The in vitro and in vivo antimicrob

The in vitro and in vivo antimicrobial effects of Lactobacillus plantarum and Lactobacillus acidophilus were
evaluated individually and synergistically against multidrug-resistant enteroaggregative Escherichia coli
(MDR-EAEC). In vitro evaluation of each probiotic strain when co-cultured with MDR-EAEC isolates revealed
a reduction in MDR-EAEC counts (eosin–methylene blue agar) in a dose- and time-dependent
manner: probiotics at a dose rate of 1010 CFU inhibited MDR-EAEC isolates at 72 h post-inoculation (PI),
whereas at lower concentrations (108 and 109 CFU) MDR-EAEC isolates were inhibited at 96 h PI. The synergistic
antimicrobial effect of both probiotic strains (each at 1010 CFU) was highly significant (P < 0.01)
and inhibited the growth of MDR-EAEC isolates at 24 h PI. For in vivo evaluation, weaned mice were fed
orally with 107 CFU of MDR-EAEC. At Day 3 post-infection, treated mice were fed orally with the probiotic
strains (each at 1010 CFU). Compared with the control, post-treatment a significant (P < 0.01) reduction
in MDR-EAEC counts was observed in faeces by Day 2 and in intestinal tissues of treated mice by Days 3
and 4 as evidenced by plate count (mean 2.71 log and 2.27 log, respectively) and real-time PCR (mean
1.62 log and 1.57 log, respectively) methods. Histopathologically, comparatively mild changes were observed
in the ileum and colon from Days 3 to 5 post-treatment with probiotics; however, from Day 6
the changes were regenerative or normal. These observations suggest that these probiotic strains can
serve as alternative therapeutics against MDR-EAEC-associated infections in humans and animals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลกระทบของต้านจุลชีพในหลอดทดลอง และในร่างกายของแลคโตบาซิลลัสและแลคโตบาซิลลัส acidophilusประเมินรายบุคคล และร่วมกับทน multidrug enteroaggregative Escherichia coli(MDR-EAEC) ในหลอดทดลองประเมินผลของแต่ละโปรไบโอติกสายพันธุ์เมื่อร่วมล้างพร้อม MDR EAEC แยกการเปิดเผยนับลด MDR EAEC (eosin – เมทิลีฟ้าวุ้น) ในตัวยา และเวลาขึ้นอยู่กับลักษณะ: โปรไบโอติกที่ 1010 CFU ในอัตรายายับยั้ง MDR EAEC แยกที่กักบริเวณหลัง 72 ชม. (PI),ในขณะที่ความเข้มข้นต่ำ (108 และ 109 CFU) แยก MDR EAEC ถูกยับยั้งที่ 96 ชั่วโมง PI การทำงานร่วมกันจุลชีพของทั้งสองสายพันธุ์โปรไบโอติก (แต่ละที่ 1010 CFU) ได้สูงมาก (P < 0.01)และยับยั้งการเติบโตของ MDR EAEC แยกที่ 24 ชั่วโมง PI สำหรับการประเมินผลในสัตว์ทดลอง หนูหย่านมมาเลี้ยงรับประทานกับ 107 CFU ของ MDR-EAEC เวลา 3 วันหลังติดเชื้อ การรักษาหนูถูกเลี้ยงรับประทาน ด้วยโปรไบโอติกสายพันธุ์ (แต่ละที่ 1010 CFU) เมื่อเทียบกับการควบคุม หลังการรักษาสำคัญ (P < 0.01) ลดใน MDR EAEC นับพบว่า ในอุจจาระ โดยวันที่ 2 และ ในเนื้อเยื่อลำไส้ของหนูรักษา 3 วันและ 4 เป็นหลักฐานจำนวนแผ่น (หมายถึง 2.71 ล็อกและล็อก 2.27 ตามลำดับ) และแบบเรียลไทม์ PCR (หมายถึงอะไรบันทึก 1.62 และ 1.57 ล็อก ตามลำดับ) วิธีการ Histopathologically ถูกตั้งข้อสังเกตการเปลี่ยนแปลงค่อนข้างรุนแรงใน ileum และลำไส้ใหญ่จาก 3-5 วันหลังการรักษาด้วยโปรไบโอติก อย่างไรก็ตาม จาก 6 วันการเปลี่ยนแปลงได้ฟื้นฟูสุขภาพ หรือปกติ ข้อสังเกตเหล่านี้แนะนำว่า สายพันธุ์โปรไบโอติกเหล่านี้สามารถเป็นการบำบัดทางเลือกต่อการติดเชื้อ MDR EAEC สัมพันธ์ในมนุษย์และสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองผลกระทบของยาต้านจุลชีพ plantarum Lactobacillus acidophilus และแลคโตบาซิลลัสถูก
ประเมินเป็นรายบุคคลและร่วมกับดื้อยาหลาย Escherichia coli enteroaggregative
(MDR-EAEC) ในการประเมินผลการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของแต่ละสายพันธุ์โปรไบโอติกเมื่อเลี้ยงร่วมกับไอโซเลท MDR-EAEC เปิดเผย
ในการลด MDR-EAEC นับ (Eosin-เมทิลีนวุ้นสีฟ้า) ใน dose- และขึ้นกับเวลา
ลักษณะ: โปรไบโอติกในอัตราปริมาณรังสี 1010 CFU ยับยั้ง MDR-EAEC แยกที่ 72 ชั่วโมงหลังการฉีดวัคซีน (PI)
ในขณะที่ความเข้มข้นต่ำ (108 และ 109 CFU) ไอโซเลท MDR-EAEC ถูกยับยั้งที่ 96 ชั่วโมง PI เสริมฤทธิ์กัน
มีผลต่อยาต้านจุลชีพของทั้งสองสายพันธุ์โปรไบโอติก (แต่ละที่ 1010 CFU) เป็นอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.01)
และยับยั้งการเจริญเติบโตของ MDR-EAEC แยกเวลา 24 ชั่วโมง PI สำหรับการประเมินผลในร่างกายหนูหย่านมได้รับการเลี้ยงดู
มารับประทานกับ 107 CFU ของ MDR-EAEC ในวันที่ 3 หลังการติดเชื้อหนูรับการรักษาได้รับการเลี้ยงดูมารับประทานกับโปรไบโอติก
สายพันธุ์ (แต่ละ 1010 CFU) เมื่อเทียบกับการควบคุมหลังการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.01) ลดลง
ในข้อหา MDR-EAEC พบว่าในอุจจาระโดยวันที่ 2 และในเนื้อเยื่อลำไส้ของหนูรับการรักษาโดยวัน 3
และ 4 เป็นหลักฐานโดยการนับจาน (ค่าเฉลี่ย 2.71 เข้าสู่ระบบและ เข้าสู่ระบบ 2.27 ตามลำดับ) และ Real-time PCR (ค่าเฉลี่ย
1.62 และ 1.57 เข้าสู่ระบบเข้าสู่ระบบตามลำดับ) วิธีการ Histopathologically เปลี่ยนแปลงอ่อนเมื่อเทียบกับถูกตั้งข้อสังเกต
ในลำไส้เล็กและลำไส้ใหญ่จากวันที่ 3-5 หลังการรักษาด้วยโปรไบโอติก; แต่จากวันที่ 6
การเปลี่ยนแปลงที่มีการปฏิรูปหรือปกติ ข้อสังเกตเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าสิ่งเหล่านี้สายพันธุ์โปรไบโอติกสามารถ
ให้บริการการบำบัดเป็นทางเลือกต่อการติดเชื้อ MDR-EAEC ที่เกี่ยวข้องในมนุษย์และสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองเชื้อ Lactobacillus plantarum Lactobacillus acidophilus และผลคือประเมินผลเป็นรายบุคคลและ synergistically กับรวมถึงประเทศไทย enteroaggregative Escherichia coli( mdr-eaec ) ในการประเมินการใช้ของแต่ละสายพันธุ์เมื่อเพาะเลี้ยงด้วยเชื้อ พบ mdr-eaec Coการ mdr-eaec นับ ( eosin –สีฟ้าวุ้น ) ในปริมาณและเวลาลักษณะ : โปรไบโอติกในขนาดเท่ากัน 1010 CFU ยับยั้ง mdr-eaec ไอโซเลตที่เวลา 72 ชั่วโมง หลังการฉีดวัคซีน ( PI )ส่วนที่ความเข้มข้นต่ำ ( 108 และ 109 CFU ) mdr-eaec สายพันธุ์ถูกยับยั้งที่ 96 H pi การเสริมฤทธิ์ผลการต้านจุลชีพของทั้งสองสายพันธุ์ โปรไบโอติก ( แต่ละที่ 1010 cfu ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.01 )และมีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อที่ mdr-eaec ด 24 H . สำหรับในสัตว์หย่านมหนูได้รับการประเมิน ,แลกเปลี่ยนกับ 107 CFU ของ mdr-eaec . ในวันที่ 3 หลังจากการฉีดเชื้อ หนูถือว่าเป็นอาหารรับประทานด้วยโปรไบโอติกสายพันธุ์ ( แต่ละที่ 1010 cfu ) เมื่อเทียบกับการควบคุมการอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.01 ) ลดลงใน mdr-eaec นับพบในอุจจาระ โดยวันที่ 2 และในเนื้อเยื่อของลำไส้หนูถือว่าวัน 3และ 4 เป็น evidenced โดยนับจาน ( ค่าเฉลี่ย 2.71 และเข้าสู่ระบบเข้าสู่ระบบ 2.27 ตามลำดับ ) และ PCR แบบเรียลไทม์ ( หมายถึงสามารถบันทึกเข้าสู่ระบบและ Zn ตามลำดับ ) วิธีการ histopathologically การเปรียบเทียบพบว่าไม่รุนแรงในลำไส้และลำไส้ใหญ่ จากวันที่ 5 หลังการรักษาด้วยโปรไบโอติก อย่างไรก็ตาม จากวันที่ 6การเปลี่ยนแปลงที่ถูกสร้างใหม่หรือปกติ ข้อสังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าโปรไบโอติกสายพันธุ์เหล่านี้สามารถเป็นทางเลือกการรักษาที่เกี่ยวข้องกับ eaec 2547 การติดเชื้อในมนุษย์และสัตว์