and 2850cm−1 represent the symmetri

and 2850cm−1 represent the symmetricalandasymmetricalCHstretchinginthemethylandmethylene groups,respectively.Thebandrepresentingtheasymmetricdeformation of C H stretching also appears at 1458cm−1. These bands were less intensive for kraft lignin samples than that of DWL, suggestingadecreaseinthenumberofaliphaticmethyleneandmethyl groupsduringkraftpulping.Additionally,areductioninthemethyl and methylene group contents was observed with decreasing precipitationpH,probablyduetoaliphaticchainshorteningasaresult of C and Cˇ elimination. As indicated in the magnified region of the spectra (Fig. 3c and d), the phenylpropane units (lignin skeleton) were identified in all of the isolated samples, showing the bands that are typical for aromatic skeletal vibrations, assigned at 1510 and 1422cm−1.A decreaseintheintensityofthesebandswasobservedwithdecreasing precipitation pH and this was probably related to the presence ofhighamountsofcarbohydratesinsamplesprecipitatedatlower pH. The aromatic C H deformation at 1030cm−1 appears as a complex vibration associated with the C O, C C stretching and C OH bending in carbohydrates (Boeriu et al., 2004). Polysaccharideoriginatingvibrationsareassociatedalsowithothervibrations inthespectralregion1000–1300cm−1.Forinstance,B-2.5showed a lower intensity of bands typically associated with lignin and a highintensityofcarbohydratesignalswhencomparedtothespectra of other samples. These results were in agreement with and were supported by those obtained through composition analyses, which also indicated the lower purity of B-2.5 (shown in Table 3). Adiscernibledifferencewasfoundintheabsorptionintensityat 1710cm−1,correspondingtotheC Ointheunconjugatedketones, carbonyl, and ester groups stretching. A significant increase in the intensity of this band was observed with decreasing precipitation pH, suggesting an increasing tendency for carbonyl/carboxyl groups with decreasing molecular weight, most likely caused by oxidationduringalkalinepulping.However,theincreasedabsorption intensity at 1710cm−1 for samples precipitated at a lower pH couldalsobepartiallyrelatedtothecarboxylgroupsinhemicellulose that are present in lignin as an impurity. In contrast, the DWL spectrum was characterized by a strong absorption centered at 1725cm−1,indicatingpartialacetylationofDWLduringthepurification step involving 75% acetic acid. The region below 1300cm−1 is more complex to analyze due to a signal overlap between lignin and the carbohydrates; however, the typical bands associated with the lignin structure could still be properly examined. Signals assigned to guaiacyl (G) units in the lignin were detected, specifically the bands at 1265cm−1 and1220cm−1,indicatingGringandC Ostretch,andvibrationat 1153cm−1 associated with aromatic C H in-plane deformation. The intensity of the bands at 853 and 817cm−1 that originated from C H out-of-plane vibrations in positions 2, 5, and 6 of the G units were quite similar for kraft lignin samples from differe

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ 2850cm−1 เป็นตัวแทนกลุ่ม symmetricalandasymmetricalCHstretchinginthemethylandmethylene ตามลำดับ ยัง Thebandrepresentingtheasymmetricdeformation C H ยืดปรากฏขึ้นที่ 1458cm−1 วงดนตรีเหล่านี้มีน้อยมากสำหรับตัวอย่างลิกนิคราฟท์ที่ DWL, suggestingadecreaseinthenumberofaliphaticmethyleneandmethyl groupsduringkraftpulping นอกจากนี้ areductioninthemethyl และลีเนื้อหากลุ่มที่สังเกต ด้วยลด precipitationpH, probablyduetoaliphaticchainshorteningasaresult C และ Cˇ แยกแยะ ตามที่ระบุในภูมิภาค magnified ของสเปกตรัม (fig. 3 c และ d), หน่วย phenylpropane (โครงกระดูกลิกนิ) มี identified ในตัวอย่างหนึ่ง ๆ แสดงแถบที่อยู่โดยทั่วไปสำหรับการสั่นสะเทือนกระดูกหอม กำหนดที่ 1510 และ 1422cm−1 ค่า pH ฝน decreaseintheintensityofthesebandswasobservedwithdecreasing และนี้ถูกอาจเกี่ยวข้องกับสถานะ ofhighamountsofcarbohydratesinsamplesprecipitatedatlower pH แมพ C H หอมที่ 1030cm−1 ปรากฏเป็นระบบซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับ C O การยืด C C และ C OH ดัดในคาร์โบไฮเดรต (Boeriu et al. 2004) Polysaccharideoriginatingvibrationsareassociatedalsowithothervibrations inthespectralregion1000-1300cm−1 Forinstance, B-2.5showed ที่ความเข้มต่ำของวงมักเกี่ยวข้องกับลิกนินและ highintensityofcarbohydratesignalswhencomparedtothespectra อย่างอื่น ๆ ผลลัพธ์เหล่านี้ได้สอดคล้อง และได้รับการสนับสนุน โดยได้วิเคราะห์องค์ประกอบ ที่ยัง ระบุความบริสุทธิ์ที่ต่ำกว่าของ B-2.5 (แสดงในตารางที่ 3) Adiscernibledifferencewasfoundintheabsorptionintensityat 1710cm−1, correspondingtotheC Ointheunconjugatedketones, carbonyl และกลุ่มเอสเทอร์ยืด งมากเป็นการเพิ่มความเข้มของสายนี้สังเกต ด้วยการลดค่า pH ฝน บอกแนวโน้มการเพิ่มขึ้นสำหรับกลุ่ม carbonyl/carboxyl ลดน้ำหนักโมเลกุล เกิดจาก oxidationduringalkalinepulping อย่างไรก็ตาม ความเข้ม theincreasedabsorption ที่ 1710cm−1 ตัวอย่างตกตะกอนที่ couldalsobepartiallyrelatedtothecarboxylgroupsinhemicellulose ค่า pH ต่ำกว่าที่มีอยู่ในลิกนิเป็นที่บริสุทธิ์ ลักษณะเปรียบ สเปกตรัม DWL ถูกดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ 1725cm−1 ขั้นตอน indicatingpartialacetylationofDWLduringthepurification 75% กรดอะซิติก ภาคใต้ 1300cm−1 เป็นการวิเคราะห์เนื่องจากการซ้อนสัญญาณระหว่างลิกนินและคาร์โบไฮเดรต อย่างไรก็ตาม วงดนตรีทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของลิกนิอาจยังคงจะถูกตรวจสอบ พบสัญญาณที่กำหนดให้กับหน่วย guaiacyl (G) ในการลิกนิ specifically วงที่ 1265cm−1 and1220cm−1, indicatingGringandC Ostretch, andvibrationat 1153cm−1 เกี่ยวข้องกับความผิดปกติในเครื่องบิน C H หอม ความเข้มของสัญญาณที่ 853 และ 817cm−1 ที่มาจากการสั่นสะเทือนออกของเครื่องบิน C H ในตำแหน่ง 2, 5 และ 6 หน่วย G ค่อนข้างคล้ายตัวอย่างลิกนิคราฟท์จาก differe

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ 2850cm-1 เป็นตัวแทนของกลุ่ม symmetricalandasymmetricalCHstretchinginthemethylandmethylene, respectively.Thebandrepresentingtheasymmetricdeformation ของ บริษัท ชยืดที่ยังปรากฏ 1458cm-1 วงดนตรีเหล่านี้น้อยลงอย่างเข้มข้นสำหรับตัวอย่างลิกนินคราฟท์กว่า DWL, suggestingadecreaseinthenumberofaliphaticmethyleneandmethyl groupsduringkraftpulping.Additionally, areductioninthemethyl และเนื้อหาของกลุ่มเมทิลีนพบว่าลดลง precipitationpH, probablyduetoaliphaticchainshorteningasaresult ของ C? และการกำจัดซี ตามที่ระบุในภูมิภาคเอ็ดสาย Magni ของสเปกตรัม (รูป. 3c และง) หน่วย phenylpropane (ลิกนินโครงกระดูก) เป็นเอ็ดสายระบุในทุกตัวอย่างที่แยกการแสดงวงดนตรีที่เป็นปกติสำหรับการสั่นสะเทือนโครงกระดูกที่มีกลิ่นหอมที่ได้รับมอบหมายที่ 1510 และ 1422cm- 1. ค่า pH decreaseintheintensityofthesebandswasobservedwithdecreasing เร่งรัดและนี่อาจจะเป็นที่เกี่ยวข้องกับการแสดงตน ofhighamountsofcarbohydratesinsamplesprecipitatedatlower ค่า pH ผิดปกติ CH หอมที่ 1030cm-1 ปรากฏเป็นแรงสั่นสะเทือนที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการ จำกัด CC ยืดและ C OH ดัดคาร์โบไฮเดรต (Boeriu et al., 2004) Polysaccharideoriginatingvibrationsareassociatedalsowithothervibrations inthespectralregion1000-1300cm-1.Forinstance, B-2.5showed ความรุนแรงที่ลดลงของวงดนตรีที่มักจะเกี่ยวข้องกับลิกนินและ highintensityofcarbohydratesignalswhencomparedtothespectra ตัวอย่างอื่น ๆ ผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลงกับและได้รับการสนับสนุนโดยผู้ที่ได้รับผ่านการวิเคราะห์องค์ประกอบซึ่งยังชี้ให้เห็นความบริสุทธิ์ที่ต่ำกว่าของ B-2.5 (แสดงในตารางที่ 3) Adiscernibledifferencewasfoundintheabsorptionintensityat 1710cm-1 correspondingtotheC Ointheunconjugatedketones, คาร์บอนิลและกลุ่มเอสเตอร์ยืด มีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นลาดเทในความรุนแรงของวงนี้พบว่ามีการลดค่า pH ฝนบอกแนวโน้มที่เพิ่มขึ้นสำหรับคาร์บอนิล / carboxyl กลุ่มที่มีการลดน้ำหนักโมเลกุลส่วนใหญ่เกิดจาก oxidationduringalkalinepulping.However เข้ม theincreasedabsorption ที่ 1710cm-1 สำหรับตัวอย่างตกตะกอนที่ต่ำกว่า couldalsobepartiallyrelatedtothecarboxylgroupsinhemicellulose ค่า pH ที่มีอยู่ในลิกนินเป็นสิ่งเจือปน ในทางตรงกันข้ามสเปกตรัม DWL มีลักษณะการดูดซึมที่แข็งแกร่งศูนย์กลางที่ 1725cm-1 indicatingpartialacetylationofDWLduringthepuri ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับสายไอออนบวก 75% กรดอะซิติก พื้นที่ด้านล่าง 1300cm-1 ที่มีความซับซ้อนมากขึ้นในการวิเคราะห์เนื่องจากมีการทับซ้อนกันสัญญาณระหว่างลิกนินและคาร์โบไฮเดรตนั้น แต่วงดนตรีทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของลิกนินจะยังคงได้รับการตรวจสอบอย่างถูกต้อง สัญญาณได้รับมอบหมายให้ guaiacyl (G) หน่วยในลิกนินที่ถูกตรวจพบระบุไว้เองโดยวงดนตรีที่ 1265cm-1 and1220cm-1 indicatingGringandC Ostretch, andvibrationat 1153cm-1 ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติ CH หอมในเครื่องบิน ความรุนแรงของวงดนตรีที่ 853 และ 817cm-1 ที่เกิดจากการสั่นสะเทือน CH ออกจากเครื่องบินในตำแหน่งที่ 2, 5, และ 6 ของหน่วย G ค่อนข้างคล้ายกันสำหรับคราฟท์ตัวอย่างจาก differe ลิกนิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

在一个symmetricalandasymmetricalCHstretchinginthemethylandmethylene和2850cm−1respectively.Thebandrepresentingtheasymmetricdeformation（C H拉伸组，也appears These带在1458cm−1。木质素是intensive为样本，没有比DWL，suggestingadecreaseinthenumberofaliphaticmethyleneandmethyl ofgroupsduringkraftpulping.Additionally areductioninthemethyl和细胞组，观察与precipitationpH contents是稳定，probablyduetoaliphaticchainshorteningasaresultelimination（C和C）在magni indicated。作为fi版区的光谱和Fig 3C（D）。（phenylpropane单元，木质素骨架是在所有事件fied）的孤立的样本，这是typical带回的芳香，为skeletal振动在1510和病人被1.A pH和沉淀1422cm -这是decreaseintheintensityofthesebandswasobservedwithdecreasing到ofhighamountsofcarbohydratesinsamplesprecipitatedatlower probably存在相关。deformation芳香C H），pH值作为一个在1030cm−1 appears vibration相关复合体与C O、C和C OH弯曲伸展（Boeriu在碳水化合物。2004等人，Polysaccharideoriginatingvibrationsareassociatedalsowithothervibrations）。inthespectralregion1000 1300cm−a——1.Forinstance下，被带B-2.5showed通常与木质素和相关的另一highintensityofcarbohydratesignalswhencomparedtothespectra样品的结果是在协议与。These和这些都是由obtained supported composition analyses通过，这也indicated shown的纯度在B-2.5（下）3 Adiscernibledifferencewasfoundintheabsorptionintensityat表）。1710cm−1，correspondingtotheCOintheunconjugatedketones carbonyl伸展，和酯组，A不能在强度增长显fi是这个乐队观察到一个稳定的pH值与沉淀，为日益增长suggesting tendency carbonyl / carboxyl组与稳定。由分子量，最theincreasedabsorption强度，造成oxidationduringalkalinepulping.However likely在1710cm−1一个样品在pH为precipitated下这是目前在couldalsobepartiallyrelatedtothecarboxylgroupsinhemicellulose木质素作为一个对比，DWL杂质。在强吸收谱的特点是由一个在1725cm centered−1，indicatingpartialacetylationofDWLduringthepurifi阳离子步骤为：乙酸involving−1。下面是该1300cm to analyze由于到一个更复杂的信号之间的overlap木质素碳水化合物和typical相关；然而，木质素结构与能带properly examined仍然是。病人被Signals guaiacyl（G）对木质素单元，是在特殊的detectedfically带在1265cm and1220cm−1，indicatingGringandC−1Ostretch andvibrationat 1153cm−1，相关与in-plane deformation芳香C H）的强度。在853和带从那817cm originated C H−1，职务2,5在out-of-plane振动单元和6是很类似的，G .牛皮纸木质素从不同的样品。