พร้อมด้วย MK - 6
เป็นระบบทางเดินหายใจและความโดดเด่นที่ quinone ผนังเซลล์ที่พร้อมด้วย
peptidoglycan ประเภท l- lys-gly 5 . ในช่วงเวลาที่มีการเขียน
กะที่ประกอบด้วย 12 สายพันธุ์มีชื่อมีลิขสิทธิ์เผยแพร่ roseus . S . S .
และ hispanicus ( ventosa et al . 19901992 ), S .
alkaliphilus ( Zhang et al ., 2002 ), S . salsiraiae (,ฟรังก์'ที่ et al .,
2006 ), S . jeotgali ( aslam et al ., 2007 ), S . luteus ( Zhang et al .,
2007 ), S .พรรณ( pakdeeto et al ., 2007 ), S . kunmingensis
( Chen et al ., 2007 ), S . iranensis ( amoozegar et al ., 2008 ), S .
albus ( Chen et al ., 2009 ), S . carnicancri ( Jung et al ., 2010 )
และ S . halodurans (วัง et al ., 2008 ) ' s .' salitudinis ยังมี
ตามมาตรฐานรับการเสนอจาก Chen et al . ( 2008 )..
ความเมื่อยล้า CC - SPL 15-2 T เป็นแยกออกจาก rhizosphere ของ
sesuvium portulacastrum (ต้นเพิซ - ลินทะเล)ใน budai chiayi
county ไต้หวันในสารอาหารสาหร่ายทะเล( oxoid )ที่ 28 UC ที่
ซึ่งจะช่วยทำให้แยกออกได้รับการดูแลรักษาเป็นอย่างดีบนวุ้นถั่วเหลือง tryptone ที่ 28 UC รูปร่างลักษณะของหิน
เกิดรอยเปื้อนควรและเซลล์กรัมก็สังเกตเห็นโดย phasecontrast
การตรวจวิเคราะห์สารเคมีเช่นที่อธิบายไว้ในลังกาสามก๊ก mpfer &
kroppenstedt ( 2004 )เกิดรอยเปื้อนควรกรัมก็ตรวจสอบยัง
การทดสอบเกาะ( moaledj 1986 ). N ที่ 16 ยีน rrna s เป็นวิเคราะห์ที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้
(กาหลงสามก๊ก mpfer et al . 2003 ) การจัดลำดับและหลาย
การวิเคราะห์นั้นดำเนินการโดยใช้เวอร์ชัน 4 ( tamura
et al . 2007 ) ระยะไกล,โดยคำนวณโดยใช้ตัวเลือก
ระยะทางตามรุ่นสอง - พารามิเตอร์
ในที่และคลัสเตอร์โดยใช้เพื่อนบ้านเข้าร่วม และ

ตระหนี่ถี่ถ้วนสูงสุดเป็น Bootstrap Processor
ซึ่งจะช่วยดำเนินการโดยใช้ค่าที่ใช้ 1000 replications 16 S rrna ยีน
ตามลำดับการดึง CC - SPL 15-2 T ที่ทอดตัวอยู่อย่างต่อเนื่องที่
ของ 1487 bp. ลำดับความเหมือนระบุว่าที่อยู่ใกล้
ญาติของความเมื่อยล้าถึงสำเนาถึง - SPL 15-2 . S . S . T เป็น hispanicus dsm
5352 T ( 98.3% 16 S rrna ยีนตามลำดับอย่างเดียวกัน)และ S .
roseus dsm 5351 T ( 96.7% ) ความคล้ายคลึงกับอื่นๆทั้งหมด
ตามมาตรฐานสมาชิกของ salinicoccus กะที่ เป็น 96.5% ในการวิเคราะห์ phylogenetic
เพื่อนบ้าน - เข้าร่วม(รูปที่ 1 ),ความเมื่อยล้า
CC - SPL 15-2 T จัดตั้งที่แยกต่างหากที่พงศ์ในกะ
salinicoccus และคลัสเตอร์พร้อมด้วย. S . T . hispanicus dsm 5352
สำหรับการวิเคราะห์ของการวินิจฉัยเซลล์ - กำแพง diamino กรด,
polyamines , quinones และแผน ภาพ รูปแบบทิศทางสัญญาณเสียงไขมัน,เซลล์ได้เติบโตใน
ไพย์ขนาดกลางและเสริมด้วยเกลือทะเล[ 0.3% เนื้อยุ่ยเมื่อถูกเพพซิน
จากรับประทานเนยช่วย,ยีสต์ 0.3% แยกเป็นเกลือทะเล 3.1% ( S 9883
Six Sigma )] แบตเตอรี่ชนิดตะกั่วกรดแบบซีล diamino เซลล์ - กำแพงการวินิจฉัยให้สกัด
และวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้โดย schleifer (; Spark , 1985 ) polyamines
ซึ่งจะช่วยได้ถูกแยกออกมาตาม busse & auling ( 1988 )จากชีวมวลจาก
เก็บเกี่ยวที่ 70% OD 600 สูงสุด
ตามรายงานจาก altenburger et al . ( 1997 ) แผน ภาพ รูปแบบทิศทางสัญญาณเสียงไขมันและ
quinones ก็ถูกแยกออกมาและมีการวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ในที่อื่นๆ
ตามมาตรฐาน( tindall 1990 A , B altenburger et al . 1996 ) การวิเคราะห์ hplc
ของ polyamines quinones และเป็นการกระทำโดยใช้
เครื่องมือที่อธิบายไว้โดย stolz et al . ( 2007 )..
กรด diamino เซลล์ - บนผนังการวินิจฉัยที่ระบุได้
ซึ่งจะช่วยให้นักปรับปรุงพันธุ์ซึ่งเป็นไปตามรายละเอียดของ
กะ salinicoccus ( ventosa et al . 1990 ). polyamine
ตามมาตรฐานได้รูปแบบการดึง CC - SPL 15-2 T ประกอบด้วยของ[( G น้ำหนักแห้ง): 21 ]
2.2 spermidine มิลลิโมล 0.1 มิลลิโมล spermine และ 0.2 มิลลิโมล
putrescine เพื่อไปยังสถานที่ที่ดีที่สุดของเรามีความรู้มากนักไม่มีรูปแบบ
polyamine ได้รับรายงานว่าสำหรับสมาชิกของ salinicoccus กะ
ซึ่งจะช่วยได้ แต่ถึงอย่างไรก็ตามยังกะจะถูกกำหนดให้กับ bacillales
การสั่งซื้อและสมาชิกของเอื้องตัวแทนท้องถิ่นอื่นๆ
ซึ่งจะช่วยในการสั่งซื้อนี้เช่นเชื้อ paenibacillusalicyclobacillus
และ ureibacillus เสมอ spermidine จัดแสดงนิทรรศการที่สำคัญ
ผสมในรูปแบบ polyamine ( Hamana เท่านั้นแต่ยังรวมถึง South Japan et al . 1989
hosoya et al . 2004 ) ดังนั้นจึงมีจำนวนสูงของ spermidine ในเซลล์
ซึ่งจะช่วยได้อย่างเห็นได้ชัดลักษณะทั่วไปของผู้แทนของระบบการสั่งซื้อ bacillales .
ที่ quinone
ซึ่งจะช่วยให้การดึง CC - SPL 15-2 T เป็นประกอบด้วย
ของ menaquinones พร้อมด้วยขนาดใหญ่ของ MK - 6 ( 99.8% )และ
ลายวงจรขาดของ MK - 7 ( 0.2% ) แผน ภาพ รูปแบบทิศทางสัญญาณเสียง( lipid ที่โปรไฟล์การดึง ccspl 15 -
2 T เป็นจำนวนมากประกอบด้วยที่สำคัญของ diphosphatidylglycerol ,
phosphatidylglycerol และที่ระบุไม่ได้ว่า
glycolipid เล็กน้อยและจำนวนของทั้งสองระบุไม่ได้ว่าไขมันไม่
stainable พร้อมด้วย ninhydrin ,ธาตุโมะลีบ - ดินัมสีฟ้าหรือ A - naphthol
(เสริมรูป. S 1 มีให้ใน ijsem ออนไลน์) โปรไฟล์
quinone ระบบและรูปแบบทิศทางสัญญาณเสียง( lipid ที่อยู่ในที่พักที่ดีเยี่ยม
ข้อตกลงกับผู้ที่แจ้งให้ทราบสำหรับสมาชิกคนอื่นๆของ salinicoccus
กะที่ไขมันแต่ทั้งสองไม่สามารถระบุได้ไม่
ซึ่งจะช่วยการรายงานก่อนหน้านี้ ในความสัมพันธ์กับ diphosphatidylglycerol
และ phosphatidylglycerol ,ที่ระบุไม่ได้ว่า glycolipid
ซึ่งจะช่วยลดความตึงเครียดในฟิลด์สำเนาถึง - SPL 15-2 t แสดงให้เห็นที่เหมือนกับ chromatographic
พฤติกรรมที่ไม่สามารถระบุ glycolipid ตรวจพบโดย ventosa
et al . ( 19921993 )ในด้านพันธุ์ดังกล่าวข้างต้นของ hispanicus S .
และ roseus . S . S .. อย่างไรก็ตามการที่สูงถูกขับ
ซึ่งจะช่วยผสมจะปรากฏให้เห็นในแผน ภาพ รูปแบบทิศทางสัญญาณเสียง( lipid ส่วนกำหนดค่าของพิมพ์
ซึ่งจะช่วยลดความตึงเครียดของ S . hispanicus และความเมื่อยล้าของ S . roseus ( ventosa et al .,
1992 , 1993 )ซึ่งเป็นไปได้ว่าตรงกับ L 1 ของความเมื่อยล้า
สำเนาถึง - SPL 15-2 T เพราะที่ chromatographic ลักษณะการทำงานจะมีความเหมือน.