Staphylococcus aureus is part of th

Staphylococcus aureus is part of the indigenous microbiota of humans. Sometimes, S. aureus bacteria enter the bloodstream, where they form infections on implanted cardiovascular devices. A critical, first step in such infections is a bond that forms between fibronectin-binding protein (FnBP) on S. aureus and host proteins, such as fibronectin (Fn), that coat the surface of implants in vivo. In this study, native FnBPs on living S. aureus were shown to form a mechanically strong conformational structure with Fn by atomic force microscopy. The tensile acuity of this bond was probed for 46 bloodstream isolates, each from a patient with a cardiovascular implant. By analyzing the force spectra with the worm-like chain model, we determined that the binding events were consistent with a multivalent, cluster bond consisting of ~10 or ~80 proteins in parallel. The dissociation rate constant (k(off), s(-1)) of each multibond complex was determined by measuring strength as a function of the loading rate, normalized by the number of bonds. The bond lifetime (1/k(off)) was two times longer for bloodstream isolates from patients with an infected device (1.79 or 69.47 s for the 10- or 80-bond clusters, respectively; n = 26 isolates) relative to those from patients with an uninfected device (0.96 or 34.02 s; n = 20 isolates). This distinction could not be explained by different amounts of FnBP, as confirmed by Western blots. Rather, amino acid polymorphisms within the Fn-binding repeats of FnBPA explain, at least partially, the statistically (p < 0.05) longer bond lifetime for isolates associated with an infected cardiovascular device.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมอเทศข้างลาย staphylococcus เป็นส่วนหนึ่งของจุลินทรีย์ท้องถิ่นของมนุษย์ บางครั้ง S. หมอเทศข้างลายแบคทีเรียใส่เลือด ที่พวกเขารูปแบบการติดเชื้อบนอุปกรณ์ฝังหัวใจและหลอดเลือด สำคัญ พันธบัตรระหว่าง fibronectin ผูกโปรตีน (FnBP) บนหมอเทศข้างลาย S. โฮสต์ เช่น fibronectin (Fn), ที่เคลือบผิวของรากเทียมในร่างกายที่ เป็นขั้นตอนแรกในการติดเชื้อดังกล่าว ในการศึกษานี้ FnBPs เจ้าในชีวิตรักหมอเทศข้างลายถูกแสดงในรูปแบบโครงสร้างโครงสร้างความแข็งแรงกับ Fn ด้วยกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ความรุนแรงแรงดึงของพันธบัตรนี้ถูกพิสูจน์สำหรับ 46 เลือดแยก จากจากผู้ป่วยด้วยการหัวใจและหลอดเลือดเทียม โดยการวิเคราะห์สเปกตรัมแรง ด้วยรูปแบบโซ่เหมือนหนอน เรากำหนดว่า กิจกรรมผูกได้สอดคล้องกับพันธะ multivalent คลัสเตอร์ประกอบด้วย ~ 10 หรือ ~ 80 โปรตีนควบคู่ Dissociation อัตราคง (k(off), s(-1)) ของแต่ละที่ซับซ้อน multibond ถูกกำหนด โดยการวัดความแข็งแรงเป็นฟังก์ชันของอัตราการโหลด ตามปกติของพันธบัตร อายุพันธบัตร (1/k(off)) เป็นสองเท่าสำหรับกระแสเลือดแยกจากผู้ป่วย ด้วยอุปกรณ์การติดเชื้อ (1.79 หรือ 69.47 s สำหรับ clusters พันธบัตร 80 หรือ 10 ตามลำดับ n =แยก 26) เมื่อเทียบกับผู้ที่มาจากผู้ป่วยที่มีอุปกรณ์ไม่ติดเชื้อ (0.96 หรือ 34.02 s; n =แยก 20) ไม่สามารถอธิบายความแตกต่าง โดยจำนวน FnBP เป็นยืนยันแล้ว โดยจัดแบบตะวันตก ค่อนข้าง กรดอะมิโนหลากหลายภายในทำซ้ำ Fn ผูกของ FnBPA อธิบาย น้อยบางส่วน ในทางสถิติ (p 0.05 <) พันธบัตรอายุการใช้งานสำหรับแยกการเชื่อมโยงกับอุปกรณ์หัวใจและหลอดเลือดการติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Staphylococcus aureus เป็นส่วนหนึ่งของ microbiota พื้นเมืองของมนุษย์ บางครั้ง S. aureus เชื้อแบคทีเรียเข้าสู่กระแสเลือดที่พวกเขาในรูปแบบการติดเชื้อในอุปกรณ์ฝังหัวใจและหลอดเลือด สำคัญขั้นตอนแรกในการติดเชื้อดังกล่าวเป็นพันธบัตรที่รูปแบบระหว่าง fibronectin-binding protein (FnBP) บนเชื้อ S. aureus และโฮสต์โปรตีนเช่น fibronectin (Fn) เสื้อว่าพื้นผิวของรากฟันเทียมในร่างกายได้ ในการศึกษานี้ FnBPs พื้นเมืองที่อาศัยอยู่ในเชื้อ S. aureus มีการแสดงในรูปแบบโครงสร้างโครงสร้างที่แข็งแกร่งกับเครื่องเทศ Fn โดยใช้กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม รุนแรงแรงดึงของพันธบัตรนี้ได้รับการตรวจสอบกระแสเลือด 46 แยกแต่ละจากผู้ป่วยที่มีการปลูกฝังหัวใจและหลอดเลือด โดยการวิเคราะห์สเปกตรัมแรงด้วยรูปแบบห่วงโซ่หนอนเหมือนเราพิจารณาแล้วว่าเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นมีผลผูกพันมีความสอดคล้องกับ multivalent พันธบัตรคลัสเตอร์ประกอบด้วย ~ 10 ~ 80 หรือโปรตีนในแบบคู่ขนาน ค่าคงที่อัตราการแยกตัวออก (k (off), S (-1)) ของแต่ละที่ซับซ้อน multibond ถูกกำหนดโดยการวัดความแข็งแรงเป็นหน้าที่ของอัตราการโหลดเป็นปกติจากจำนวนพันธบัตร อายุการใช้งานพันธบัตร (1 / K (ปิด)) เป็นครั้งที่สองอีกต่อไปสำหรับกระแสเลือดที่แยกได้จากผู้ป่วยที่มีอุปกรณ์ที่ติดเชื้อ (1.79 หรือ 69.47 สำหรับกลุ่ม 10- 80 หรือพันธบัตรตามลำดับ; n = 26 ไอโซเลท) เมื่อเทียบกับผู้ที่มาจาก ผู้ป่วยที่มีอุปกรณ์ที่ไม่ติดเชื้อ (0.96 หรือ 34.02 s; n = 20 ไอโซเลท) ความแตกต่างนี้ไม่สามารถอธิบายได้ด้วยจำนวนเงินที่แตกต่างกันของ FnBP ได้รับการยืนยันโดย blots ตะวันตก แต่ความหลากหลายกรดอะมิโนภายในซ้ำ FN-ผูกพันของ FnBPA อธิบายอย่างน้อยบางส่วนที่ทางสถิติ (p <0.05) อายุการใช้งานอีกต่อไปสำหรับพันธบัตรไอโซเลทที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ที่ติดเชื้อโรคหัวใจและหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อ Staphylococcus aureus เป็นส่วนหนึ่งของไมโครไบโ ้าพื้นเมืองของมนุษย์ บางครั้ง , S . aureus แบคทีเรียเข้ากระแสเลือดที่พวกเขาฟอร์มเชื้อฝังหัวใจและหลอดเลือดอุปกรณ์ ที่สำคัญขั้นตอนแรกในเชื้อดังกล่าวเป็นพันธบัตรที่ฟอร์มระหว่างโปรตีนไฟโบรเนกติน ( fnbp ) S . aureus และโปรตีนเป็นเจ้าภาพ เช่น ไฟโบรเนกติน ( FN ) ที่เคลือบผิวของรากฟันเทียมในสิ่งมีชีวิต ในการศึกษานี้ fnbps พื้นเมืองอยู่ S . aureus ได้แสดงฟอร์มแรงในโครงสร้างทางกลไกกับ FN ด้วยกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม . โดยการดึงของพันธบัตรนี้คือการตรวจสอบสำหรับ 46 ไอโซเลทจากกระแสเลือด แต่ละกับผู้ป่วยหัวใจและหลอดเลือดเทียม โดยการวิเคราะห์สเปกตรัมที่มีหนอนบังคับแบบโซ่ เราพบว่าเหตุการณ์การสอดคล้องกับมัลติวาเลนต์กลุ่มพันธบัตรประกอบด้วย ~ 10 ~ 80 โปรตีนขนาน ในการอัตราคงที่ ( K ( ปิด ) , S ( - 1 ) ) ของแต่ละ multibond ซับซ้อนถูกกำหนดโดยการวัดความแข็งแรงเป็นฟังก์ชันของอัตราภาระปกติ โดยจำนวนของพันธบัตร สายใยชีวิต ( 1 / K ( ปิด ) ) ยาว 2 ครั้ง สำหรับเลือดที่แยกได้จากผู้ป่วยที่มีอุปกรณ์ที่ติดเชื้อ ( 1.79 หรือ 69.47 สำหรับ 10 หรือ 80 พันธบัตรกลุ่มตามลำดับ ; n = 26 สายพันธุ์ ) ญาติที่ได้จากผู้ป่วยที่มีอุปกรณ์มาก่อน ( 0.96 หรือใช S ; n = 20 ไอโซเลต ) ความแตกต่างนี้ไม่อาจจะอธิบายได้ด้วยปริมาณ fnbp , ยืนยันโดย blots ตะวันตก ค่อนข้าง อะมิโนกรดภายในฟังก์ชันผูกพัน ความหลากหลายของ fnbpa อธิบายซ้ำ อย่างน้อยก็บางส่วน ทางสถิติ ( P < 0.05 ) สำหรับสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับพันธบัตรอายุยาวอุปกรณ์หัวใจและหลอดเลือดที่ติดเชื้อ